Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Водородная связь в парах

    Водородные связи соединяют аденин всегда только с тимином, а гуанин — только с цитозином. Эта исключительность выбора объясняется геометрическими причинами молекулы пуриновых оснований более объемисты, чем пиримидиновых, оба основания пары лежат в одной плоскости, причем диаметр спирали ДНК равен 1.8 нм. В этих условиях допустимы только парные сочетания пиримидиновых и пуриновых оснований. Выбор именно тех пар, которые указаны выше, обусловлен еще и повышенной прочностью водородных связей в парах А—Т и Г—Ц (рис. IV.3). [c.351]


Рис. 46. Водородные связи в парах оснований аденин — тимин. По Уотсону и Крику. Рис. 46. <a href="/info/917">Водородные связи</a> в <a href="/info/18985">парах оснований</a> аденин — тимин. По Уотсону и Крику.
    Водородные связи между цепями образуются за счет специфических взаимодействий остатка аденина одной цепи с остатком тимина другой цепи (пара А Т) и остатка гуанина одной цепи с остатком цитозина другой цепи (пара Г---Ц). Образование водородных связей в парах А---Т и Г Ц показано на рис. 8.4. Основания, образующие пару, являются комплементарными друг другу в том смысле, что возникновение водородных [c.273]

    Водородная связь возникает в веществах независимо от их агрегатного состояния. Образующие водородную связь атомы стремятся располагаться прямолинейно и дать по возможности наибольшее число взаимных связей. Так, в структуре кристаллов воды каждая молекула воды образует четыре водородных связи с соседними молекулами. Тетраэдрическая структура льда характеризуется неплотной упаковкой частиц и определяет его аномальные физические свойства. При таянии льда рвется около 15% водородных связей и наблюдается переход к более компактной упаковке молекул. При нагревании воды до 40° С рвется около половины водородных связей. В парах воды эти связи практически полностью исчезают. [c.36]

    Водородные связи, образующие ступеньки этой винтовой лестницы", уникальны по своей структуре — они являются кратными. Это двойная водородная связь в паре аденин-тимин и тройная связь в паре цитозин-гуанин (схема 3.6.19). Бесспорно, такие мостики прочнее ординарных водородных связей, но они по-прежнему слабее любых ковалентных связей. [c.64]

    Водородные связи в паре оснований А-Т [c.111]

    Энергия водородной связи мала—порядка 5—10 ккал/моль, в то время как, например, энергия нормальной связи О—Н равна 109 ккал/моль, а связи Н—F 148 ккал/моль. При плавлении льда рвется около 15% всех водородных связей, при нагревании воды до 40° рвется около половины водородных связей. В парах воды водородных связей практически нет. При плавлении спиртов водородные связи почти не разрываются, однако они полностью рвутся при испарении спиртов. Водородные связи в карбоновых кислотах не разрываются и при испарении, благодаря чему, например, муравьиная кислота и в паровой фазе существует в виде димера [c.41]


    Формальдегид в низкой концентрации легко реагирует со свободными аминогруппами нуклеотидов РНК и почти не затрагивает аминогруппы нуклеотидов, связанных водородными связями в пары. При взаимодействии РНК с формальдегидом смещается максимум поглощения в УФ и повышается коэффициент молярной экстинкции. Это дает возможность использовать реакцию с формальдегидом в оценке структурных изменений РНК, возникающих под влиянием различного рода повреждающих и денатурирующих воздействий. [c.120]

    Индиго представляет собой нерастворимый в воде темно-синий порошок, имеет амфотерный характер, но кислотные и основные свойства выражены слабо. Например, он образует соль только с концентрированной серной кислотой. В парах (при возгонке) Индиго имеет пурпурный цвет. Считают, что глубокая окраска Индиго является следствием внутримолекулярной ионизации и агрегации за счет межмолекулярных водородных связей. (В парах Индиго находится в мономолекулярном состоянии.) [c.165]

    Среднестатистическая последовательность блока Прибнова состоит исключительно из пар А-Т. Это наводит на мысль о том, что ее функционирование может быть связано с плавлением и образованием одноцепочечных участков. Для разрыва двух водородных связей в каждой паре А-Т требуется меньще энергии, чем для разрыва трех водородных связей в паре О-С. Из этого следует, что для расхождения цепей в участке, состоящем из пар А-Т, требуется минимальное количество энергии. В действительности же большинство блоков Прибнова, идентифицированных в бактериальных промоторах, содержат одну пару О-С, поэтому в реакции плавления обычно расходуется больше энергии, чем то минимальное количество, которое возможно теоретически. [c.144]

    Асимметрия водородных связей в парах оснований ДНК (Уз—Уц эв) и заселенность нижайших уровней туннелирования протонов (В) [c.20]

    Величина смещения полос поглощения при переходе от газа к жидкости весьма непостоянна. Она может достигать 100 см , но обычно меньше 25 см . Например, частота валентного колебания С=0 этилацетата в газовой фазе имеет величину 1763 см , а в растворе I4 уменьшается до 1741 см . В ацетоне такое уменьшение при переходе от пара к раствору I4 составляет 18,5 см . Валентные колебания С—Н в ацетилене довольно чувствительны к физическому состоянию, вероятно, из-за ассоциации в растворах через мостиковые водородные связи. В парах фенилацетилена наблюдается полоса поглощения 3340 см , а в растворе I4—.3316 см . Для симметричных пятиатомных молекул теоретическое толкование проблемы было дано Хейкленом [116], который нашел, что длина связи увеличивается при переходе от пара к жидкости. [c.175]

    Определение энергии водородной связи в парах уксусной и н-масляиой кислот с помощью инфракрасной спектро скопии. [c.251]

    Как для белков Полингом, так и для ДНК Криком и Уотсоном была создана модель полимерной цепи, исходя из знания межатомных расстояний и валентных углов и из подтвержденного опытом предположения об определяющем участии водородных связей в конформации молекулы. На этот раз вторичная структура ДНК имеет вид спиральной лестницы (рис. 127) из двух витков дезоксирибозофосфатной цепи с гетероциклами, торчащими от этих двух цепей попарно навстречу друг другу и связанных водородными связями (ступени лестницы). При этом масштаб позволяет уложиться и связаться водородными связями в пару только пурину с пиримидином, но не пиримидину с пиримидином (не достанут) и не пурину с пурином (не поместятся). Возможность же образования водородных связей существует (в этих рамках) у гуанина с цитозином и у аденина с тимином. Таким образом, ступеньки спиральной лестницы ДНК будут всегда только двух следующих типов  [c.724]

    Отдельные молекулы могут быть связаны водородными связями в пары (димеры), из этлх пар в свою очередь могут образовываться молекулярные цепочки, а также дву.мерные и трехмерные кристаллические структуры. [c.49]


Смотреть страницы где упоминается термин Водородная связь в парах: [c.140]    [c.102]    [c.502]    [c.102]    [c.44]    [c.89]    [c.63]    [c.114]    [c.300]    [c.306]    [c.684]   
Успехи стереохимии (1961) -- [ c.214 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Водородные связи

Связь водородная, Водородная связь



© 2024 chem21.info Реклама на сайте