Гурвича правило

К этому же периоду (1905—1915 гг.) относятся фундаментальные работы двух русских физикохимиков — А. В. Раковского и Л. В. Гурвича. Раковским сформулированы закономерности адсорбции на набухающих коллоидах. В своей монографии К учению об адсорбции он теоретически обосновал явление адсорбционного гистерезиса и создал методику его расчета. Гурвич осуществил широкую программу исследований в области адсорбции и теплот смачивания. Им сформулировано известное правило (1915 г.), согласно которому адсорбционный объем при поглощении разных веществ остается постоянным. [c.16]

Установлено, что при формировании граничного слоя из объёма нефтяной фракции действуют те же закономерности (правило Гурвича Л.Г.), что и при адсорбционной очистке нефтяных фракций с использованием полярных адсорбентов. При этом с уменьшением концентрации в смеси ароматических [c.4]

Из полученных данных видно, что в процессе формирования граничного слоя проявляется правило Гурвича Л.Г., которое заключается в том, что с уменьшением содержания в растворе ароматических углеводородов скорость адсорбции смолистых веществ на полярную поверхность повышается. Этим и объясняется более быстрое увеличение содержания смолистых веществ в составе граничного слоя при его формировании из объёма исследуемых смазок. [c.12]

Установлено, что при формировании граничного слоя из объёма нефтяной фракции действуют те же закономерности (правило Гурвича Л.Г.), что и при адсорбционной очистке нефтяных фракций с использованием полярных адсорбентов. При этом с уменьшением концентрации в смеси ароматических углеводородов адсорбция смолистых веществ на металлическую поверхность увеличивается. [c.21]

Правилом Гурвича описывается адсорбция многих адсорбатов на микропористых адсорбентах типа силикагеля и угля. В значительной степени это правило применимо для многих дегидратированных цеолитов, хотя наблюдаются и довольно заметные отклонения. [c.436]

Величины 1/ для всех паров близки друг к другу (правило Гурвича), а также к объему пор, полученному из измерения кажущейся и истинной плотностей (табл. 43). Никакого определенного хода этих величин с изменением молекулярных констант жидкостей не наблюдается. [c.151]

Заключение о применимости правила Гурвича можно сделать только при условии, что точка, соответствующая завершению наполнения пор, легко идентифицируется. Так, изотермы I и II на рис. 69 согласуются с правилом Гурвича, в то время как изотермы III и IV с этим правилом не согласуются [9]. [c.149]

Изотерму IV типа можно использовать для расчета суммарного объема пор, если в той области, где пар полностью или почти полностью насыщен, величина адсорбции определена надежно. В таких случаях применимо правило Гурвича масса [c.219]

Проверка выполнимости правила Гурвича для систем, характеризующихся изотермами адсорбции I типа, может служить также некоторым доказательством неприменимости к ним классического метода расчета емкости монослоя. Величины адсорбции, выраженные в объемах жидкости, для разных адсорбатов на данном адсорбенте вблизи насыщения практически одинаковы. Эти данные представлены в табл. 43 и 44А в первом случае в качестве адсорбента был использован фосфомолибдат аммония, во втором — силикагель 2В. [c.230]

Правило Гурвича для адсорбции на фосфомолибдате аммония [4]. Величина адсорбции при относительном давлении [c.231]

В любом случае едва ли можно ожидать точного равенства адсорбционных объемов, поскольку полностью исключить молекулярноситовой эффект не представляется возможным, даже если средняя ширина пор составляет несколько молекулярных диаметров. В адсорбентах, как правило, наблюдается распределение пор по размерам, и доля пор, доступных данным молекулам, будет тем меньше, чем больше размеры молекул. Предельный пример влияния распределения пор по размерам представлен в табл. 44Б для силикагеля приведенные в таблице данные показывают соответствие между объемами, адсорбированными при насыщении, и размерами молекул (форма й полярность молекул также учитывается). Фостер [1, 34] обнаружил, что большинство этих данных подчиняется измененному правилу Гурвича Хз/р=0,25—0,0007 V, в котором поправка на молекулярный объем V ясно выражает влияние размеров молекул на значение предельных адсорбированных объемов. [c.231]

Однако такое толкование правила Гурвича было бы неполным, если бы не было проведено сопоставления значений Xs в точке С (рис. 114) с емкостью монослоя Хщ- В соответствии с (4.12) классическая модель приводит к соотношению [c.231]

Правило Гурвича для адсорбции на силикагелях. Величины адсорбции при насыщении выражены как объем жидкости (о ) [c.232]

В то же время объем пор можно оценить в пределах справедливости правила Гурвича ( 10%) из величины адсорбции вблизи насыщения, если адсорбция протекает без активированных проскоков. Более того, основываясь на форме изотермы в области низких давлений, можно сделать качественные выводы о распределении пор по размерам. Если для одного и того же адсорбата изотерма адсорбции на одном адсорбенте в области низких давлений более выпукла, чем на другом, то в первом адсорбенте больше узких пор по сравнению со вторым адсорбентом, для которого изотерма более полога. [c.260]

Как показали Хансен и Хансен [28], необходимо сделать допущение о том, что адсорбция из паровой фазы ограничивается монослоем. Если принять, что при адсорбции из насыщенного пара заполняются поры адсорбента (правило Гурвича), получают выражение, аналогичное (7.14). [c.318]

В 1915 г. Л. В. Гурвич опубликовал результаты изучения адсорбции и теплот смачивания на различных адсорбентах. Он впервые высказал мнение о том, что адсорбционный процесс, как и всякий молекулярный процесс, не является чисто физическим в нем сказывается и химизм . Широко распространенным является правило Гурвича о постоянстве адсорбционного объема. [c.259]

Одним из важнейших молекулярно-поверхностных свойств является поверхностное натяжение на границе фаз. Исследуя ряд нефтей, Л. Г. Гурвич [16] установил, что на границе с воздухом влияние поверхностно-активных компонентов нефти проявляется слабо. Значительно более резко проявляются свойства полярных компонентов, в большей степени отражающих их природу, на значениях поверхностного натяжения нефти и нефтепродуктов иа границе раздела их с водой. Было показано [16], что нефтяная смола уже в концентрации 0,1% сильно понижает поверхностное натяжение нефтепродуктов на границе раздела с водой в случае бензина — на 12,6, керосина — на 3,8, веретенного масла — на 2,0 эрг см . П. А. Ребиндер показал, что различия в молекулярноповерхностных свойствах вообще проявляются наиболее отчетливо при измерении поверхностного натяжения на границе раздела фаз. имеющих самую высокую разность полярностей. Граница раздела нефтепродукт/вода является частным случаем этого более общего правила и, надо сказать, наиболее изученной областью, отвечающей практическим интересам. [c.191]

Согласно правилу Л. Г. Гурвича из бинарных смесей на полярных адсорбентах в большей степени адсорбируется компонент, входящий в смесь в меньшей концентрации. Это правило справедливо для ряда случаев, например, при адсорбции на полярном адсорбенте смеси компонентов, близких по адсорбируемости. В случае активных углей в зависимости от химической природы один из компонентов имеет ббльшую адсорбируемость во всем диапазоне концентрации. Изменение концентрации адсорбируемого компонента не может изменить последовательность адсорбции компонентов [71, 72]. Таким образом, можно отметить, что адсорбция углеводородов на активном угле в отличие от адсорбции на полярных адсорбентах не подчиняется правилу Гурвича. [c.242]

При интерпретации изотерм I типа необходимо быть особенно внимательным к формальным доводам. Это можно показать на примере некоторых расчетов, проделанных для ряда активированных углей, полученных прокаливанием с последующей активацией паром сарана — сополимера винилидена и винилхло-рида [2]. Изотермы адсорбции азота (рис. 115) и хлористого этила относятся к изотермам I типа. Их можно истолковать с классических позиций, при этом по точке В вычисляют удельную поверхность образца, а по поглощению при насыщении — объем пор. Как видно из табл. 47, правило Гурвича выполняется достаточно хорошо объемы азота и этилхлорида, адсорбиро-ваяные на данном образце при насыщении, практически одинаковы и согласуются с объемами пор, вычисленными из плотностей по гелию и ртути соответственно. [c.237]

Основываясь на том, что нефтяные продукты являются смесями неполярных или неассоциированных веществ, что молекулярные веса смесей подчиняются правилу сложимости, что для чистых углеводородов экспериментально была доказана приложимость правила Троутона, Грефе предложил находить скрытую теплоту испарения нефтяных фракций по правилу Троутона с Ктр = 21. Л. Гурвич считает более правильным принимать Ктр = 22. [c.132]

В. Т. Турчиновича, А. И. Жукова, В. М. Жаботинского, К. А. Иванова, М. А. Руффель), М. М. Калабиной, Л. С. Гурвич, И. А. Монгайта, Т. А. Соловьевой и при участии представителей Министерства коммунального хозяйства, Инспекции рыбоохраны и ряда научно-исследовательских институтов санитарного и санитарно-технического профиля. Правила утверждены Министерством здравоохранения СССР по согласованию с Госпланом СССР 15 июля 1961 г. [c.23]

Ребиндер , исследовав тепловой эффект при адсорбции некоторых растворенных веществ на жидкой поверхности, дал термодинамический вывод величины дифференциальной теплоты адсорбции и установил зависимость адсорбции от природы растворенного вещества. Чем сильнее эти вещества снижают поверхностную энергию на поверхности раздела между адсорбентом и растворителем, тем лучше они адсорбируются. Такие вещества обладают так называемой поверхностной активностью (частная производная поверхностного натяжения по концентрации, взятая с обратным знаком). Ребиндер вывел правило уравнивания полярност-гй, заключающееся в том, что на границе двух фаз происходит адсорбция тех веществ, полярность которых лежит между полярностями обеих фаз, причем адсорбция возрастает с увеличением разницы в полярности этих фаз. Необходимо отметить, что еще в 1923 г. Л. Г. Гурвичи предложил классификацию сорбентов на гидрофобные (уголь) и гидрофильные (силикагель) или аполярные и полярные первые лучше адсорбируют из полярных растворителей, вторые—из аполярных. Цвет уже в своей первой работе [c.12]

Бесьма важные в практическом отношении исследовашш были про-ведены отечественными химиками по изучению условий превращения а- и Р-пиненов в камфен — промежуточный продукт в синтезе камфоры. Предпосылкой к разработке метода изомеризации пинена в камфен явились выполненные в начале столетия работы Л. Г. Гурвича, внервые наблюдавшего образование камфена при действии на пипен сухого флоридина. В. Е. Тищенко и Г. А Рудаков установили, что наиболее полно этот процесс проходит в присутствии алюмосиликатных и некоторых других катализаторов, и высказали соображения о механизме их действия. Теория алюмосиликатного катализа Тищенко и Рудакова, позволяющая объяснить превращения пинена и других терпеновых углеводородов, до настоящего времени продолжает оставаться общепрпзнанпой, а созданный В. Е. Тищенко изомеризационный синтез камфоры по праву считается одним из крупнейших успехов советской промышленной органической химии. [c.558]

Имя С. В. Лебедева и его предшественника Л. Г. Гур-вича совсем не упоминается в литературе в связи с использованием алюмосиликатного катализатора для осуществления крекинг-процесса в нефтяной промышленности, хотя им по праву принадлежит первенство в открытии катализирующего действия алюмосиликатов на реакции полимеризации, крекинга и перераспределения водорода непредельных углеводородов. Американская литература приписывает честь открытия алюмосиликатных катализаторов Фредерику Гайеру. Ошибочность этого утверждения подтверждает сам Ф. Гайер. В архиве С. В. Лебедева мы обнаружили оттиск работы Ф. Гайера, который он прислал с посвящением С. В. Лебедеву. Оттиск сопровождается пись.мом Ф. Гайера к С. В. Лебедеву от 29 января 1933 г., которое он заканчивает так Я всегда с большой признательностью буду вспоминать то обстоятельство, что я начал свои работы по полимеризации олефинов под влиянием изучения Ваших и профессора Гурвича работ по полимеризации олефинов в присутствии флоридина . [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология