Этиленовая связь характеристические частоты

Таблица 3.4 Характеристические частоты двойных С=С (этиленовых) связей в стероидах [17,65,68,75,79,80,83, 116

Характеристические частоты двойных С=С (этиленовых) связей в тритерпеноидах [c.195]

Дело в том, что полоса может быть обусловлена какими-то совсем другими колебаниями молекулы. При использовании характеристических или групповых частот надо рассматривать достаточно широкий интервал возможных для данной группы частот и учитывать относительную интенсивность полос как в ИК, так и в КР спектрах. Так, например, полоса валентных колебаний этиленовой связи ус=с в области 1600 см интенсивна в спектре КР, тогда как в ИК спектре она слабая, а при центросимметричном замещении совсем не наблюдается. Наоборот, карбонильная полоса очень интенсивна в ИК спектре и гораздо менее интенсивна в спектрах КР- [c.223]

Изучение спектров комбинационного рассеяния значительно проще, чем инфракрасных, поэтому большинство исходных значений со для расчета силовых констант получено именно из этих спектров. Вместе с тем даваемые ими волновые числа (которые обычно называют частотами)) имеют большое самостоятельное значение, так как позволяют устанавливать наличие тех или иных связей даже в сложных молекулах. Например, характеристические волновые числа ( рамановские частоты ) связей С—вообще лежат в пределах 2800—3350 сл-, но для метановых углеводородов типичны значения около 2900 слг, для этиленовых — около 3100 см.-, а для ацетиленовых—около 3300 см-, причем четко выявляются и более тонкие различия в зависимости от состава в строения молекул. Поэтому, произведя на сравнительно простых соединениях отнесение частот к определенным связям, можно затем по спектру комбинационного рассеяния выяснить многие вопросы молекулярного строения (а также анализировать смеси молекул разного типа). [c.102]

К валентным колебаниям О—Н это может служить фактором для распознавания перекисных структур. В ИК-спектрах указанных соединений присутствует также очень интенсивная полоса около 1602 которая обусловлена присутствием этиленовой группи ровки. Ббльшая интенсивность полосы С = С и смещение ее в сторону меньших частот по сравнению с несопряженной этиленовой связью (1630 м- ) указывает на сопряжение олефиновой связи с ацетиленовой. Однако необходимо отметить, что ИК-спектры не выявили присутствия ацетиленовой связи в молекулах винилаце-тиленовых гидроперекисей (2170 см для С = С), что, видимо, объясняется центральным положением ацети.(1еновой связи в молекуле 2. Характеристические частоты поглощения для гидроперекисей и соответствующих спиртов приведены в табл. 2. [c.63]

Первично-вторичную этиленовую связь эфира (VII) характеризует частота 1639 (20) см Ч Следует полагать, что если бы эфир имел строение (1) с первично-третичной этиленовой связью, то отвечающая ей характеристическая частота имела бы значение, близкое к 1660 см Ч В спектре предельного эфира (VIII), как и следовало ожидать, нет частоты, отвечающей этиленовой связи. Карбонильная группа в эфирах (VII) и (VIII) характеризуется частотой 1724(6) см Ч Спектроскопические данные, относящиеся к строению циклических эфиров, находятся, таким образом, в хорошем согласии с приведенными выше химическими данными. [c.491]

В сопряженных диенах полосы, отвечающие валентным колебаниям С=С, расщепляются на две, причем частота основной полосы значительно ниже частоты полос характеристических колебаний несопряженных двойных связей. В завйсимости от симметрии молекулы в инфракрасном спектре можно наблюдать одну иу1и обе эти частоты, которые обычно находятся в области 1655 и 1600 (Sheppard, Simpson, 1952). Частоты этиленовых неплоских деформационных колебаний С—Н оказываются исключительно полезными при идентификации стереоизомеров, поскольку они резко различны для всех трех возможных структур (табл. 14). [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология