Алкилароматические углеводороды дегидрирование окислительно

Окислительное дегидрирование алкилароматических и парафиновых углеводородов. Хотя процесс окислительного дегидрирования алкилароматических углеводородов создан недавно, он спо- [c.186]

Вследствие высокой эндотермичности реакций дегидрирования алкилароматических углеводородов первоначально их осуществляли в трубчатых аппаратах с внешним обогревом дымовыми газами, подобных применяемым для дегидрирования спиртов (рис. 122, стр. 655). Однако эти аппараты менее выгодны в отношении использования общего объема и расхода жаростойкой стали, чем адиабатические реакторы. Прием, использованный для перехода на адиабатический процесс при окислительном дегидрировании спиртов, совмещенном с экзотермическим процессом окисления, в данном случае не подходит. Для адиабатического проведения процесса в этом случае используется другая возможность. Процесс ведут при избытке перегретого водяного пара он является внутренним теплоносителем, препятствующим охлаждению реакционной массы из-за эндотермичности процесса. При этом можно обойтись без внешнего обогрева реактора. Катализатор размещается в таком аппарате сплошным слоем температура по высоте слоя катализатора постепенно понижается за счет расхода тепла на реакцию и потерь в окружающую среду, но это изменение не превышает 50 °С, что допустимо с точки зрения поддержания температуры в оптимальных пределах. [c.665]

Окислительное дегидрирование парафинов галогенами. Существенное улучшение процесса дегидрирования углеводородов может быть достигнуто путем применения галогенов, которые являются акцепторами водорода и одновременно катализируют процесс дегидрирования парафинов, олефинов, нафтенов и алкилароматических углеводородов. В качестве акцепторов могут быть использованы хлор, бром и иод. [c.203]

Окислительное дегидрирование парафинов и алкилароматических углеводородов на оксидных катализаторах [c.140]

Таким образом, катионные формы цеолитов, не содержащие переходных элементов, способны проводить с большей или меньшей селективностью реакцию окислительного дегидрирования различных углеводородов алканов и алкенов, нафтеновых и алкилароматических. Активность в реакции окислительного дегидрирования углеводородов проявляют как щелочные, так и щелочноземельные, а также декатионированные формы цеолитов. При этом, в отличие от реакций дегидрирования и окисления углеводородов, когда повышение степени декатионирования цеолитов приводило к росту их каталитической активности, в реакции окислительного дегидрирования такая закономерность проявляется не всегда. [c.115]

Окислительное дегидрирование алкилароматических углеводородов. Эти процессы пока не реализованы в промышленности, но их исследованию уделяется большое внимание. В качестве катализаторов используются оксиды W, ЫЬ, Ре, В1, Мо, 5Ь, фосфаты щелочноземельных металлов, молибдаты, алюмооксидные катализаторы, цеолиты и активные угли. Характерной особенностью алю-мооксидных катализаторов является сохранение их активности при длительном зауглероживании вследствие каталитического действия продуктов окислительного уплотнения, отлагающихся на поверхности катализатора. Активность угольных катализаторов возрастает в процессе их зауглероживания до определенного предела, после чего сохраняется постоянной. [c.141]

Осн. направления работ — окисл. и окислительный аммонолиз углеводородов и теоретические основы хим. технологии. Осуществил процессы получения малеинового ангидрида прямым окислением н-бутиленов и -бутана (1960— 1965) винилхлорида сопряженным дегидрохлорированием дихлорэтана и гидрохлорированием ацетилена в одном реакторе (1958—1963) акрилонитрила окислительным аммонолизом пропана (1966— 1967). Разработал (1974—1980) процесс жидкофазного окислительного аммонолиза алкилароматических углеводородов. Разработал теорию, общие принципы и методику моделирования и оптимизации управления пром. процессами с нестационарной (изменяющейся) активностью катализатора в системах с псевдоожиженньш и стационарным слоем катализатора (1978—1984). Эти принципы и методика реализованы для процессов дегидрирования изоамиленов в изопрен и к-бутиленов в дивинил в системах со стационарным слоем катализатора, а также изобутана в изобутилен в системах с псевдоожиженньш слоем катализатора (1980—1984). [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология