Механизмы реакций диспропорционирования солей

Механизм реакции диспропорционирования и изомеризации солей ароматических карбоновых кислот, по всей вероятности, близок к рассмотренному механизму реакции Кольбе — Шмитта (см. 6.3.4). Родственность этих реакций отмечена многими исследователями [57]. [c.226]

Механизм рассматриваемых реакций применительно к случаю диспропорционирования соли бензойной кислоты обычно представляют следующим образом. Первичным процессом является декар-боксилирование, в результате которого отщепляется оксид углерода (IV) и образуется ионная пара [c.144]

Напишите уравнения реакций а) изомеризации калиевых солей бензолдикарбоновых кислот при нагревании до 400 °С, б) диспропорционирования бензойнокислого калия. Рассмотрите механизм реакции б. [c.186]

И пиридином В присутствии меди, медных солей или иода [52]. Для объяснения механизма этой реакции предполагается, что образованию эфира предшествует диспропорционирование [c.15]

Наиболее полно исследовано диспропорционирование ион-ради-калов тетрафенилэтилена (Т ). Из ранних исследований Шленка известно [2], что реакция тетрафенилэтилена (Т) с металлическим натрием в эфире или диоксане приводит к образованию лишь динатриевой соли Т , 2Na+. По-видимому, ион-радикалы в этом случае не образуются даже при избытке исходного углеводорода. Этот вывод особенно удивителен, однако он не вызывает сомнений, так как метод ЭПР, который использовали для обнаружения ион-радикалов, имеет очень высокую чувствительность [П01. Однако в последних исследованиях Эванса [ И1 ] было показано, что, если проводить реакцию в тетрагидрофуране, в таких системах можно получить сигнал ЭПР. Этот факт был независимо подтвержден в работах Гарета и Кола [П2]. Полученные данные подчеркивают важную роль растворителя сигнал ЭПР появлялся в тетрагидрофуране и диметоксиэтане, но отсутствовал в диоксане. Дальнейшие исследования реакции показали, что интенсивность сигнала зависит не только от растворителя, но и от природы противоиона и температуры [П1—ИЗ]. Очевидно, эта система достаточно сложна и для выяснения механизма диспропорционирования необходимы дальнейшие исследования. [c.354]

В настоящее время в ряде стран уже действуют промьпнлен-ные и опытные установки, использующие этот способ, однако химизм и механизм реакций диспропорционирования и изомеризации щелочных солей остается недостаточно изученным и продолжает привлекать внимание исследователей. [c.155]

На схеме 3 показан, механизм реакции перекиси бензоила с хлоридом тггрт-бутилмагния. Реакция диспропорционирования первичной радикальной нары должна давать равные количества Изобутилена и бензойной кислоты, причем карбоксильный протон кислоты должен иметь фазу поляризации, аналогичную протонам изобутилена (А). Однако наблюдать поляризацию, или просто сигнал бензойной кислоты не удается. Выделена только магниевая соль бензойной кислоты. [c.80]

Отличительной особенностью альдегидов является их [особность участвовать в реакциях окислительно-восста-)вительного диспропорционирования, когда одна молеку-L альдегида окисляется, а другая — восстанавливается римерами таких реакций являются реакции Канниццаро Тищенко, имеющие важное практическое применение Реакция Канниццаро характерна для альдегидов, не леющих а-атома водорода Бензальдегид при взбалтыва-ш с концентрированным раствором NaOH образует бен-[ловый спирт и бензойную кислоту (Na соль) Механизм ой реакции можно представить следующим образом [c.603]

Большую активность о-азотолуола и о-азоанизола по сравнению с азобензолом легко объяснить увеличением электронной плотности азота в азосоединениях, содержащих электронодонорные группы. Увеличение электронной плотности азота облегчает образование соли азосоединения с льюисовскими кислотами, а следовательно, и реакцию восстановления азосоединения до гидразосоединения по механизму, предложенному нами ранее [1]. В зависимости от природы гидразосоединения далее происходит либо бензидиновая перегруппировка, либо диспропорционирование. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология