Цыбакова

И Цыбакова высказали предположение, что этот новый тип фосфорилирования сопряжен с переходом водорода от НАД-Нг к кислороду через реакции дыхательной цепи. Последующие работы подтвердили это предположение и показали, что при переходе каждой пары водородных атомов или электронов через реакции дыхательной цепи может происходить максимум три фосфорилирования. Прямое доказательство того, что фосфорилирование происходит не только на уровне субстратов, но и на уровне переносчиков водорода, было получено в 1951 г., когда Ленинджер показал, что при окислении НАД-Нг кислородом в митохондриях печени крысы отношение Р/0 близко к трем. Фосфорилирование в дыхательной цепи у растений впервые показали Миллер, Боннер, Аксельрод и Бандурский [22], которые использовали митохондрии, выделенные из проростков маша, и кислоты цикла Кребса в качестве субстратов. Эти авторы получили более низкое отношение Р/0 по сравнению с найденным для митохондрий животного происхождения. Поэтому возникло предположение, что митохондрии растений не эффективны как фосфорилирующие системы. Более поздние исследования показали, что митохондрии растений окисляют промежуточные продукты цикла Кребса, причем отношение Р/0 сравнимо с отношением, полученным для митохондрий животных. [c.243]

Окислительным фосфорилированием называют сопряжение двух клеточных процессов экзергонической реакции окисления восстановленных молекул (НАДН Н" или ФАДН2) и эндергонической реакции фосфорилирования АДФ и образования АТФ. Впервые представление о сопряжении между аэробным дыханием и фосфорилированием АДФ было высказано в 30-х гг. XX столетия В. А. Энгельгардтом. Несколько позже, в 1940 г., В. А. Белицер и Е. Т. Цыбакова показали, что синтез АТФ из АДФ и Н3РО4 происходит в митохондриях при транспорте электронов от субстрата к кислороду через цепь дыхательных ферментов. Большой вклад в развитие концепции и механизма окислительного фосфорилирования внесли А. Ленинджер, П. Митчелл, С. Е. Северин, В. П. Скулачев, П. Бойер, Д. Е. Аткинсон и др. [c.200]

Таким образом, окисление, сопряженное с фосфорилированием,— это окислительная реакция, при которой перенос электрона в дыхательной цепи сопряжен с синтезом АТФ из АДФ и неорганического фосфата. Окислительное фосфорилирование является одним нз важнейших путей аккумуляции энергии в живых организмах. Синтез АТФ из АДФ в процессе тканевого дыхания, точнее, при переброске электронов и протонов от окисляемого субстрата через цепь дыхательных катализаторов к кислороду, был открыт в. А. Белицером и Е. Т. Цыбаковой (1938—1939). Особенности этого процесса привлекают внимание многих исследователей. Работами многих авторов (Грина, Ленинджера, Лар-ди, Очоа, Слейтера) установлено, что ферменты тканевого дыхания и сопряженного с ним окислительного фосфорилирования сосредоточены в митохондриях. Митохондрии стали рассматривать как важнейшие компоненты клетки (органоиды), основной функцией которых является снабжение клетки и ее работающих механизмов. [c.368]

Это важнейшее явление открыто Энгельгардтом в 1930 г. Белицер и Цыбакова (1939) провели первые определения коэффициента Ф О, т. е. отношения числа молекул этерифицирован-пого неорганического фосфата к числу атомов поглощенного кислорода, и установили, что значение этого коэффициента не менее двух. В дальнейшем выяснилось, что этот коэффициент в окислительных реакциях цикла Кребса и реакций с участием НАД может достигать пяти. [c.426]

В 1937 г. Калькар впервые показал, что превращение неорганического фосфата в фосфаты сахаров в тканевых экстрактах может зависеть от дыхания. Спустя два года Белицер и Цыбакова наблюдали, что в присутствии гомогенатов мышцы, окисляющих кислоты цикла Кребса, на каждый атом поглощенного кислорода примерно [c.242]

Так, Белицер и Цыбакова отметили, что интенсивность дыхания в гомогенатах мышцы повышается при добавлении креатина. Это можно объяснить за счет регенерации АДФ креатинкиназой [c.244]

В период с 1937 по 1941 г. Белицер и Цыбакова, а также Калькар провели целый ряд экспериментов, которые сделали очевидным, что энергия, выделяющаяся в огромном количестве при полном окислении метаболитов в цикле [c.393]

Участки сопряжения окисления и фосфорилирования (синтеза АТФ) на дыхательной цепи. Как установлено учеными Украины (В.А. Белицер, Е.Т. Цыбакова, 1939—1941), при переносе пары электронов от окисляемого субстрата на атом поглощенного кислорода воздуха в митохондриях образуется 3 молекулы АТФ. Такое соотношение получило название коэффициент окислительного фосфорилирования (Р/0). [c.58]

Впервые В. А. Белицер и Е. Т. Цыбакова (1939) высказали мысль о возможности свободного и фосфорилирующего окисления в дыхательной цепи. Это было экспериментально подтверждено работами А. Ленинджера (1951—1954) на изолированных митохондриях печени крысы. А. Ленинджер выдвинул два положения. Во-первых, перенос водорода и электронов с НАД Нг на кислород может происходить двумя путями, из которых только один сопряжен с фосфорилированием. Во-вторых, два пути окис- [c.372]

Поток электронов через цепь от НАД-Н к Ог на определенных этапах сопряжен с синтезом АТФ из АДФ и Ф, причем на 2 электрона, т. е. на атом свободного кислорода синтезируется 3 молекулы АТФ. Другими словами, отношение Р/0 равно 3. Таков результат окислительного фосфорилирования 13, Б). После того как фосфорилирование вследствие брожения и дыхания было изучено многими сотрудниками лаборатории Мейергофа [1257, 1258], а также другими биохимиками, Энгельгардт [559, 560] обнаружил, что в имеющих ядро эритроцитах при дыхании образуется АТФ, затем Каль-каром [942] было показано, что при дыхании в бесклеточных системах из животных тканей тоже образуется АТФ, а Бе-лицер и Цыбакова [185] определили, что при дыхании образуется более 1 молекулы АТФ на 1 атом кислорода [943, 945—947, 561]. При Р/0=3 каждая молекула глюкозы, использованная на дыхание, дает 38АТФ (при сбраживании молекулы глюкозы получается только 2 АТФ). Основная доля этого АТФ производится путем окислительного фосфорилнро- [c.139]

Мерой эффективности дыхания как поставщика энергии для синтеза АТФ может служить отношение количества синтезированного АТФ или эстерифицированного фосфата к количеству потребляемого кислорода (АТФ/0 или Р/0). Критерий Р/0 был предложен в 1939 г. В. И. Белицером и Е. Т. Цыбаковой. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология