Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амнносахара

    Прежде всего следует сказать, что с точки зрения химии углеводов обзор, приведенный в этой главе, конечно, неполный, потому что пришлось идти на компромисс из-за несоответствия между числом опубликованных статей и тем количеством страниц, которое отводилось для рассмотрения хроматографии этого типа соединений. Так как применение колоночной хроматографии для анализа углеводов рассматривалось ранее [1, 2, 3], мы остановимся главным образом на современных методах и на тех классических методах, которые, благодаря внесенным в них усовершенствованиям, успешно применяются в настоящее время. Кроме того, мы почти не включили сюда все статьи, в которых описаны разделения различных типов сахаридов (амнносахаров от нейтральных сахаров, кислот ряда сахаров от их лактонов и подобные примеры). Мы опустили также все статьи, в которых хром атография применялась для того, чтобы очищать синтезированные сахариды от следовых количеств непрореагировавших реа гентов и от некоторых неорганических компонентов. Эти хроматографические разделения являются простыми и во многих случаях похожи на фильтрацию. [c.59]


    Адсорбция на активированном угле определяется в основном молекулярной массой образца (см. гл. 9), поэтому этот сорбент используется главным образом при фракционировании смесей моносахариды —олигосахариды и при выделении сахаров и их полярных производных (альдитолов, уроновых кислот, N-ацети-лированных амнносахаров и т. д.) из природных соединений. Преимуществом этого метода являются простота, высокая производительность и низкая стоимость сорбента. [c.60]

    Аминокислотный анализатор использовали также для разделения гексозаминов [77, 78] с целью количественного определения антибиотических амнносахаров и их продуктов распада [79], а также для определения 0-метилированных производных ами-носахаров [80] и т. д. [c.79]

    Фактически единственным способом разделения смесей ами-носахаров и/или сложных смесей амнносахаров и аминокислот является ионообменная хроматография. Для промывания колонок с ионообменной смолой применяют разбавленную соляную [c.96]

    Соляную кислоту впервые использовали в качестве подвижной фазы Гарделл [116], а затем Крамптон [117] и Смит [118]. Крамптон [117] исследовал влияние нормальности соляной кислоты на разделение о-глюкозамина и в-галактозамина на смоле цеокарб 225. Им было показано, что наилучшее разделение наблюдается при применении 0,33 М соляной кислоты (исследовали кислоту в пределах концентраций 0,2—0,9 М). Значения R нескольких амнносахаров и их производных приведены в табл. 22.8. [c.97]

    В данном разделе рассмотрена хроматография антибиотиков, построенных из остатков аминоциклитов и углеводов, в том числе и амнносахаров. [c.210]

    Многие Ы-(Гетероциклические антибиотики хорощо изучены в химическом отношении — у них полностью выяснено строение, а некоторые из них получены синтетически. Соединения рассматриваемой группы содержат самые разнообразные Ы-гетероциклические системы. Так, были обнаружены антибиотики, являющиеся производными пиррола, пирролидина, хинолина, имидазола, пиримидина, пиперазина, феназина, пурина, оксазолинона, изоксазола, феноксазона, тиазола и других гетероциклических систем. Несколько Ы-гетероциклических антибиотиков (целестицетин, амицетин, пликацетин) содержат остатки амнносахаров, близких к тем, которые входят в состав макролидов. [c.31]

    Характерной чертой антибиотиков-макролидов является наличие з их молекулах макроциклического лактонного кольца, связанного с одним или несколькими углеводными остатками последние обычно представляют собой остатки ранее неизвестных амнносахаров, сообщающих макролидам характер слабых основании. Эта сравнительно недавно открытая группа антибиотиков сейчас илтенсивно изучается в различных направлениях. [c.601]



Смотреть страницы где упоминается термин Амнносахара: [c.127]    [c.98]    [c.100]    [c.102]    [c.102]    [c.29]   
Курс органической химии (1970) -- [ c.236 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.443 , c.444 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.79 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте