Платина аминаты

Железо, хром, никель и другие металлы—сравнительно слабые комплексообразователи. Характерной особенностью комплексных соединений этих элементов является то, что при замещении во внутренней сфере одних групп другими почти совсем не образуется промежуточных соединений, принадлежащих к так называемым переходным рядам. Так, при получении аммиакатов, аминатов и других соединений, как правило, образуются продукты полного замещения. Поэтому в большинстве случаев при получении того или иного соединения не обязательно строгое соблюдение стехиометрических соотношений исходных веществ. Правда, это влияет на выход продукта, но обычно не приводит к изменению его состава (как это наблюдается при получении соединений типичных комплексообразователей, например кобальта и платины). Однако эти соединения сравнительно легко гидролизуются и получить их в совершенно чистом виде довольно трудно. Растворение аммиакатов и аминатов в воде, особенно при нагревании, вызывает обычно их постепенное разложение с выделением гидроокисей металлов и аммиака или соответствующего амина. Поэтому перекристаллизация соединений, за [c.308]

Головня В. А. и Прокофьева И. В. К вопросу образования тиомочевинных комплексных соединений. Изв. Сектора платины и др. благородных металлов (Ин-т общей и неорган. химии им. Курнакова), 1952, вып. 27, с. 62—79. Библ. 35 назв. 405 Гринберг А. А. и Гильденгершель X. И. О кислотных свойствах аммиакатов и аминатов четырехвалентной платины. Изв. АН СССР. Отд-ние хим. наук, 1948, № 5, с. 479—492. 406 [c.22]

Гринберг А. А. и Орлова Б. 3. К вопросу об окислительно-восстановительных потенциалах комплексных аммиакатов и аминатов платины. ЖПХ, 1949, 22, № 5, с. 441— 447. Библ. 7 назв. 761 [c.36]

Объектом работы Иергенсена были в первую очередь аммиакаты и аминаты двухвалентной платины. [c.84]

В позднейшей работе автора и X. И. Гильденгершеля кислотные свойства аммиакатов и аминатов платины были изучены с применением стеклянного электрода. При этом, с одной стороны, удалось уточнить значения констант, ранее полученные колориметрическим путем, а, с другой, — была обнаружена и охарактеризована много-основность соответствующих кислот. Приводим значения последовательных констант диссоциации для нескольких соединений (табл. 31). [c.379]

Закономерность трансвлияния открыта И. И. Черняевым в 1926 г. на примере аминатов Р1(П), см. Изв. Ин-тз по изучению платины АН СССР, 4, 243 (1926). — Прим. перев. [c.47]

Константы неустойчивости серебряных солей аминатов платины (IV) близки по значениям к константам кислотной диссоциации соответствующих аминатов (табл. 10.9) чем сильнее кислотные свойства аминатов, тем менее стойки их серебряные соли. Вероятно, факторы. [c.285]

Аммиакаты и аминаты представляют собой далеко не однородную группу соединений как по характеру химической связи, так и по термической устойчивости. Наряду с весьма устойчивыми аммиакатами хрома (III), кобальта (III), платины (II) и т. д. в эту группу входят крайне неустойчивые аммиакаты солей щелочных и щелочноземельных металлов. В то время как в последнем случае химическая связь между центральным ионом и аддендами осуществляется главным образом за счет ионно-дипольного взаимодействия, в более устойчивых аммиакатах возможно возникновение ковалентно связи типа [c.137]

ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА КОМПЛЕКСНЫХ АМИНАТОВ ПЛАТИНЫ [c.125]

К вопросу об окислительно-восстановительных потенциалах комплексных аммиакатов и аминатов платины. (Совместно с Б. 3. Орловой). ЖПХ, [c.425]

С. М. Иергенсен внес большой вклад в разработку цепной теории строения комплексных соединений, выдвинутой Бломстрандом поэтому она названа теорией Бломстранда — Иергенсена. Объектами экспериментальных исследований Иергенсена в первую очередь были аминаты платины(П). Основное направление его исследований заключалось в отыскании путей образования соединений, их генетических связей, а также в выяснении причин различной реакционной способности координированных лигандов. Поэтому не случайно автор закономерности трансвлияния И. И. Черняев писал Отнюдь не отвергая достижений гениальной теории Вер- [c.40]

Это совершенно естественно в свете учения о природе сил комплексообразованпя. Действительно, можно не сомневаться в том, что в столь ТИШ1ЧНЫХ и прочных комплексах, как, например, аммиакаты илп аминаты платины, связь между платиной и лигандами имеет в основном ковалентный характер. [c.394]

В. Н. Лаврентьевым, А. Ш. Шамсиевым и Б. 3. Орловой, сопоставлены в табл. 35—37 и рис. 49. В частности, приводятся экспериментальные данные для систем, состоящих из ацидокомплексов платины, палладия и иридия, а также для систем, состоящих из комплексных аммиакатов и аминатов платины, образующих переходные ряды от аммиакатов к комплексам типа двойных солей. [c.398]

Большой вклад внес Александр Абрамович в учение о кислотно-основ-ных свойствах комплексных соединений. Он показал, что реакция получения амидотетрамипа ([Р1(КНз)БС1]С1з-ЬКаОН-> [Pt(NHg)4NH2 I] l2+ -Na l-t-H20), осуществленная Л. А. Чугаевым, сопровождается обратимым изменением поглощения в ультрафиолетовой области спектра. Было показано также, что подобное изменение спектров аминатов платины (IV) под действием щелочи — явление широко распространенное. Эти реакции было предложено называть амидо-реакциями . А. А. Гринбергом было высказано предположение, которое блестяще подтвердилось [c.8]

Применительно к изучавшимся нами производным четырехвалентной платины внесение поправок на сольватационное равновесие едва ли пужпо при высокой прочности этих соединений в смысле констант нестойкости и довольно сильно выраженных кислотных свойствах аквоионов четырехвалептной платины. Следовательно, чем сильнее поле центрального иона, тем у аммиакатов и аминатов резче должно быть выражено кислотно-основное и слабее — сольватационное равновесие. [c.37]

Несколько лет назад К. А. Йенсен впервые предпринял измерение ди-польпых моментов комплексных соединений платины с целью разработки нового метода определения конфигурации геометрически изомерных солей [21]. В качбстве объектов для измерения он избрал комплексные соединения двухвалентной платины с тиоэфирами и третичными фосфинами, так как эти соединения в противоположность аммиакатам и аминатам достаточно растворимы в бездипольных растворителях. При этом оп обнаружил, что производные тиоэфиров и третичных фосфинов, которые па основании способов получения и физических свойств (окраска, температура плавления) до самого последнего времени считались цис-соедине-ниями, на самом деле (но отсутствию дипольного момента) являются транс-соедипепиями, в то время как изомерные им соединения, считавшиеся транс-формами, обладают большими дипольными моментами и, следовательно, цис-структурой. Подобного рода открытие заставило Иенсена попытаться проверить правильность результатов определений конфигурации, произведенных химическими методами на примере аммиачных и амино- [c.330]

Произведено сопоставление характерных особенностей комплексов, заключающих связи платина—азот и платина—фосфор. Показано, что все закономерности образования и реагирования платосолей, установленные при изучении аммиакатов и аминатов, могут претерпевать полное или частичное обращение при переходе к аддендам, связанным через фосфор. [c.340]

Иоиы [Р1(еп)о1 - и [Pt(NHз), l вгсстанавливаются на ртутном капельном электроде, образуя хорошо выраженные необратимые волны, соответствующие двухэлектронному процессу -. Между величиной диффузионного тока и концентрацией амината платины существует линейная зависимость. При —1,3 в (нас. к. э.) начинается непрерывное увеличение тока, обусловленное разрядом водорода, так как платина, получающаяся при восстановлении комплексов, понижает перенапряжение водорода. Ионы lPt(NHз)4l и 1Р1(еп)2] + дают непрерывное увеличение тока. Ионы [Р1(ЫНз)50Н]з+, [Р1(КНз)5С1] + и [Р1(ЫНз)5Вг]з+ восстанавливаются на ртутном капельном электроде необратимо с участием двух электронов величина диффузионного тока пропорциональна концентрации этих ионов в растворе. [c.373]

Реакция гидрида трибутилгермания с акролеином [27]. Смесь 9,Б5 г (0,039 моля) гидрида трибутилгермания, 2,18 г (0,039 моля) акролеина и 0,2 г гидрохинона нагревают 10 час. при 90° С. в присутствии амината платины. При вакуумной перегонке получают 7 г (60%) 3-(трибутилгермил)пропанола-1. После вторичной перегонки т. кип. 125—128° С 1,0314 1,4630. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология