Моноциклические кислоты в нефти

Формалитовая реакция. Уже давно было сделано наблюдение [66 ], что под влиянием серной кислоты ароматические углеводороды образуют с формальдегидом или его метиловым эфиром (метилалем) разнообразные продукты конденсации. Северин [67], проверив эту реакцию на различных классах углеводородов, пашей, что ме-< тановые и нафтеновые углеводороды не реагируют с формальдегидом, а олефины при взаимодействии с формальдегидом дают форма- литы красно-бурого цвета то же относится и к цжклоолефинам моноциклические ароматические углеводороды с формальдегидом образуют осадки красного цвета, попицикличес ие ароматические углеводороды (нафталин и антрацен) дают формалиты зеленого и желто-зеленого цвета. А. М. Настюков [68] применил эту реакцию пля характеристики нефтей и нефтепродуктов. [c.51]

Наряду с моноциклическими нафтеновыми кислотами в нефтях содержатся и полициклические кислоты с двумя и более циклами [c.65]

Карбоксильная группа в молекулах бициклических кислот, подобно моноциклическим, связана непосредственно с С-атомом цикла или находится на конце алифатической цепочки. Никакие конкретные индивидуальные нафтеновые бициклические кислоты в нефти пока не идентифицированы. В масс-спектре 1,1,7-три- [c.99]

Нефть - темная, маслянистая жидкость, в состав которой входят углеводороды и минеральные примеси. Углеводородная часть нефти состоит из соединений парафинового, нафтенового и ароматического рядов. Парафиновые углеводороды (алканы) включают растворенные в нефти газообразные ( 1- 4), жидкие ( - j ) и твердые (выше С[5> гомологи метанового ряда, количество которых в нефтях находится в пределах 30-50%. Нафтены представлены моно-, би- и полициклическими структурами с боковыми цепями и без них, их содержится от 25 до 75%. Ароматические углеводороды (арены) имеют моноциклические (бензол, толуол, ксилолы), би- и полициклические (нафталин, антрацен и др.) структуры. Аренов, как правило, в нефти (10-20%) содержится меньше, чем алканов и нафтенов. Кроме того, нефть включает кислородные (нафтеновые кислоты, фенолы и др.), сернистые (сероводород, сульфиды, тиофен и др.) и азотистые (производные аминов, пиридина и др.) соединения. [c.341]

Сведения об относительной распространенности пяти- и шестичленных колец в молекулах моно- и бициклических соединений рассматриваемого класса недостаточны и противоречивы. Найдено, что моно- и бициклические кислоты из дизельных дистиллятов нефти Урало-Поволжья построены главным образом из циклопен-тановых колец [626], тогда как соответствующие кислоты пз нефти Сангачалы-море (Азербайджан) содержат больше циклогексановых колец [627]. По нашид данным (рис. 3.1, табл. 3.7), кислоты циклопентанового ряда в западносибирской нефти составляют в сумме около 44% низших нафтеновых моноциклических кислот, т, е. меньшую долю, чем алкилциклопентаны среди нафтеновых углеводородов из того же источника (60%). По-видимому, следует ожидать, что соотношения кислот циклопентанового и циклогексанового рядов могут так же закономерно меняться в зависимости от химического типа и условий залегания нефти, как и соотношения аналогично построенных углеводородов [628]. Если это предположение верно, то в молодых нафтеновых нефтях из слабо погруженных пластов должны преобладать циклопентановые, а в метаново-нафтеновых и метановых нефтях из глубоко погруженных залежей — циклогексановые низшие кислоты. [c.98]

Исследование нафтеновых кислот, выделенных из т е к с а с с к О й нефти,, показало, что фракции кислот с 12 углеродными атома.ми содержат моноциклические кислоты, а высшие фракции содержат исключительно бициклические кислоты. [c.1167]

Следует отметить, что ни одной индивидуальной бицикличе-ской нафтеновой кислоты, да и моноциклической достаточно высокого молекулярного веса ( j2—С20), чистота которой была бы строго доказана и строение установлено, фактически из нефти и ее продуктов еще не выделено. [c.75]

Наряду с моноциклическими нафтеновыми кислотами в нефтях содержатся и полициклические кислоты с двумя и более циклами в молекуле. Жирные кислоты, фенолы и другие кислые вещества [c.106]

Кроме моноциклических нафтеновых кислот с общей эмпирической формулой С Н2п-2 Оа, из ряда нефтей были выделены би- [c.38]

В гл. VI было показано, что при всей сложности состава отдельных, выделенных из нефти, даже простейших моноциклических, нафтенов их основное ядро долншо быть отнесено либо к ряду циклопентана, либо к ряду циклогексана. В этом же примерно направлении наметилось решение вопроса о строении основного ядра нафтеновых кислот. Важнейшими моментами в этой, пока еще не вполне законченной проблеме являются следующие. [c.225]

Наряду с моноциклическими нафтеновыми кислотами в нефтях содержатся и полициклические кислоты с двумя и более циклами в молекуле. Жирные кислоты, фенолы и другие кислые вещества присутствуют в нефтях в незначительных количествах, но все же их содержание сказывается на величине общей кислотности. Исходя из этого, кислотность нефти и ее продуктов принято выражать не в содержании тех или иных кислых веществ, а в массовом количестве щелочи, идущем на нейтрализацию всех кислых органических соеди- [c.82]

В дальнейшем в виде узких фракций, очищенных через метиловые и этиловые эфиры, были охарактеризованы кислоты легких дистиллятов ряда нефтей румынской, галицийской, грозненской, японских и др. Изученные кислоты были моноциклическими и содержали от 7 до 15 атомов углерода в молекуле. В более поздних работах [2] было показано, что их низшие фракции содержали примесь алифатических кислот, а средние (начиная с С12)-бициклических. [c.33]

В результате целого ряда исследований, начало которых относится к 1928 г., фон Браун (von Braun) [114] пришел к заключению, что карбоновые кислоты нефти, имеющие меньше восьми атомов углерода, относятся почти полностью к жирному ряду. Нафтеновые кислоты моноциклического строения могут иметь шесть углеродных атомов, но преобладающее количество содержит от 9 до 13 атомов углерода. Кислоты бициклического строения имеют от двенадцати до четырнадцати атомов углерода. [c.38]

Присутствие бициклических нафтеновых кислот в нефти предполагалось уже давно, но точно доказано лишь в последнее десятилетие с помощью масс-спектрометрии [9, 312]. Найдено, что кислоты с двумя сконденсированными циклами — одни из наиболее распространенных нафтеновых кислот в керосине 200— 300°С нефти месторождения Нефтяные Камни их концентрация близка к концентрации моноциклических кислот [606], а в калифорнийской нефти даже превышает последнюю [9]. Нет никаких указаний на наличие в нефти кислот с некопдепсированными нафтеновыми кольцами. [c.99]

Пользуясь этими методами, Браун показал, что низшие нафтеновые кислоты из нефти западной части УССР принадлежат к группе моноциклических кислот с формулой С8НиС00Н. Из этих кислот выделена была кислота С,Н14СНа СООН, строения [c.136]

Алициклические (нафтеновые) кислоты нефти — это моноциклокарбоновые кислоты — производные циклопентана и циклогексана, полициклические могут содержать до 5 колец. Группы СООН в молекулах моноциклических кислот непосредственно соединены с циклом или находятся [c.78]

Из кислородных соединений в составе нефтей (не считая смол и асфальтенов) главное значение имеют нафтеновые кислоты, содержание которых составляет 0,5%, но может достигать 3% (нафталанская лечебная нефть). Нафтеновые кислоты частично принадлежат к группе моноциклических кислот (например, СвН15 СООН), а частично — к более сложным полициклическим соединениям. Помимо нафтеновых кислот, в нефтях присутствуют в небольших количествах ароматические, нафтеново-ароматические (гибридные), жирные и асфальтогеновые кислоты [97]. Жирные кислоты представлены как низшими их представителями (муравьиная, уксусная и др.), так и более высокомолекулярными (стеариновая, пальмитиновая). [c.42]

Алициклические (нафтеновые) кислоты нефти - это моноциклокарбоновые кислоты -производные циклопентана и циклогексана полициклические могут содержать до 5 колец (данные для калифорнийской нефти). Группы СООН в молекулах моноциклических кислот непосредственно соединены с циклом или находятся на конце алифатических заместителей. В цикле может быть до трех (чаще всего метальных заместителей), наиболее распространенными положениями которых являются 1, 2 1, 3 1, 2, 4 1, 1, 3 и 1, 1, 2, 3. [c.31]

Ароматические углеводороды после обработки пикриновой кислотой исследовались методом комбинационного рассеяния. Из моноциклических ароматических углеводородов обнаружен 1,3-диметил-2-этилбензол. 1 -2-диметнл-4-этилбен-зол и 1.3-диэти лбензол. Кроме того, во фракции 200—250° мирзаанской нефти установлено присутствие нафталина, а- и р-метилиафталинов. [c.32]

Они подобно нафтенам имеют ясно выраженный предельный характер. Можно считать установленным, что нафтеновые кислоты, выделенные из низкокипящих нефтяных фракций, принадлежат к моноциклическим соединениям, одноосновны и в большинстве имеют пятичленное кольцо. По химическим свойствам это типичные карбоновые кислоты. При нейтрализации их легко образуются разнообразные соли, из которых соли щелочных металлов полностью растворимы в воде. Карбоновые кислоты, начиная с С13, выделенные из высококипящих фракций нефти, принадлежат цреимущественно к соединениям, у которых основное ядро является би- и нолициклическим. [c.446]

Производные циклогексана широко распространены в природе к ним относятся важнейшие моноциклические и бициклические терпень и камфоры, которые будут более подробно описаны ниже. Они содер жатся в больших количествах в эфирных маслах растений в раститель ном мире широко распространены также полиоксициклогексановые со единения (кверцит, инозит, хинная кислота), с одной стороны, близкие сахарам, а с другой, — дубильным веществам. Наконец, значительные количества циклогексановых соединений содержатся в нефтях. [c.796]

Это моноциклические карбоновые кислоты, с числом углеродных атомов Се—С13. Из некоторых нефтей были выделены би- и три-циклические кислоты с числом углеродных атомов С13 — С]8. Исследование подобных кислот показало, что их строение может быть циклопара- [c.93]

Особенно следует отметить, что с ростом содержания в нефтях серы происходит изменение группового состава аренов. В нефтях с большим содер>1 анием серы резко повышена доля аренов с одним ароматическим кольцом, особенно алкилбензолов (рис. 12, 13, см. табл. 13). К сожалению, данные по групповому составу аренов нефтей из других регионов ограничены, и поэтому для них сложно проследить эту закономерность. Однако для нефтей Альберты [6 удалось выявить отмеченную нами зависимость. Наличие такой связи очевидно. Восстановительная обстановка способствует, с одной стороны, осернению исходного ОВ, а с другой — гидрированию ненасыщенных кислот, что снижает вероятность их циклизации и образования поликонденсированных соединений, В этих условиях образуются главным образом моноциклические ароматические УВ, [c.50]

Прежде чем перейти к рассмотрению результатов, которые получил von Braun, мы дадим для удобства в виде таблицы физические свойства простых моноциклических нафтеновых кислот с формулой Нгл-гО , выделенных -различными исследователями из нефти. Хотя в настоящее врем Ч и доказано, что 1Почти все эти кислоты принадлежат к одноосновным карбоновым кислотам циклопентанового ряда, но мнопие из соединений, помещенных в табл. 158, все же вероятно не являются иидивидуаяьны-ми химическими вегцествами, а состоят по крайней мере из двух изо.меров. [c.1162]

В последние годы работы в этой области получили дальнейшее развитие. Исследования в этом направлении были начаты во ВНИГРИ [60]. Итоги многолетних исследований ИГИРГИ в Азово-Кубанском бассейне подведены в статье Т. И. Александровой и Е. А. Барс [1]. Широкий комплекс органических соединений в минеральных подземных водах определяется в Пятигорском государственном институте курортологии и физиотерапии [35]. В НИИ геологии Арктики успешно применяется капиллярнолюминесцентный метод анализа при прогнозировании нефтеносности локальных структур [88]. Большое внимание привлекают к себе летучие жирные кислоты [22]. Помимо бензола, в подземных водах начато изучение и его гомологов. Так, А. А. Карцев, М. Я- Дудова и О. Д. Дитерихс [94] в водах нефтяных месторождений Предкавказья и Таджикистана определили толуол в количествах, почти одинаковых с бензолом. Содержание толуола изменяется в пределах от 0,07 до 24,0 мг/л, причем наиболее обогащены им воды, контактирующие с нефтью или газоконденсатом. Фоновые содержания составляют менее 0,1 мг/л. Авторы считают, что изучение состава растворенных в подземных водах моноциклических, бициклических и других ароматических углеводородов является весьма актуальной задачей ближайшего будущего, имеющей теоретическое и практическое значение 196, с. 44]. [c.16]

Нефть содержат главным образом углеводороды предельные ( парафины, или алканы,—от. метана до тверды.х) С,,Н,,,+.,, нафтены (цик-ланы) СдНгп (моноциклические ряд циклопеитана и циклогексана, би-циклическ1 е и др.), ароматические (бензол, толуол, ксилолы и др.). В состав нефти входят также кислородные (нефтяные кислоты и др.). серосодержащие азотистые органические соединения, минеральные вещества (обычно <0,1%). [c.200]

Содержание жирных карбоновых кислот H2m+i 00H в нефтях не превыщает сотых долей процента. В различных нефтях идентифицировано до 40 отдельных представителей их с числом углеродных атомов от С] до С25. Среди них преобладают кислоты изостроения и с четным числом углеродных атомов. Практического значения (ввиду их малого содержания) они не имеют. Карбоновые кислоты — производные моноциклических нафтенов с общей формулой СпНгтцСООН или СпНгп-гОг получили название нафтеновых кислот. Более 10 представителей этого класса кислот выделены из нефти и хорошо изучены. Карбоксильная группа в этих кислотах может быть связана непосредственно с циклопарафиновым радикалом или входит в состав боковой цепи. Например [c.34]

Наряду с моноциклическими нафтеновыми кислотами в нефтях содержатся и полнцнклические кислоты с двумя и более циклами в молекуле. Жирные кислоты, фенолы и другие кислые вещества присутствуют в нефтях в незначительных количествах, но все же их содержание сказывается на общей кислотности. Исходя из этого, кислотность нефти и нефтепродуктов принято выражать не в содержании тех или иных кислых веществ, а в массовом количестве щелочи, идущем на нейтрализацию всех кислых органических соединений и отнесенном к единице массы или объема анализируемого нефтепродукта или нефти. Обозначая условно нафтеновые кислоты и другие кислые органические соединения через КСООН, реакцию нейтрализации можно описать следующим уравнением [c.48]

При изучении фракций кислот, выделенных из масляных дистиллятов техасской нефти, установлено [3] присутствие в нефтях наряду с моноциклическими бициклических С Н2 402 и трициклических С Н2 - 02 нафтеновых кислот. Это были вязкие жидкости с температурой кипения от 160 до 245 °С (0,53 кПа), показателем преломления при 20 °С от 1,4856 до [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология