Соли ароматических карбоновых кислот

Декарбоксилирование солей ароматических карбоновых кислот [c.91]

Титрование солей ароматических карбоновых кислот в воде затруднено не только в связи со сравнительно большими константами вытесняемых кислот, но и с их плохой растворимостью. Вследствие увеличения растворимости в ацетоно-водных смесях улучшается условие титрования, так как потенциал системы делается более устойчивым. Еще более надежные результаты получаются при титровании солей по вытеснению в ацетоно- [c.458]

Безындикаторное спектрофотометрическое титрование в ультрафиолетовой области спектра солей ароматических карбоновых кислот и их производных [c.461]

Титрование солей ароматических карбоновых кислот в воде затруднено не только сравнительно большими константами [c.903]

Декарбоксилирование. При сплавлении соли ароматической карбоновой кислоты со щелочью карбоксильная группа замещается водородом. Обычно в качестве реагента берут натронную известь — смесь едкого натра и гидроокиси кальция [c.442]

III.3.3. Соли ароматических карбоновых кислот [c.198]

Превращение термодинамически менее стабильных а-комплексов в более стабильные лежит в основе большинства электрофильных реакций изомеризации ароматических соединений [62]. Однако известны примеры изомеризации без промежуточного образования а-комплексов, протекающей по ме анизму отщепления-присоединения. Так происходит изомеризация солей ароматических карбоновых кислот, например, фталата калия (74) в терефталат калия (76) при высокой температуре в атмосфере угольного ангидрида. На первой стадии реакции отщепляется молекула СОг и возникает карбанион (75а), который перегруппировывается в более устойчивый карбанион (756), подвергающийся карбоксилированию [c.70]

Образование медной (Сип) соли ароматической карбоново кислоты [c.155]

Титрование солей ароматических карбоновых кислот в воде затруднено не только в связи со сравнительно большими константами вытесняемых кислот, но и с их плохой растворимостью. Вследствие увеличения растворимости в ацетоно-водных смесях улучшается условие титрования, так как потенциал системы делается более устойчивым. Еще более надежные результаты получаются при титровании солей по вытеснению в аце-тоно-метанольных смесях метанольным раствором соляной кислоты. В этих смесях возможно также титрование по вытеснению с индикаторами. [c.539]

Другие механизмы. Помимо пути присоединения —отщепления с промежуточным образованием аренониевых катионов возможен механизм отщепления присоединения с промежуточным генерированием. карбанионов. Так протекает изомеризация солей ароматических карбоновых кислот, напрцмер фталата калия (65) в терефталат калия (67) при высокой температуре в атмосфере диоксида углерода. На первой стадии отщепляет-, ся молекула СОз и возникает карбанион (66), который подвергается электрофильному карбоксилированию [278] [c.100]

Ингибиторы коррозии подразделяют на органические и неорганические. Из неорганических ингибиторов в синтетические СОЖ вводят силикаты (соли кремниевой кислоты) и полифосфаты в концентрации до 1 %. Такие ингибиторы, как нитрит натрия и хроматы, малоэффективны вви.цу их высокой токсичности. В качестве органических ингибиторов используют различные органические кислоты (ароматические, жирные, олефиновые, оксикарбоновые и др.), азот- и серосодержащие соединения (алифатические амины, алкилоамиды, имидазолины, азолы, амипоспирты, тиолы, тиазолы и др.). Из солей ароматических карбоновых кислот в практике чаще всего используют бензоат натрия. Однако в растворах с высоким содержанием хлоридов и сульфатов его эффективность снижается. Слабое ингибирующее действие оказывает бензоат натрия на цветные металлы. Хорошо замедляют коррозию металлов при невысоких концентрациях (до 100 мг/л) в воде соли винной и глюконовой кислот. Ингибитор коррозии Антикор-2 , представляющий собой комплексные соединения борной кислоты с глюконатом кальция, [c.176]

Соли ароматических карбоновых кислот — типичные стабилизаторы ПВХ. Их ингибирующее действие уже давно установлено работами фирмы Wingfoot orp. на примере металлических солей фталевой и салициловой кислот фталата цинка [1501], салицилатов магния, кальция, бария и стронция [106]. Большое значение в техническом отношении имеет нейтральный силикат свинца как дополнительный стабилизатор для повышения светостойкости полимеров и ингибирования возможных процессов окрашивания остатками железа. [c.198]

Механизм реакции диспропорционирования и изомеризации солей ароматических карбоновых кислот, по всей вероятности, близок к рассмотренному механизму реакции Кольбе — Шмитта (см. 6.3.4). Родственность этих реакций отмечена многими исследователями [57]. [c.226]

Авторы [47] предполагают, что эта циклизация происходит без стадии образования кетона (непосредственно через дилитиевую соль диоксидиарил-метана) [22, 47]. Такой механизм впервые предложен Гилманом [48] для реакций литиевых солей ароматических карбоновых кислот с ароматиче- [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология