Хлористый этил Этилхлорид получение

Получение хлористого этила (этилхлорида, хлорэтана) [c.77]

Молекулярный хлор может взаимодействовать по гомогенной или гетерогенной схемам с этаном, образуя этилхлорид, который в условиях реакции разлагается с выделением этилена и регенерацией хлористого водорода. Ускорение реакции в присутствии второго катализирующего компонента обусловлено, по-видимому, тем, что хлориды щелочно-земельных элементов, обладая высокой активностью в отношении реакции окисления хлористого водорода, способствуют его цикличному участию в реакции. Аналогичную схему механизма реакции дегидрирования этана в присутствии хлористого водорода можно предложить для результатов, представленных в работе [45]. На катализаторе, состоящем из гидратированных галогенидов Се, N(1, Рг и 0,5% СиСЬ, нанесенных в количестве 10 вес.% на окись алюминия, получен этилен с избирательностью более 80%. Расчеты показывают, что так называемая кратность цикличности, т. е. число повторных циклов молекулы НС1 в про- [c.18]

Наконец, этилхлорид может быть получен комбинированным способом из смеси этана и этилена. Процесс заключается в сочетании последовательных реакций заместительного хлорирования этана и гидрохлорирования этилена хлористым водородом, образующимся в результате первой реакции [c.34]

Лроцесс ведут в вертикальном стальном аппарате, заполненном взвесью катализатора в жидком этилхлориде. Через эту смесь пропускают хлористый водород и этилен, интенсивно перемешивая содержимое реактора. По мере образования этилхлорида объем жидкости в аппарате увеличивается, поэтому избыток этилхлорида непрерывно отводят из реакционной зоны. Вытекающий из реактора жидкий этилхлорид, содержащий частицы катализатора и растворенный хлористый водород, испаряют, промывают в скруббере 10%-ным раствором щелочи, осушают серной кислотой и конденсируют. Реакционные газы, насыщенные парами этилхлорида, отмывают водой от хлористого водорода, осушают концентрированной серной кислотой и направляют в абсорбер, где извлекают этилхлорид керосином. Из полученного раствора выделяют этилхлорид отгонкой и последующей конденсацией. [c.34]

Этилхлорид (хлористый этил) применяется для получения тетраэтилсвинца (антидетонатора), является сырьем для производства полимерных материалов (бутилкаучук, этилцеллюлоза, кремнийсодержащие), используется в качестве этилирующего агента, анестезирующего средства, хладагента и др. [c.429]

Наиболее трудноосуществимым синтезом оказались реакции взаимодействия алюминия с алкилхлоридами. Эти синтезы обычно проводят в металлических аппаратах, рассчитанных на высокое давление. Реакция взаимодействия алюминия с хлористым этилом, без проведения специальной активации, сначала протекает с трудом. Как указывает Крюков с сотрудниками [217], индукционный период может длиться несколько суток. После же начала реакция протекает очень быстро и с трудом поддается регулированию. Применение инициаторов (иода, брома, хлористого алюминия и др.) позволяет сократить индукционный период реакции, однако для практических целей эффект их недостаточен. Жигач с сотрудниками [218] показали, что в присутствии углеводородов реакция образования этилалюминийсесквихлоридов протекает без индукционного эффекта, если первоначально алюминий был проактивирован бромистым этилом. Но в ряде случаев в реакторе образовывались продукты осмоления. Лучшие результаты авторы достигли при полном погружении алюминия в среду этилалюминийсесквихлорида и непрерывной подаче этилхлорида в зону реакции. Этот процесс получения этилалюминийсесквихлорида такн<е оказался мало эффективным для промышленного использования в связи с некоторыми неудобствами при добавлении алюминиевого порошка в зону реакции. [c.50]

При интерпретации изотерм I типа необходимо быть особенно внимательным к формальным доводам. Это можно показать на примере некоторых расчетов, проделанных для ряда активированных углей, полученных прокаливанием с последующей активацией паром сарана — сополимера винилидена и винилхло-рида [2]. Изотермы адсорбции азота (рис. 115) и хлористого этила относятся к изотермам I типа. Их можно истолковать с классических позиций, при этом по точке В вычисляют удельную поверхность образца, а по поглощению при насыщении — объем пор. Как видно из табл. 47, правило Гурвича выполняется достаточно хорошо объемы азота и этилхлорида, адсорбиро-ваяные на данном образце при насыщении, практически одинаковы и согласуются с объемами пор, вычисленными из плотностей по гелию и ртути соответственно. [c.237]

Попытки приготовления пентахлорэтана хлорированием в жидкой фазе симметричного тетрахлорэтана в присутствии катализаторов были безуспешныг, при этом всегда получался гексахлорэтан. Однако имеются указания, что пентахлорэтан может быть получен при хлорировании тетрахлорсоединения под влиянием химически активного света Физические свойства хлорпроизводных этана даны в таблице в гл. 20. Хлорэтан (этилхлорид, хлористый этил) представляет интерес с точки зрения возможного применения его для синтезов этилового спи рта и его производных. [c.779]