Патулин

Патулин 3/152-155 Паули В. матрицы 4/788 парамагнетизм 3/882 принцип 3/892, 288, 893, 959, 960 1/405, 781, 1117 2/719, 723, 904 4/787, 789, 826, 995 5/640 Паули реакция 3/893 1/475, 1123 4/1170 [c.674]

Антибиотики, ингибиторы дыхания (олигомицины, патулин, пиоцианин и [c.75]

Р, Б. Вудворд синтезировал антибиотик патулин. [c.686]

Некоторые антибиотики (например, патулин) обладают фитотоксическим действием. При их идентификации обнаружение на хроматограммах можно проводить по подавлению роста растений. Для этого хроматограмму разрезали на полосы шириной 1 см. На каждой полосе, помещенной в чашке Петри, проращивали в течение трех суток по пяти зерен пшеницы, что давало возможность выявить, какие участки хроматограмм содержат фитотоксические вещества. Физиологически активная зона характеризовалась величиной Rf 0,76 (система этанол — вода, [c.12]

Патулин. Впервые выделен в 1943 как антибиотик. Продуцируется грибом Peni illium expansum ЛД о 17-36 мг/кг (мыши, перорально). Обладает высокими мутагенными св-вами. Ингибирует синтез белка, ДНК, РНК, ферменты, содержащие в активном центре группы SH. [c.81]

Содержание М. в пищ. продуктах и кормах варьирует в широких пределах и может достигать сотен мкг/кг. Оптим. т-ра токсинообразования лежит в пределах от 8-12 °С (токсин Т-2) до 27-30 °С (афлатоксины). Для основных М. в ряде стран установлены ПДК. В СССР в пищ. продуктах ПДК афлатоксина Bj 0,005, патулина 0,05, токсина Т-2 0,1, дез-оксиниваленола 0,5 и 1,0 (в зависимости от вида продукта), зеараленона 1,0 мг/кг. Продуценты афлатоксинов поражают гл. обр. зерновые, масличные и бобовые культуры про- [c.81]

Конечным продуктом метаболизма б-метилсалицилата является патулин (13)—антибиотик и микотоксин из Р. patulum и других микроорганизмов. Было высказано предположение, что расщепление кольца, ведущее к (13), протекает в альдегиде (41) путем окисления по механизму, аналогичному реакции Байера — Вилли-гера (путь а в схеме 10). Однако существует и другая возможность (путь б) образования (13) из эпоксида (39) (или эквивалентного ему альдегида). Реакция происходит с участием специ- [c.432]

На примере патулина (13) (см. схему 10), пеницилловой кислоты (27) и трополонов (54)—(56) (см. схему 12) видно, как радикально перестраивается относительно простой поликетид в результате окислительного расщепления колец и связанных с этим скелетных перегруппировок. Во всех трех случаях наличие перегруппировок доказано экспериментально путем идентификации исходных соединений на стадиях, предшествующих перегруппировкам, и путем непосредственного выявления соответствующих превращений. На других примерах наличие аналогичных процессов, было доказано путем изучения картины распределения метки из меченого предшественника в конечном продукте реакции. Особенно хорошие результаты дает применение в качестве предшественника [ Сг] ацетата изучение спектра ЯМР продукта реакции позволяет локализовать в молекуле последнего интактные и расщепленные Сг-звенья (см. разд. 29.1.5.4) и таким образом получить информацию о промежуточных стадиях процесса биосинтеза. [c.441]

Многие виды грибов родов Peni illium и Aspergillus продуцируют микотоксин пеницилловую кислоту 1.268. Как природный токсический загрязнитель это вещество найдено в кукурузе, бобовых, табаке, разнообразных кормах. Пеницилловая кислота поражает печень, но, будучи слабым токсином, больщой опасности не представляет. Этого нельзя сказать о патулине 1,269, который иногда сопутствует пеницилловой кислоте, но также синтезируется многими грибами независимо от нее. Опасен патулин по двум причинам. Во-первых, это достаточно ядовитовое вещество, поражающее желудочно-кишечный тракт. Во-вторых, грибки, продуцирующие патулин, поселяются на обычных широко употребляемых пищевых продуктах и кормах, таких как кукуруза, фрукты (особенно яблоки), овощи. [c.72]

Чем сложнее органическое соединение, тем, понятно, труднее спланировать его синтез, тем большее восхищение вызывает его осуществление, тем ближе такой синтез к искусству Примеры такого творчества — в работах лауреата Нобелевской премии, крупнейшего химика-органика XX столетия Р Б Вудворда Вместе с учениками и соратниками по работе им осуществлены синтезы, которые считались невозможными, например, синтезы хинина, алкалоида семпервирина, кортизона, холестерина, антибиотика патулина, стрихнина, ланостерина, резерпина, хлорофиллов <2 и витамина В 2, установлено строение таких сложных органических веществ, как пенициллин, патулин, се-вин, террамицин, биомицин, стрептомицин и др [c.718]

Научные исследования посвящены изучению и синтезу сложных и биологически важных органических соединений. Был крупнейщим специалистом нащего времени в области синтетической и структурной органической химии. Вместе с сотрудниками и учениками осуществил много синтезов, которые до этого считались неосуществимыми. Синтезированы хинин (1944), алкалоид семпервирин (1949), антибиотик патулин (1950), холестерин и кортизон (1951), стрихнин и ла-ностерин (1954), резерпин (1956), [c.119]

Р. Б. Вудворд расшифровал структуру патулина. [c.685]

Применение инфрагфасных спектров в структурных исследованиях. Тш ательный анализ инфракрасных спектров оказался полезным при установлении строения многих сложных природных продуктов. Однако классическим и наиболее поучительным примером применения этого метода являются доводы, использованные для установления строения патулина — метаболита с антибиотическим действием, имеющего довольно простое строение. [c.633]

Поскольку структуры I и И имеют одинаковые углеродные скелеты, связанные в одних и тех же ноложеннях с кислородом, то различить их формулы путем химического разложения было, по суш еству, невозможно. Патулин имеет очень интенсивную полосу ультрафиолетового иоглощения с максимумом при 2750 А (е = 17 ООО). Уже этот факт говорит в пользу того, что карбонильная группа сопряжена более чем с одной двойной связью. Инфракрасный спектр имеет полосу прп 3660 сж", которая указывает на присутствие ОН-группы. Ацетилирование патулина уксусным ангидридом приводит к ацетату, спектр которого уже пе содержит частоты ОН-группы, но все жо обладает многими другими особенностями спектра патулина. Инфракрасный снектр патулина имеет также интенсивную полосу иоглощения при 1792 наряду с двумя четкими, но менее интенсивными полосами нри 1685 и 1636 м . Так как полосы растягивания карбонила обычно имеют в инфракрасном спектре наиболее резкие контуры, частота 1792 см но-видимому, обусловлена подобной структурой. Положение полосы нри 1685 с.м таково, что ее можно было бы отнести ко второй частоте карбонила, если бы интенсивность полосы не была слишком низка. С другой стороны, частота необычно велика для отнесения ее к растягиванию связи С=С, хотя появление пары частот двойной связи характеризует [c.633]

Этот метод недавно позволил осуществить синтез двух сложно построенных антибиотиков — пешщилловой х ислоты и патулина. [c.101]

Атомы углерода в патулине и пеницилловой кислоте пронумерованы для того, чтобы подчеркнуть их происхождение из ароматического предшественника. [c.246]

Производные у-П. широко распространены в природе. Кроме хелидоиовой и меконовой к-т, известны койевая к-та (5-окси-2-оксиметил-у-пироп), мальтол (3-окси-2-метил-у-пирон), патулин и др. (см. также Хромпни, Флавоны, Ксантон). [c.11]

Такая же величина наблюдалась в случае кристаллического патулина [76]. Аналогичный метод применяли в случае фу-зариновой кислоты, для ее обнаружения использовали сегменты колеоптилей сеянцев томатов [77]. [c.13]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.25 ]

Природные средства защиты растений от вредителей (1986) -- [ c.26 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.12 , c.13 , c.15 , c.38 , c.45 , c.61 , c.66 , c.74 , c.89 , c.93 , c.98 , c.99 , c.104 , c.105 , c.161 , c.172 , c.173 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.117 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.633 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.33 , c.54 , c.381 , c.418 , c.443 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология