Индий радиометрическое

Радиометрическое определение индии [c.58]

Другим примером использования неизотопного индикатора для радиометрического титрования может служить определение индия с помощью радиоактивного изотопа галлия [199]. При этом [c.106]

Все опыты с мышьяком, индием и галлием проведены для макроконцентраций элементов их определение проводили обычными весовыми и объемными методами. Исключение составляет сурьма, для которой приведены данные о влиянии концентрации металла на коэффициент распределения для широкого интервала концентраций. Сурьму (табл. 1 и 2) определяли радиометрически по ранее [c.167]

Радиометрический анализ позволил установить, что при расширении цикла 1-этилиндана в а-положение кольца переходит 53% исходной метки, тогда как в случае углеводорода 2-этил-индана всего 14%. [c.168]

Изучено влияние А1, Ре, 2п, Сс1, Нд, Ад, Т1 и РЬ на аргентомет-рическое определение индия [274]. Показана возможность радиометрического определения индия (меньше 50 у) с использованием Со в качестве радиоактивного индикатора. [c.69]

С по.мощью радиометрических методов доказывают присутствие индия в анализируедюм растворе и определяют количество индия. [c.292]

Коренман И. М., Шеянова Ф. Р., Митрохина Т. Н. и Трапезникова Т. Н. [59 ] изучали экстрагпроваи ис дитизоната индия. хлороформом в зависимости от pH раствора и показали, "по дитизонат индия полностью экстрагируется при рН 5. Ими же разработан метод радиометрического титрования 100—И) мкг иидия с помощью хлороформного раствора дитизона. — Прим. ред. [c.226]

Возможность радиометрического определения элементов при помощи реакций обмена 3-метп -5-фенилпиразолон-1-дитиокарб-аминатов показана Бусевым и Бырько [538]. При pH 8,5 в присутствии тартрата (хлороформ — в качестве растворителя) установлен следующий ряд вытеснения Т1 (П1), Си, В1, С(1, РЬ, 2п, 1н. На основе использования реакций обмена с этим реагентом был предложен новый прием в методе радиометрического титрования (титрование без удаления обьгапо мешающих элементов). Индий определяют в присутствии таллия, меди, висмута и других элементов, стоящих в ряду обмена слева, путем вытеснения избытком цинка, меченного изотопом 2п . Таллий в алюминии определяют, используя 1п в хлороформе. [c.176]

Описаны способы радиометрического титрования мечеными реагентами, выполняемые методом осаждения образующегося внутрикомплексного соединения. Так, при помощи З-метил-5-фенилпиразолиндитиокарбами-ната, содержащего изотоп титровали таллий (III), индий и другие элементы [671, 672]. [c.208]

Хроматография радиоактивных элементов. Специфич. особенностями этого метода являются а) разделение веществ, находящихся в ультрамалых (следовых) количествах, б) радиометрич. способы инди-цирования и количественных измерений (см. Радиометрический анализ). Чаще всего применяют способ комплексообразовательного элюирования в ионообменных колонках, но могут применяться и все разновидности X. Количественные определения проводят отбором фракций вытекающего р-ра (элюата) на мишени для радиометрич. измерений иа счетных установках (многоканальных или с алюминиевыми фильтрами), для оценки энергии излучения измерениями в проточных счетчиках с тонкими окнами для регистрации мягкого излучения измерениями длин зон неносредственно в слое сорбента, передвижением счетчика вдоль оси колонки. [c.378]

Как видно из предыдущего краткого материала, известный интерес в хроматографическом отношении может представлять разделение смесей галлия, индия, таллия и, возможно, алюминия. Нам известна всего лпшь одна работа по этому вопросу — работа Крауса, Нельсона и Смита [70]. Как и обычно в своих исследованиях по сорбируемости элементов сильно основным анионитом из солянокислых сред, авторы вначале изучили поглощение рассматриваемых элементов по отдельности в статических и динамических условиях. Как было показано (рис. 34), алюминий не сорбируется анионитом во всем интервале исследованных концентраций соляной кислоты сорбция галлия и индия проходит через максимум при 6—7 М (галлий) и примерно 3 М (индий) соляной кислоты, сорбция таллия монотонно убывает по мере увеличения концентрации соляной кислоты. Это позволило авторам разработать хроматографический метод разделения смеси алюминия, галлия, индия и таллия. Около 4 мл раствора, 7 М по соляной кислоте, 0,5 М по алюминию и 0,15 Л/ по галлию, индию и таллию, пропускали через колонку анионита дауэкс-1 в СЬформе (колонка сечением 0,4 см , высота слоя сорбента 20 см). Наблюдение за ходом опыта и определепие содержания элементов во фракциях производили радиометрически, для чего в анализируемый раствор вводили радиоактивные изотопы Са , и ТР° . Как показал опыт, достигается количественное разделение анализируемой смеси (рис. 35). При этом алюминий выходит с первыми миллилитрами фильтрата, затем выходит основная часть индия для вымывания остатков индия авторы промывали колонку 12 М соляной кислотой. Затем вымывали галлий 1 М соляно кислотой и, наконец, таллий — М раствором хлорно кислоты. Так как даже хлорной кислотой таллий вымывается, довольно медленно, авторы рекомендуют в [c.158]

Радиометрическое обогащение основано на использовании специфического свойства урановых руд — радиоактивности. Механическое разделение руды па продукты с различным, в том числе и отвальным, содержанием урана происходит па основе измерения интенсивности радиоактивных излучений отдельных кусков (или порций) руды. Различают три разновидности радиометрической сепарации кусковая, порционная и поточная. В первых двух случаях каждый кусок (или порция) руды проходит через сепаратор раздельно при поточном режиме рудная масса не расчленяется на порции и проходит через сепаратор непрерывным потоком. Условно для поточного режима можно считать порцией то количество руды, которое в данный момент находится в сфере действия датчика (инди катора радиоактивных излучений). Количество урана в куске (или порции) определяет интенсивность радиоактивного излучения. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология