Гексагидробензол Циклогексан

Циклогексан (гексаметилен, гексагидробензол) d4 =0,7785 мол, вес. 84,16 СЛ [c.36]

ЦИКЛОГЕКСАН (гексагидробензол, гексаметилен), t [c.680]

Циклогексан, гексагидробензол, гексаметилен [c.7]

СбН,2 Циклогексан (гексагидробензол, гексаметилен) [c.532]

Циклогексан Гексагидробензол, гексаметилен 0,1 [c.18]

ЦИКЛОГЕКСАН (гексагидробензол, гексаметилен), f ., 6,55 °С, i . 80,74 "С d 0,7785, и 1,4262 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Содержится в нефти. [c.680]

Циклогексан (гексагидробензол, гексаметилен) 0,1 с.-т. 2 [c.601]

Циклогексан можно также рассматривать как продукт полной гидрогенизации бензола в результате присоединения 6 атомов водорода. Отсюда нередко употребляемое для него название — гексагидробензол. [c.194]

В связи с этим циклогексан часто называют гексагидробензолом, рассматривая его как гидроароматическое соединение. [c.105]

Циклогексан и его гомологи, не имеющие двух алкилов при одном и том же углеродном атоме, вследствие легкости их превращений в ароматические углеводороды и обратно, носят также название гексагидробензолов или гидроароматических углеводородов. [c.13]

Циклогексан (гексагидробензол, гексаметилен) аи / НзС СН, 1 1 Н,С СНз ей 84,16 0,780 81,4 2,9 [c.41]

Циклогексан в 90-х годах привлекал внимание многих химиков России и зарубежных стран и стал предметом длительного изучения. Синтезированный Н. Д. Зелинским циклогексан имел темп. кип. 80,9°. Байер для своего циклогексана давал темп. кип.79 .В это же время гидрированием бензола был синтезирован углеводород молодым учеником В. В. Марковникова Н. М. Кижнером [185], который для своего гексагидробензола определил темп. кип. 69—71°. Все авторы были уверены в чистоте своего продукта.Выход из затруднения нашел Н.М. Кижнер,высказав мысль, что гексагидробензол является не циклогексаном, а его изомером — метилциклопентаном. Эта работа Н. М. Кижнера и ряд других изысканий лаборатории Марковникова (например, гидрогенизация цимола и скипидара П. П. Орловым [186]) убедительно показали непригодность во многих случаях метода восстановления иодистым водородом по Бертело для определения строения молекул органических веш еств. Сорок лет считавшийся универсальным способ Бертело, таким образом, оказался ограниченным. Последующ ие исследования Н. М. Кижнера, а также Н. Д. Зелинского, [c.118]

Циклогексан, для хроматографии Гексагидробензол СбН,2 [c.509]

Восстановление бензола фосфором и иодистоводородной кислотой ведет к образованию метилциклопентана, получающегося изомеризацией промежуточно образующегося циклогексана (Н. М. Кижнер). Однако при каталитическом гидрировании бензола в паровой фазе над платиной или палладием, а также над никелевым катализатором при 150—200 , получается нормально гексагидробензол— циклогексан (Сабатье, Сандеран). Эта реакция гидрирования обратима (Н. Д. Зелинский), и при повышении температуры до 300° циклогексан может дегидрироваться обратно в бензол. [c.225]

Далее оказалось, что под влиянием катализатора никеля при высокой температуре или под влиянием катализатора платины в кислой среде при комнатной температуре молекула бензола присоединяет три моле1 улы водорода, превращаясь в гексагидробензол (циклогексан) [c.223]

Первыми синтезами в ряду циклических или так называемых нафтеновых углеводородов (впервые идентифицированных в нефти В. В. Марковниковым) мы обязаны русскому химику Вредену. В 70-х годах XIX в. он восстановил иодистым водородом (при температуре 280°) бензол и предполагал, что получил гексагидробензол (циклогексан), а при восстановлении в тех же условиях толуола считал, что им был получен метилциклогексан. Эти синтезы были повторены В. В. Марковниковым и И. М. Кижнером, которые обнаружили, что в действительности восстановление в указанных условиях бензола дает преимущественно метилциклопентан, а толуола — в основном смесь диметилциклопентанов, вследствие изомеризации шестичленных колец в пятичленные под действием Н1. Впервые удалось синтезировать чистый метилциклогексан Н. Д. Зелинскому [95], который, исходя из а-метилпимелиновой кислоты, приготовил циклический кетон (1-метилциклогексанон-2), а из него последовательно получил циклический спирт, иодюр и, восстанавливая последний ИТ при 230°,— метилциклогексан (с примесью нафтилепов). По аналогичной схеме В. В. Марков-ников [96] получил метилциклопентан из -метил-адипиновой кислоты. Этот метод наряду с магнийорганическим синтезом применялся школой Н. Д. Зелинского и в более позднее время. Впервые магнийорганический синтез был использован И. Д. Зелинским [97] еще в 1905 г. для синтезирования этилциклопентана по схеме [c.66]

ЦИКЛОГЕКСАН (гексаметилен, гексагидробензол) gHjj — бецветная легкоподвижная жидкость, т. кип. 80,74° С, смешивается со многими органическими растворителями. Нитрознрованием Ц. (N0 1) получают циклогексаноноксим, используемый в производстве капролактама. Ц. синтезируют каталитическим гидрированием бензола, выделяют из нефтепродуктов. Применяется как сырье в синтезе органических соединений и как растворитель. [c.284]

Однако в случае этилбензола и особенно кумола наличие в равновесной смеси нескольких процентов гексагидробензолов оказалось недостаточным для столь глубокого превращения. Объяснение этому можно найти в отмеченной выше сравнительно медленной изомеризации монозамещенных циклогексанов. Более удовлетворительные результаты по изомеризации этилбензола и кумола были получены только после предварительного гидрирования исходных продуктов на 30% для этилбензола и на 100% для кумола. Причем полное гидрирование кумола позволило в значительной мере избежать крекинга этого углеводорода. Интересно, что состав ароматических углеводородов, полученных в результате изомеризации кумола [7], был по относительному содержанию различных структурных форм довольно близок к составу алкилцикло-гексанов Сд в наших опытах по изомеризации нафтенов. [c.155]

ЦИКЛОГЕКСАН (гексаметилен, гексагидробензол) СдН12, мол. в. 84,16. Возможны две конформации Ц.без напряжения. [c.420]

Основным сырьем в прои.чводстве циклогексанона и циклогексанола является циклогексан (гексагидробензол) [c.72]

Н. М. Кижнер выяснил (1894—1897), что гексагидробензол Вредена сть не циклогексан, а метилциклопентан [185] [c.122]

Циклогексан — главная составная часть кавказской нефти. Методы синтетического получения гидрирование бензола (поэтому циклогексан иногда называют гексагидробензол), а также сухая перегонка кальциевой соли пимелиновой кислоты. [c.79]

Циклогексан в значительном количестве содержится в кавказской нефти. Он представляет собой жидкость, кипящую почти при такой же температуре, как и бензол, т. е. при 81° С. Гексагидробензол имеет запах бензина. Как показал Н. Д. Зелинский, гексагидробензол при 300° С в присутствии палладиевой черни (тонко раздробленного палладия) дегидрируется, превращаясь в бензол СвН12 —> СеНе + 6Н. Эта реакция лежит в основе процесса ароматизации нефти, имеющего большое народнохозяйственное значение (стр. 341). [c.457]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология