Кинетика реакций этерификации

Кинетику реакции этерификации между уксусной кислотой и метанолом можно представить уравнением [c.472]

Равновесный характер и кинетика реакции этерификации изучены И. А. Меншуткиным. Установлено, что с наибольшей скоростью протекают реакции этерификации первичных спиртов, с наименьшей—третичных. Аналогичные соотношения скоростей реакции этерификации наблюдаются у кислот, содержащих карбоксильную группу при различных атомах углерода (первичном, вторичном или третичном). [c.82]

Кинетика реакции этерификации подробно исследована [c.150]

Исследована кинетика реакции этерификации глицерина олеиновой кислотой в присутствии пиридина при температурах 180 °С 200 °С 220 °С. При 180 °С определена скорость реакции второго порядка, а при 200 °С и 220 °С - третьего порядка. Показано, что наличие в реакционной среде пиридина способствует повышению выхода целевого продукта [201]. [c.51]

Кинетика реакций этерификации [c.14]

Импульсный хроматографический метод был также применен для изучения кинетики реакции этерификации уксусным ангидридом спиртов различного строения [29]. Изучали кинетику реакции высококипящих спиртов летучий реагент (уксусный ангидрид) поступал в колонку-реактор в форме импульса, а нелетучий (спирт) —находился в колонке-реакторе как неподвижная жидкая фаза. В отличие от импульсного метода, использованного для изучения реакций диенового синтеза, при этерификации спирта уксусным ангидридом один из продуктов реакции (уксусная кислота) элюируется из колонки-реактора после исходного компонента (уксусного ангидрида). Константы скорости реакции изменяются в направлении первичные>вторичные>третичные. Полученные результаты могут быть использованы для идентификации спиртов. [c.66]

Исследование кинетики реакции этерификации проводили в закрытой системе ампульным методом, преимущество которого состоит в неизменности весового соотношения между катализа-том и катализатором во время опыта. [c.103]

Механизм и кинетика реакций этерификации. Для выяснения механизма этерификации и гидролиза сложных эфиров важно установить место разрыва связей в молекулах карбоновой кислоты, спирта и сложного эфира. Действительно, при расщеплении в кислоте ацил-кислородной, а в спирте О—Н-связи получится тот же продукт, что и при разрыве в спирте алкил-кислородной, а в кислоте О—Н-связи [c.260]

Изучение кинетики реакций этерификации и омыления, начатое впервые Бертело (1862), является одним из классических примеров физико-химического исследования, оказавшим сильное влияние на развитие физической химии. [c.278]

Механизм и кинетика реакций этерификации. В большинстве случаев этерификация протекает по бимолекулярному механизму [c.226]

Кинетика реакции этерификации этанола муравьиной кислотой [c.54]

На основании сопоставления кинетики реакции этерификации и полиэтерификации было сформулировано одно из фундаментальных положений поликонденсации о неизменности реакционной способности функциональной группы независимо от размера молекулы, к которой данная функциональная группа присоединена, т.е. между кинетикой этерификации и полиэтерификации нет различия. [c.103]

М(ханизм и кинетика реакций этерификации. В большинстве случагв этерификация протекает по бимолекулярному механизму с разрывом ацил-кислородной связи, когда самой медлеииой стадией является атака протонироваииой кислоты молекулой спирта [c.207]

Кинетика реакции этерификации подробно выяснена Н. А. Мен-шуткиным и его учениками в ряде работ (1877—1891 гг.) [c.156]

Изучение кинетики реакций этерификации и омыления было впервые начато М. Бертло и Жуллем (1862—1863). Классические исследования в этой области принадлежат Н. А. Меншут-кину (1842—1907). Состояние равновесия между четырьмя веществами [c.122]

Последнее время исследователи стали уделять серьезное внимание кинетике эте рификации. Наиболее J нтepe ный подход к трактовке кинетики реакций этерификации и их математическое описание имеется в работах подобные сведения о пере- [c.137]

Побочные реакции образования диизопропилового эфира и полимеров протекают в заметной степени только при концентрации серной кислоты больше 40% или при температурах выше 100°С, что установлено предварительными опытами. Поэтому в условиях изучения кинетики гидролиза они не оказывают влияния на скорость исчезновения изопропилсерной кислоты. Механизм гидролиза алкилгидросульфатов изучался многими авторами [5,6]. Известно, что в растворах сильных кислот гидролиз проходит по связи 8 — О [5]. Изучение кинетики реакции этерификации спиртов серной кислотой [7] показало, что она протекает по бимолекулярному механизму. [c.73]