Белицер

Прижизненные биохимические процессы в мышце, изучавшиеся А. В. Прлладиным, В. Энгельгардтом и М. Любимовой, Д. Фердманом, В. А. Белицером и другими советскими исследователями, связаны с физиологическим актом мышечного сокращения и заключаются в реакциях гликолиза, ресинтеза мышечного гликогена, распада и ресинтеза креатинфосфата и АТФ и изменениях сократительного белкового вещества мышцы. При этом молочная кислота, образующаяся при утомлений мышцы, в результате реакций гликолиза при отдыхе мышцы в аэробных условиях частью (около одной пятой) подвергается полному окислительному распаду, а в большей своей части превращается снова в гликоген за счет энергии реакций аэробного окисления. Одновременно с реакциями гликолиза наблюдается распад АТФ и АДФ и затем креатинфосфата, что приводит к накоплению неорганических фосфатов. При отдыхе мышцы происходит ресинтез этих соединений, требующий энергии. Таким образом, наблюдается тесная связь между реакциями анаэробного и аэробного обмена в мышце, выражающаяся в том, что в аэробных условиях в мышце анаэробный распад углеводов замедлен. [c.234]

В. А. Белицер установил, что энергия окисления метоболи-тов кислородом (Ог) используется в цепи реакций переноса электронов, где три звена сопряжены с синтезом АТФ нз АДФ и фосфата. [c.681]

Окислительным фосфорилированием называют сопряжение двух клеточных процессов экзергонической реакции окисления восстановленных молекул (НАДН Н" или ФАДН2) и эндергонической реакции фосфорилирования АДФ и образования АТФ. Впервые представление о сопряжении между аэробным дыханием и фосфорилированием АДФ было высказано в 30-х гг. XX столетия В. А. Энгельгардтом. Несколько позже, в 1940 г., В. А. Белицер и Е. Т. Цыбакова показали, что синтез АТФ из АДФ и Н3РО4 происходит в митохондриях при транспорте электронов от субстрата к кислороду через цепь дыхательных ферментов. Большой вклад в развитие концепции и механизма окислительного фосфорилирования внесли А. Ленинджер, П. Митчелл, С. Е. Северин, В. П. Скулачев, П. Бойер, Д. Е. Аткинсон и др. [c.200]

Белицер В. А. О структуре белков. Успехи современной биологии, 1960, 50, 3. [c.546]

Это важнейшее явление открыто Энгельгардтом в 1930 г. Белицер и Цыбакова (1939) провели первые определения коэффициента Ф О, т. е. отношения числа молекул этерифицирован-пого неорганического фосфата к числу атомов поглощенного кислорода, и установили, что значение этого коэффициента не менее двух. В дальнейшем выяснилось, что этот коэффициент в окислительных реакциях цикла Кребса и реакций с участием НАД может достигать пяти. [c.426]

Как же происходит выделение энергии в этих метаболических процессах Электроны, удаляемые на разных стадиях цикла Кребса, а также на двух предшествующих ему стадиях (образование лактата и пирувата), передаются по дыхательной цепи переносчиков. В эту цепь входит сложный комплекс ферментов и коферментов, а именно НАД, фермент из группы флавопротеи-дов (ФП) и ряд железосодержащих ферментов — цитохромы Ь, с, а, йз. Электроны, проходя по цепи, передают свою энергию молекулам АТФ — происходит окислительное фосфорилирование. Открытие этого важнейшего явления связано с именами Энгель-гардта [36] и Белицера [37, 38]. В конечном счете электроны переносятся на кислород, восстанавливаемый до воды. [c.105]

В. А. Белицер доказал скачкообразность денатурационного перехода белковых молекул (или их субъединиц), исходя из того факта, что при неполной денатурации часть подвергнутого воздействию вещества претерпевает глубокое превращение, а другая часть остается в исходном состоянии. [c.688]

В. А. Белицер охарактеризовал процесс образования волокон фибрина — основу свертывания крови — как многоэтапную самосборку, ос ществляемую мономерным фибрином при помощи присущей ему системы специфических реактивных центров. [c.692]

В 1937 г. Калькар впервые показал, что превращение неорганического фосфата в фосфаты сахаров в тканевых экстрактах может зависеть от дыхания. Спустя два года Белицер и Цыбакова наблюдали, что в присутствии гомогенатов мышцы, окисляющих кислоты цикла Кребса, на каждый атом поглощенного кислорода примерно [c.242]

Так, Белицер и Цыбакова отметили, что интенсивность дыхания в гомогенатах мышцы повышается при добавлении креатина. Это можно объяснить за счет регенерации АДФ креатинкиназой [c.244]

Новые дранные об освобождении энергии нри аэробном окислении веществ были получены в 1939—1940 гг. в результате классических работ советского биохимика В. А. Белицера. При изучении окисления янтарной и лимонной кислот он установил, что в этом процессе происходит потребление неорганического фосфата и образование АТФ. Определяя количества потребленного неорганического фосфата и синтезирующейся АТФ, Бели-цер нашел, что при окислении веществ цикла ди- и трикарбоновых кислот на каждый атом поглощаемого кислорода синтезируется в среднем примерно 3 моля АТФ и 3 АДФ и потребляется 3 моля неорганического фосфата. Иными словами, при окислении веществ отношение поглощенного неорганического фосфата к затраченному кислороду в среднем равно 3 (Р 0.=3). В связи с тем, что фосфорилирование АДФ с образованием АТФ происходит при окислении веществ, этот процесс получил название окислительного, или аэробного, фосфорилирования. [c.172]

При изучении дыхательных ферментов отмечалось, что обычно окисление органических веществ происходит отщеплением от них водорода и что перенос водорода на кислород воздуха идет не сразу, а ступенчато, через промежуточные переносчики водорода никотинамид-аденин-динуклеотиды, флавиновые ферменты и цитохромную систему. Белицер предположил, что окислительное фосфорилирование происходит не в самом цикле ди- и трикарбоновых кислот, а при переносе электронов от окисляющегося вещества на кислород через промежуточные переносчики электронов, входящих в дыхательную цепь. Белицер показал, что изменение свободной энергии для переноса пары электронов от восстановленного никотинамида на кислород составляет приблизительно 55 ккал АР = —55 ккал). В связи с тем, что для образования 1 моля АТФ из АДФ требуется затрата 12 ккал, то, очевидно, при наличии соответствующего ферментативного механизма перенос каждой пары электронов от НАД или НАДФ на кислород теоретически может сопровождаться образованием около четырех молей АТФ (12X4 = 48 ккал). [c.172]

Экспериментальное доказательство теории Белицера было дано позднее, в 1950—1952 гг., главным образом благодаря работам биохимика А. Ленинджера. В опытах с очищенными препаратами никотинамид-аденин-динуклеотидов и цитохромами было показано, что окислительное фосфорилирование на самом деле происходит в процессе переноса электронов в дыхательной цепи, при этом отнощенйе Р О также оказалось близким к трем. Окислительное фосфорилирование имеет место и без субстратов цикла ди- и трикарбоновых кислот и для его осуществления необходимы лищь восстановленные НАД или НАДФ, наличие веществ дыхательной цепи и соответствующие ферментные системы. , [c.173]

К о ф е р м е н т ы, т. е. более или менее легко отделяемые от белковой части простетические группы, играют при окислительно-восстановитель-ных реакциях в сущности лишь роль промежуточных субстратов — переносчиков водорода (В. А. Белицер, Я. О. Парнас). Эта их функция стала особенно очевидной после того как было показано, что многие окислительновосстановительные процессы катализируются системой, состоящей из одного кофермента и двух различных ферментативных белков. [c.122]

В. А. Белицером, установившим возможность фосфорилнрования креатина и эстерифнкацин неорганического фосфата при окислении янтарной кислоты и ряда других дикарбоновых кислот. Таким образом, энергия окислительных процессов только частично превраш,ается в теплоту. Значительная часть ее накапливается в форме богатых энергией химических соединений, при участии которых осуш,ествляются различные синтетические процессы, выполняется механическая работа и т. д. (подробнее этот вопрос рассматривается дальше). [c.238]

Доказана также возможность ресинтеза АТФ в широких размерах за счет окисления и веществ неуглеводного характера. Мы знаем теперь, чтО окислительное фосфорилирование легко осуществляется в процессе окисления различных веществ в цикле трикарбоновых кислот Кребса (см. стр. 267). Существование субстратного окислительного фосфорилирования было впервые установлено работами В. А. Энгельгардта. В. А. Белицером было показано, что перенос электронов в цепи дыхательных катализаторов при окислении различных субстратов дыхания также может быть сопряжен с процессами фосфорилирования. [c.428]

Образование студня наблюдается, как известно, при свертывании крови, однако этот процесс не связан с денатурацией. При свертывании крови растворимый белок фибриноген превращается в нерастворимый фибрин. Этот процесс превращения связан с действием тромбин-фермента. Молекулы фибриногена сами по себе к образованию студня не способны. Тромбин-фермент расщепляет специфически несколько пептидных связей у фибриногена и оголяет у него некоторые реактивные центры. Взаимодействуя при встрече этими реактивными центрами, молекулы видоизмененного фибриногена, как показали В. А. Белицер и Е. Л. Ходорова (1950—1952 гг.), образуют сетку фибрина. В образовавшемся сплошном студне быстро наст шает синерезис. [c.301]

Характерным для тренировки к скоростным нагрузкам является накопление в мышце веществ, обеспечивающих быстрый анаэробный ресинтез АТФ (за счет расщепления фосфагеиа и гликогена), и создание условий, при которых ферментные системы гликогенолиза и анаэробного ресинтеза АТФ приобретают способность к сохранению своей активности в более широком диапазоне меняющихся условий (В. А. Белицер, Н. Н. Яковлев). [c.432]

Рис. 40. Модель митохондрии. Белицером, получивший название

В период с 1937 по 1941 г. Белицер и Цыбакова, а также Калькар провели целый ряд экспериментов, которые сделали очевидным, что энергия, выделяющаяся в огромном количестве при полном окислении метаболитов в цикле [c.393]

Фундаментальными исследованиями Белицера было установлено, что перенос пары электронов от восстановленного дифосфопиридиннук- [c.107]

Рассматривая динамику процесса денатурации, следует отметить крайнюю трудность выявления состояний белка, промежуточных между нативным и полностью денатурированным. Так, Б. А. Белицер и ряд других исследователей отметили скачкообразность проявления целого ряда признаков денатурации белка. Создается впечатление, что белок денатурируется, так сказать, по принципу все или ничего . Возможно, наличие столь резких переходов объясняется кооперативным характером плавления водородных связей, определяющих конформацию полипептидных цепочек, — явление, всесторонне исследованное С. Е. Бреслером. [c.193]

Взаимосвязь между окислением и фосфорилированием в деталях не установлена, но ясно, что во время переноса электронов значительно уменьшается свободная энергия реагирующей системы. На пару перенесенных электронов с НАД-Нг она составляет около — 52 ккал. Энергия эта сохраняется в форме высокоэнергетического соединения, а именно АТФ. Передача энергии переноса электронов происходит благодаря сопряжению переноса электронов с фосфорилированием АДФ неорганическим фосфатом и образованием АТФ. При неповрежденной цепи переноса электронов потреблению кислорода сопутствует исчезновение неорганического фосфата в соотношении примерно 3 атома фосфора на 1 атом кислорода. Для количественной характеристики эффективности окислительного фосфорилирования Белицер ввел отношение Р/О, которое выражает отношение числа эквивалентов эстерифи-цированного фосфата к числу атомов поглощенного кислорода. [c.271]

Выражается целым числом, большим единицы. Введен в 1940 г. В. А. Белицером для количественной характеристики эф ктивности окислительного фосфорилирования. [c.184]

В. Н. Ореховичем, С. Р. Мардашевым, (В. А. Белицером работы этих ученых явились крупным вкладом в учение о белках, их биологической роли и специфичности, способствуя более глубокому пониманию некоторых биохимических процессов. [c.514]

Открытие в 1930 г. В. А. Энгельгардтом окислительного ресинтеза АТФ и первое исследование В. А. Белицером в 1939 г. механизма окислительного фосфорилирования, как процесса, связанного с переносом электронов по дыхательной цепи, явились основополагающими для возникновения целого направления биохимии. [c.566]

Существенный вклад в развитие этой проблемы внесли A.B. Энгельгардт (1930) и В.А. Белицер (1941), которые установили взаимосвязь (сопряжение) процесса окисления с фосфорилированием АДФ. Ими показано, что энергия, выделяющаяся при окислении питательных веществ, не только рассеивается в виде тепла, но и накапливается в молекулах АТФ. [c.45]

Участки сопряжения окисления и фосфорилирования (синтеза АТФ) на дыхательной цепи. Как установлено учеными Украины (В.А. Белицер, Е.Т. Цыбакова, 1939—1941), при переносе пары электронов от окисляемого субстрата на атом поглощенного кислорода воздуха в митохондриях образуется 3 молекулы АТФ. Такое соотношение получило название коэффициент окислительного фосфорилирования (Р/0). [c.58]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.393 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.101 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология