Окислительное дегидрирование спиртов

При производстве формальдегида и других карбонильных соединений окислительным дегидрированием спиртов одновременно происходят реакции эндотермического дегидрирования и экзотермического окисления спиртов [c.324]

Наряду с обычным дегидрированием карбонильные соединения получают также методом окислительного дегидрирования спиртов (см. гл. 6). [c.62]

Окислительное дегидрирование спиртов более удобно для промышленного производства (см выше), чем для препаративных целей [c.622]

ДЕГИДРИРОВАНИЕ И ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕГИДРИРОВАНИЕ СПИРТОВ И АМИНОВ. ПОЛУЧЕНИЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА [c.652]

Таким образом, на первой стадии происходит окислительное дегидрирование спирта в альдегид, который путем отщепления СО превращается в альдегиды с меньшим числом углеродных атомов окисление ацетальдегида приводит к образованию СО2. [c.97]

Подобно окислительному дегидрированию спиртов окислительное дегидрирование ненасыщенных аминов катализируется серебром в сходных условиях 450—600° С, недостаток кислорода в реакционной смеси. Окислительное дегидрирование насыщенных нитрилов в ненасыщенные, судя по патентным данным, также ускоряется лучше всего серебром или медью при 570—750° С в качестве катализаторов указывается также золото и платиновые металлы [37]. Механизм данных процессов не изучен. [c.210]

Г. II. Окислительное дегидрирование спиртов с образованием карбонильных соединений на мета.ч-лических катализаторах Серебро, медь [c.110]

Общим недостатком всех перечисленных методов является использование сравнительно дорогого ацетилена. Поэтому в некоторых странах ацетальдегид до последнего времени получали преимущественно из этилена через этиловый спирт — с дегидрированием или окислительным дегидрированием спирта в альдегид (стр. 655) [c.569]

Окислительное дегидрирование спиртов [c.655]

Вследствие высокой эндотермичности реакций дегидрирования алкилароматических углеводородов первоначально их осуществляли в трубчатых аппаратах с внешним обогревом дымовыми газами, подобных применяемым для дегидрирования спиртов (рис. 122, стр. 655). Однако эти аппараты менее выгодны в отношении использования общего объема и расхода жаростойкой стали, чем адиабатические реакторы. Прием, использованный для перехода на адиабатический процесс при окислительном дегидрировании спиртов, совмещенном с экзотермическим процессом окисления, в данном случае не подходит. Для адиабатического проведения процесса в этом случае используется другая возможность. Процесс ведут при избытке перегретого водяного пара он является внутренним теплоносителем, препятствующим охлаждению реакционной массы из-за эндотермичности процесса. При этом можно обойтись без внешнего обогрева реактора. Катализатор размещается в таком аппарате сплошным слоем температура по высоте слоя катализатора постепенно понижается за счет расхода тепла на реакцию и потерь в окружающую среду, но это изменение не превышает 50 °С, что допустимо с точки зрения поддержания температуры в оптимальных пределах. [c.665]

Механизм окислительного дегидрирования спиртов также следует рассматривать с позиций трех возможных направлений реакций. Здесь могут конкурировать три маршрута последова- [c.65]

При введении кислорода в реакционной смеси появляется продукт окисления спирта - СО2 с одновременным уменьшением содержания пропилена. Содержание пропионового альдегида при это несколько увеличивается. Вероятно разложение спирта идет по двум направлениям окисления пропилена (Ш) и окислительного дегидрирования спирта (П). По механизму везависишх параллельных реакций идет окисление пропилена с образованием альдегида и СО2 и окисление других углеводородов [31]. Водяные пары подавляют реакцию П и одновременно усиливают реакцию I с образованием пропилена, который затем окисляется до 0 2 и Н2О (Ш). [c.24]