Атомы показатель поглощения

Атом- ный вомер Эле- мент Длииа волны X, мкм Коэффициент поглощения —1 а, см Показатель поглощения X Примечание Литература [c.378]

Ha фиг. 6.10 графически представлены результаты примерных расчетов с помощью формулы (6.12) показателя для основной колебательновращательной полосы СО при давлении рт = 49 ата. Каждый график, использованный для получения зависимости от со, является строго линейным по крайней мере при средних значениях X. Утверждение, что величины Р , нанесенные на этой фигуре, точны, может быть проверено ссылкой на первоначальное определение интегрального показателя поглощения для основной колебательно-вращательной полосы, а именно [c.95]

Спектральный показатель поглощения Р , для первого обертона СО показан па фиг. 6.15 как функция oi при полном давлении 49 ата. Обна- [c.100]

Здесь / — сила осциллятора й — концентрация центров окраски п — показатель преломления атах — коэффициент поглощения в максимуме, см -, Н — полуширина полосы поглощения, эв. [c.299]

Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения. [c.228]

К 72 г моноэтаноламина с т. кип. 169—170°, очищенного многократной перегонкой, прибавляют постепенно 2,8 г металлического калия. Полученный таким образом раствор алкоголята и 150 мл бензола загружают в стальной вращающийся автоклав емкостью 2,5 л, удаляют воздух продуванием ацетиленом, вводят ацетилен под давлением 16—20 ати, включают мотор и обогрев. Автоклав нагревают до 130° и в течение 4— 6 час. поддерживают температуру 130—150°. Затем автоклав охлаждают до 20—40°, вводят новую порцию ацетилена и снова нагревают. Реакцию продолжают до поглощения ацетилена в количестве, соответствующем вычисленному для полного винилирования моно этанол амина.Показателем течения реакции служит уменьшение давления в автоклаве при постоянной температуре опыта. Обычно ацетилен вводят 2 раза, каждый раз до давления 16 ати. Вступает в реакцию около 26 л (30 г) ацетилена. По окончании реакции автоклав охлаждают до комнатной тем нературы и разгружают. Получают около 225—230 г однород- [c.102]

Атом- иый опер Эле- мент Длина волны Л, икн Коэффициент поглощения о. си Показатель поглощения X Примечамие Литература [c.382]

Атом- НЫЙ номер Эле- мент Длина аолны Я. мкм Коэффициент поглощения а, си Показатель поглощения X Прнмечашне Литература [c.384]

Подход к определению содержания МП в нефтяных фракциях, основанный па анализе соответствующих металлов, особенно удобен нри изучении концентратов МП, отличных от ВП и НП. Речь идет, например, об оценке каталитической активности в процессе электровосстановления кислорода [25] кобальтовых и железных комплексов, полученных на основе концентратов нефтяных деметаллированных порфиринов. Спектрофотометрическое определение содержания порфириновых соединений в таких концентратах наряду с отмеченными трудностями осложняется еще и тем, что центральный атом металла в железных и кобальтовых комплексах порфиринов способен принимать различное валентное состояние, координировать кислород с последующей дпмериза-цией. Все перечисленные формы железо- и кобальтнорфиршюв отличаются как положением полос поглощения, так и молярными показателями поглощения. [c.65]

Приведем характеристику спекфа излучения этих газов (модели с постоянной шириной полога) расположение полосы 2, мкм, и интефальные показатели поглощения этих полос а, см ат . [c.544]

Резулът,аты, полученные в работ.е [7]. Прибор, использованный в работе [7], имел теоретическое разрешение порядка 0,145 Af фактическое разрешение, полученное в экспериментах, было, по-видимому, близко к этому значению. Наблюдаемая полуширина линии поглощения ОН составляла 0,58 сж . Если бы это значение равнялось истинной иолуширипе, то для онределения интегрального показателя поглощения по методу, описанному в разд. 6.3, следовало бы иметь соответствующую разрешающую силу прибора. [c.109]

Чтобы получить удовлетворительщ ю оценку изменения наблюдаемой вращательной полуширины с давлением для первого обертона СО в случае уширения линий за счет носторонпего газа, необходимо определить инфракрасное пропускание как функцию р1 для рг менее -—5,6 ата при наличии избытка постороннего газа. Для измерений такого рода не подходят маленькие кюветы инфракрасного ноглощения, спроектированные для случая высокого давления (см. фиг. 6.2—6.4). Ряд измерений инфракрасного нропускания был выполнен для смесей СО—Hg в кювете длиной 100 см при постоянном полном давлении 760 мм- рт. ст. Результаты этих исследований, не пригодные для определения интегрального показателя поглощения, приведены в табл. 8.8 и представлены па фиг. 8.7. [c.178]

Полное рассмотрение воздействия излучения на работу ракетного двигателя требует измерений ноглощения излучепия порохом в зависимости от длины волны Для некоторых ракетных топлив эта работа была выполнена [5,6]. Кроме того, необходимо провести измерения излучательпой способпости нагретых продуктов сгорания в газовой фазе в ракетном двигателе. Излучение, испускаемое газовым облаком, экспериментально исследовано в работе [7,1, где использовалась. методика, разработанная в [8J. Предлагаемое рассмотрение позволяет избеи ать экспериментального определения излучательных способностей и провести расчет эффективного массового показателя поглощения, исходя пз измеренных данных. [c.458]

Кривая давление — время может быть построена с помощью (18.16), если для определенного момента t=t(, известно одно значение р=ра-Поскольку формула (18.16) основана на предположении существования ква-зистационарпого условия, то экспериментальная величина давления после. мгновенного исходного скачка давления выбирается в качестве начальной точки для расчетов. Остальную часть кривой давление — время можно. атом продолжить, используя (18.16). Вычисление Т требует выбора определенного значения массового показателя поглощения пороховых газов. [c.462]

Наиболее полезна для определения числа изолированных групп СНз полоса деформационных колебаний этой группы в области 1383— 1377 см-. Показатель поглощения это11 полосы, рассчитанный на одну СНз-группу, постоянен, за исключением нормальных парафинов ниже С (где он уменьшается). Этот показатель можно использовать для количественного определения концентрации изолированных СНз-групп. Полоса расщепляется, когда две (или более) метильные группы присоединяются к общему атому углерода (см. ниже). [c.249]

С помощью прямых вычислений обратная задача м.б. решена для случая отражения света от идеальной (резкой, гладкой) плоской границы раздела в частности, по измеренным эллипсометрич. углам можно рассчитать оптич. константы (показатели преломления и поглощения) металлов. При атом даже для хорошо отполированной мета)глич. пов-сти модель идеальной фаницы раздела не всеща корректна, поэтому следует учитывать шероховатость реальной пов-сти. Общего решения обратной задачи не существует. Оптич. характеристики находят посредством номофамм, построенных по результатам решения прямой задачи на ЭВМ или с помощью спец. профамм типа поиск . [c.475]

Гидрированию подвергали 20%-ные растворы продуктов в циклогексане в лабораторных автоклавах емкостью 20 мл при температуре 300 15°С и давлении 300—400 ат (начальное давление ЮО—150 ат) в присутствии никеля Ренея (табл. 2). Катализатор (35—40% от сырья) добавляли в несколько этапов, причем его отфильтровывали только после первого этапа, во время которого происходило обессеривание продукта. Гидрирование осуществляли Б течение 30—140 ч до прекращения расхода водорода и исчезновения в гидрогенизате характерных для ароматических углеводородов полос поглощения в интервале 1600 см- ИКС. В образцах определяли основные физико-химические показатели, структурно-групповой Ю] и элементарный состав (табл. 3). Устойчивость к окислению (табл. 4) определяли видоизмененным методом ВТИ и методом проф. Весели . Гидрирование продуктов сопровождалось всеми характерными для гидроочистки изменениями качества сырья. Гидрогенизаты были полностью обессерены и почти бесцветны. В условиях опытов не достигалось исчерпывающего гидрирования ароматических углеводородов. Все гидрогенизаты флуоресцировали в ультрафиолетовом свете. В зависимости от состава сырья содержание атомов углерода в ароматических кольцах уменьщалось от О до 50% от исходной величины (по методу п-й-М). Это, по-видимому, отвечает равновесным концентрациям. Более глубокого гидрирования не осуществляли, так как достигнутые результаты позволили определить свойства соединений после гидрирования и качество полученных масел. [c.251]

Установка высокого давления. Опыты по изучению и )оцссса синтеза из СО и На проводились в проточной установке высокого давления, изображенной на рис. 1. Установка обеспечивала изучение н широком интервале давлений (1—250 ат), температур (до 500°) и скоростей поступающего газа. Заданные параметры синтеза (температура, дав-. епие, объемная скорость) поддерживались автоматически в течение всего опыта круглосуточно. Ежечасно регистрировались все показатели синтеза. Обработка этих данных производилась расчетно-аналитическим методом [14]. Реакционная смесь после выхода из реактора проходила через систему для конденсации и поглощения продуктов реакции. [c.59]