Хлорония соли

Приготовляют 7—10%-пый раствор хлорон-затинита аммопия. К половине раствора приливают двойное количество по обьему) концентрированного раствора аммиака и раствор вместе с выпавшими солями кипятят до образованпя прозрачного раствора. [c.349]

Прн координации неподеленной электронной пары атома галогена с карбокатионом могут образоваться соли галония (хлороння, бро-мония, иодония) [c.246]

Соли хлорония и бромония очень нестабильны. Стабильность в значительной степени определяется природой того углеродного атома, с которым связан атом галогена. Относительно более стабильны соли галония, имеющие связь X—С(зр ) (соли диарилгалония). [c.246]

Если при разложении диазониевых солей в присутствии хлорбензола, бромбензола или дифенилового эфира продуктом является соль хлорония, бромония или оксония, то полагают, что исходная соль способна реагировать по гетеролитическому механизму. [c.35]

Были получены также соли хлорония и бромония, однако об их химии известно немногое . Оэли иодония можно получить многими удобными методами, например путем электрофильного замещения в ароматическом соединении при действии иодозопроизводного в ледяной уксусной и серной кислотах. Реакция, по-видимому, включает несколько стадий, иллюстрируемых схемой, приведенной ниже для случая получения 4-метоксидифенилиодонийбромида. Заме- [c.256]

Интересны аналогичные соли бромония и хлорония, получаемые из твердой диазониевой соли и бромбензола соответственно хлорбензола (А, Н. Несмеянов, 1955 г.) [c.428]

Гетероциклические соли хлорония и бромония с серой в цикле 349 [c.349]

Все описываемые соли иодония гораздо более устойчивы и менее реакционноспособны, чем соответствующие соли бромония и хлорония. Они представляют собой вещества с высокими температурами разложения, плохо растворимые в воде и большинстве органических растворителей. Ио. [c.353]

Реакции разложения порошком олова двойных солей галогенидов дифенилбромония (соответственно хлорония) и хлорного олова проводят в тех же условиях. Двухлористое дифенилолово получено с выходом около 55% [c.321]

Успешное осуществление синтеза различных типов сурьмяноорганических соединений посредством солей диазония послужило поводом для рассмотрения возможности использования для этих целей других типов ониевых соединений. Несмеянов, Реутов и сотр. [1, 2] показали, что арилирующее действие солей иодония, бромония или хлорония во многом сходно с поведением солей диазония (которые формально можно рассматривать как ониевые соединения молекулы азота). В частности, течение и результат реакции разложения двойных галогенониевых солей порошками металлов совершенно аналогичны таковым для реакции разложения двойных диазониевых солей (ср. гл. VII) [c.170]

Спектры ЯМР [(СвНБ)2На1]ВГ4, где На1 = С1, Вг, Т, указывают на делокализацию электронной плотности в -положениях фенильных колец под влиянием галогенониевого атома. Наибольшая степень делокализации положительного заряда наблюдается у соли хлорония [32]. [c.445]

Вообще кубовые красители из-за отсутствия функциональных групп обладают отличной устойчивостью к отбеливателям. Последние работы по изучению влияния отбеливания (например, гипохлоритом натрия) на азокрасители показали, что при отбеливании происходит окисление, в результате которого образуются соль диазония и хинон. Когда возможна азо-гидразонная таутомерия (разд. 3.3), гидразонная форма окисляется быстрее, чем азо-форма. Действующим окисляющим агентом является ион хлорония (С1 ) вероятный механизм реакции представлен на схеме 6.14. Продукты этой реакции сходны с продуктами, образующимися при окислительном выцветании азокрасителей (разд. 6.4.4). [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология