Бициклические кислоты

Карбоксильная группа в молекулах бициклических кислот, подобно моноциклическим, связана непосредственно с С-атомом цикла или находится на конце алифатической цепочки. Никакие конкретные индивидуальные нафтеновые бициклические кислоты в нефти пока не идентифицированы. В масс-спектре 1,1,7-три- [c.99]

Считают, что нафтеновые кислоты с 8—12 атомами углерода являются в основном моноциклическими, а кислоты с 13—23 атомами — в основном бициклическими кислотами. [c.396]

Таким образом, было показано, что большинство исследованных нафтеновых кислот заключало одно ядро, в некоторых найдены два ядра. Бициклические кислоты могут содержать или одно бициклическое ядро со связью между ядрами через два углерод- [c.136]

Исследование нафтеновых кислот, выделенных из т е к с а с с к О й нефти,, показало, что фракции кислот с 12 углеродными атома.ми содержат моноциклические кислоты, а высшие фракции содержат исключительно бициклические кислоты. [c.1167]

Сведения об относительной распространенности пяти- и шестичленных колец в молекулах моно- и бициклических соединений рассматриваемого класса недостаточны и противоречивы. Найдено, что моно- и бициклические кислоты из дизельных дистиллятов нефти Урало-Поволжья построены главным образом из циклопен-тановых колец [626], тогда как соответствующие кислоты пз нефти Сангачалы-море (Азербайджан) содержат больше циклогексановых колец [627]. По нашид данным (рис. 3.1, табл. 3.7), кислоты циклопентанового ряда в западносибирской нефти составляют в сумме около 44% низших нафтеновых моноциклических кислот, т, е. меньшую долю, чем алкилциклопентаны среди нафтеновых углеводородов из того же источника (60%). По-видимому, следует ожидать, что соотношения кислот циклопентанового и циклогексанового рядов могут так же закономерно меняться в зависимости от химического типа и условий залегания нефти, как и соотношения аналогично построенных углеводородов [628]. Если это предположение верно, то в молодых нафтеновых нефтях из слабо погруженных пластов должны преобладать циклопентановые, а в метаново-нафтеновых и метановых нефтях из глубоко погруженных залежей — циклогексановые низшие кислоты. [c.98]

Исследования Аллемана показали, что наряду с моно-циклическими нафтеновыми кислотами общей формулы С Н2п- , в нефтях существуют бициклические кислоты Нал - 4О2. [c.28]

Обсуждение реакций лгега-расщепления не было бы полным без упоминания обширных исследований в области стероидов. Например, Иа-оксипрогестерон окисляется Proa tinomy es ruber до бициклической кислоты [19] в результате многих реакций, [c.134]

Фракция с тем п. кшт. от 200 до 220° (12 мм), отвечающая формуле С1еН2802, содержит бициклическую кислоту, которая путем описанной выше обработки дает бицикличесгсий кетон С формулой С,зН24 > СО. [c.1166]

Фракция, кипящая от 260 до 280" (12 тм), выделенная из румынской нефти, содержит наиболее высокомолекулярные кислоты из числа тех, что изолировал von Braun она состоит из бициклических кислот состава СооНзоО,. [c.1167]

В табл. 9.3.1, 9.3.2 и 9.3.3 представлены характерные значения констант диссоциации (выраженные через р/Са) для ряда галогенкарбоновых кислот в воде. Галогензаместитель повышает силу кислоты по сравнени1б с незамещенной с увеличением расстояния между карбоксильной группой и галоген-заместителем (-заместителями) эффект резко ослабляется. На основании измерений серии жестких бициклических кислот [33] показано, что эффекты заместителей можно объяснить в терминах эффекта поля. Влияние [c.144]

Кислота (67) была также получена из полупродукта синтеза кетона (53) — бициклической кислоты (52). Диазометановым методом соединение (52) было превращено в соответствующий бромкетон (62), конденсация которого с натрмалоновым эфиром и декарбоксилирование привели к кетокислоте (63). Циклизахщя последней под действием серной кислоты приводит к 7-лактону (64), получающемуся также при лактонизации кислоты (67) [197, 198, 200]. Все эти методы были применены также для синтеза аналога кислоты (67), не содержащего 3-метоксигруппы [195, 201]. [c.85]

Окисление смеси эфиров состава jgHaoO . После обработки 3.6 г вещества холодным раствором 3% КМпО было выделено 2.3 г (64% от первоначального веса) маслообразной жидкости, устойчивой на холоду к перманганату. Расход окислителя 2.3 г, или 36 /о от рассчитанного на формулу эфира (XI). Щелочной гидролиз полученного масла привел к кислоте с т. пл. 160—170°, которая была выделена из кислого раствора эфирной экстракцией и идентифицирована по смешанной пробе с описанной ниже бициклической кислотой (X) (т. пл. 169—170°). [c.496]

Кислота (X) хорошо растворима в воде, а в эфире довольно трудно поэтому она плохо экстрагируется эфиром из водного раствора. Если эфирную вытяжку после продолжительной экстракции в перфораторе выпарить досуха, то наряду с кристаллами кислоты получается клейкий мазеобразный продрт, который можно отмыть от кристаллов эфиром. Мы склонны полагать, что это клейкое вещество есть результат дальнейшего превращения бициклической кислоты (X), так как последняя очень неустойчива к нагреванию. Если чистую кислоту (X) с т. пл. 169—170° растворить в смеси ацетон—хлороформ, а затем растворитель испарить в открытой чашке на водяной бане, то в остатке получается вме то исходной кислоты клейкое смолообразное вещество. Следует отметить, что первый член этого ряда — бициклопро-пандикарбоновую кислоту — Мюллер и Розер [ii] не смогли получить в кристаллическом виде и наблюдали ее разложение уже при нагревании до 100°. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология