радиометрическое

Таблица 4.9. Данные радиометрического анализа продуктов алкилирования бензола ациклическими соединениями

Применения ядерной химии. Радиоактивные метки. Радиометрический анализ. Методы изотопного разбавления. Удельные активности. Датирование событий при помощи радиоактивного углерода и другими изотопными методами. [c.404]

На чем основан радиометрический анализ [c.437]

Таблица 4.10. Данные радиометрического анализа продуктов алкилирования бензола циклическими спиртами и олефинами [1, с. 3 130, с. З"]

Основываясь на том, что глубина изотопной перегруппировки значительно отличается от количества образующегося в этих же условиях изопропилбензола, авторы работы [149, с. 5484] делают вывод, что изопропилбензол не является промежуточным продуктом в изучаемом процессе. По-видимому, изотопная перегруппировка — внутримолекулярный процесс, так как степень превращения в н-пропилбензоле и выделенном ди-н-про-пилбензоле одинакова. Радиометрическим анализом установлено, что при довольно быстро протекающей перегруппировке а-и р-углеродных атомов не затрагивается у-углеродный атом. [c.191]

Этот результат имеет определенное практическое значение, поскольку указывает, что при заводнении слоистых систем образующаяся в высокопроницаемых пропластках связанная вода должна перетекать в малопроницаемый слой. В последующих исследованиях А. Ф. Богомоловой, П. И. Забродина и В. С. Иванова это явление количественно установлено с помощью электрического и радиометрического методов измерений насыщенности слоистого пласта в процессе его заводнения. [c.105]

Радиометрические методы в последнее время стали применять для изучения структурных изменений граничных слоев жидкостей в поле твердой поверхности. К ним относятся прямые структурные методы дифракции рентгеновских лучей, радиационные методы и ИКС-, ЯМР-методы. [c.76]

СМ" (для удобства расчета). Специальные приспособления позволяли создать необходимое напряженное состояние в образце. Коксование и диффузионное насыщение осуществляли в специальном реакторе. Радиометрические измерения проводили на счетчике "Протока" [65]. [c.113]

Рис. XV. 22. Схема установки для радиометрического определения общей серы.

Работа 4. РАДИОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ИОНОВ КАЛИЯ В РАСТВОРЕ [c.17]

Таким образом, даже в неавтоматизированном варианте описанный радиометрический метод обеспечивает несравненно большую оперативность. Однако чувствительность метода еще недостаточно высока. [c.426]

В методах активационного анализа и изотопного разбавления явление радиоактивности используют непосредственно для определения веществ. Кроме того, существует еще одна область использования радиоактивных изотопов — применение их для индикации точки эквивалентности при титровании. Метод радиометрического титрования впервые был применен в 1941 г. В ходе титрования измеряют радиоактивность раствора. Точку эквивалентности можно определить так же, как, например, в методе кондуктометрического титрования, по пересечению двух прямых. Существенным преимуществом радиометрического титрования по сравнению с другими методами индикации точки эквивалентности является тот факт, что численное значение измеряемого свойства может быть любым и достаточно большим даже при очень малых концентрациях благодаря введению в [c.390]

Помимо электрокаротажа применяются и другие геофизические методы исследования скважин. Сюда относится метод измерения температуры по разрезу скважины, акустический метод, основанный на измерении скорости звука в породах, радиометрический метод, заключающийся в определении естественной радиоактивности пород и другие. Эти методы имеют своей задачей главным образом корреляцию пластов, т. е. установление их положения в скважинах для того, чтобы получить сведения о строении толщи пород. [c.91]

Одним из часто применяемых способов определения износа деталей небольшого веса является взвешивание их до и после испытания. Получил применение и радиометрический метод определения скорости изнашивания с помощью радиоактивных изотопов (метод меченых атомов). Идея радиометрического метода основана на том, что при введении в материал детали (износ которой изучают) радиоактивного изотопа вместе с продуктами износа будет отделяться пропорциональное им количество атомов радиоактивного изотопа и по интенсивности их излучения можно судить об износе материала. [c.362]

Многие реакции образования осадков не используют в титриметрии, так как нет адекватных визуальных или инструментальных методов для индикации точки эквивалентности. По сравнению с кислотно-основным титрованием метод визуальной индикации точки эквивалентности при осадительном титровании имеет тот недостаток, что для каждого конкретного случая необходим свой индикатор. Для радиометрического титрования специальный индикатор не нужен — он содержится в титруемом веществе или в титранте. Например, перед титрованием в титруемое вещество можно ввести активный нуклид и фиксировать уменьшение его активности в процессе титрования до точки эквивалентности, как меру уменьшения его концентрации. Можно использовать также обратный метод, в котором применяют радиоактивный титрант — при его избытке в растворе активность резко возрастает. Если радиоактивные нуклиды находятся и в титранте, и в определяемом веществе, то активность раствора в точке эквивалентности минимальна. [c.391]

Если радиометрическую индикацию применяют в процессах комплексометрического титрования, разделение фаз нужно проводить по-другому, а именно удалять из водного раствора продукт или продукты реакций. Для этой цели пригодная экстракция растворителем, полностью или частично не смешивающимся с водой. Принцип этого метода был описан в гл. 38. В то время как точность осадительного титрования зависит от произведения растворимости, точность комплексометрического титрования определяется устойчивостью образовавшихся комплексов. При использовании хороших комплексообразующих реагентов устойчивость комплексов всегда чрезвычайно высока. С другой стороны, как было указано выше, радиометрическая индикация высокочувствительна. Все это обеспечивает экстремально высокую чувствительность комплексометрического титрования (при условии, что константа распределения комплексного соединения между фазами имеет подходящую величину), которая может конкурировать с чувствительностью активационного анализа. В описанном методе можно использовать также изменение активностей обеих фаз. [c.392]

Для радиометрической индикации можно также использовать явления рассеяния или поглощения р-излучения атомами титруемого раствора или титранта. [c.392]

Радиометрический анализ обычно требует меньше времени и намного точнее, чем обычный химический анализ. При анализе на небольшие количества 7п(П) последний осаждают из раствора избыточным количеством (ЫН4)2НР04, в котором фосфор представляет собой радиоактивный изотоп, Р. Нерастворимый осадок Zn(NH4)P04 промывают и затем измеряют его радиоактивность. Зная радиоактивность чистого Р, можно вычислить концентрацию фосфатного осадка и, следовательно, цинка. Этот метод быстрее обычного гравиметрического анализа. Он не требует взвешивания, и продукт не обязательно должен быть чистым, необходимо только, чтобы был удален весь радиоактивный (ЫН4)2НР04. [c.428]

Рис. 20.6. Древние рукописи и другие археологические находки из органических материалов обычно датируются путем радиометрического анализа на углерод-14.

До сих пор наши рассуждения были главным образом качественными. Теперь подойдем к вопросу о периоде полураспада с количественной точки зрения. Это позволит нам ответить на такой вопрос откуда нам известен период полураспада урана-238 Ведь ясно, что никто не ждал 4,5-10 лет, пока произойдет распад половины какого-либо образца урана Возникает и другой вопрос как количественно определить возраст объекта при датировке радиометрическими методами [c.256]

В радиометрических методах анализа, в частности, основанньис Нс использовании меченых атомов, применяют радиоактивные изотопы определяемых элементов. В методе меченых атомов [c.13]

Предложенная схема носит несколько спорный характер. Была предпринята попытка выяснить механизм подобных реакций при помощи меченых атомов Данные радиометрического анализа продуктов гидрокрекинга дурола, содержащего СНд, показали почти статистическое распределение радиоактивности по всем углеродным атомам (в том числе, что особенно необычно, и в ароматических углеводородах Сз — Сд), что делает представление об образовании изобутана посредством сбора метильных групп в длинную боковую цепь маловероятным. Это подтверждается и крайне малым количеством бензола в продуктах гидрокрекинга. Очевидно этот процесс протекает сложнее, чем его можно предстаг вить приведенной выше схемой. Авторы предполагают, что при [c.315]

Соотношение между скоростями деметилирования и метилирования было определено при гидрокрекинге в сравнимых условиях (катализатор А1 + Со - - Мо, 425 °С, 50 кгс/см ) смесей дурод с меченными С (в кольце) бензолом, толуолом, ксилолами и три, метилбензолами. Радиометрический анализ позволил определить долю радиоактивности, перешедшей как в продукты меньшего (де-метилирование), так и большего молекулярного веса (табл. 79). [c.331]

На основании данных радиометрического анализа 2-фенилбутана, предварительно обработанного в условиях эксперимента смесью бензола СеНе и 80%-й Н25 04, установлено, что межмолекулярная миграция алкильной группы не имеет места. Вероятно, перераспределение радиоактивной метки происходит в алкилирующем агенте, что приводит к изотопной изомеризации С в конечных продуктах реакции. [c.116]

К сожалению, выяснить распределение углерода " С в н-бу-тильном и грег-бутильном заместителе ввиду незначительного содержания соответствующих алкилбензолов в реакционной смеси не представлялось возможным. Данные радиометрическо- [c.116]

При алкилировании бензола бутанолом-2 при 80 °С в присутствии 80%-й Н2504 с 80%-м выходом получается втор-бутил-бензол, а в присутствии 98%-й Н2504 при 10°С также получается втор-бутилбензол, но выход его составляет 15—17%. Результаты радиометрического анализа бензойной кислоты, выделенной при окислении втор-бутилбензола, полученного в указанных выше условиях, показывают, что в а-углеродном атоме остается —60% исходной радиоактивности. [c.117]

Следовало ожидать, что если олефины являются промежуточными соединениями в изучаемой реакции, то при алкилировании [1- С] бутанолом-1 и [1- С] бутеном-1 распределение радиоактивного углерода С в алкильной группе 2-фенилбутана должно быть одинаковым, поскольку в том и другом случаях образуется наиболее стабильный втор-бутил-катион. Между тем, данные радиометрического анализа показывают, что с олефином величина скелетной перегруппировки в два раза выше. Этот факт подтверждает, что величина скелетной изомеризации алкильной группы может заметно возрасти при использовании в качестве алкилирующих агентов олефинов. На основании литературных данных и приведенных выше результатов дейтерообмена при алкилировании СеОб спиртами или при алкилировании спиртами в присутствии катализатора ВРз-020 можно считать, что роль олефинов как промежуточных продуктов алкилирования возрастает при повышении температуры. [c.117]

Таблица 4.12. Данные радиометрического анализа метилфенилциклогексанов, полученные при алкилировании бензола 2- и 3-метилциклогексанолами в присутствии метилциклогексана

Данные радиометрического анализа указывают на то, что скорость межмолекулярных гидридных переносов в значительной степени зависит от соотношения концентраций алкилирующего агента и растворителя. При алкилировании бензола 2-ме-тилциклогексанолом с изменением концентрации спирта и метилциклогексана от 1 4 до 1 10 независимо от природы катализатора глубина обмена изменяется почти в 3 раза. Более сложная зависимость наблюдается при алкилировании бензола 3-метилциклогексанолом в присутствии метилциклогексана радиоактивность 1,3-метилфенилциклогексана ниже радиоактивности 1,1-изомера даже при более длительном времени контакта, что говорит о различии скоростей обмена между вторичными и третичными ионами и молекулами растворителя, ставшего алкилирующим агентом. [c.122]

Радиометрический анализ позволил установить, что при расширении цикла 1-этилиндана в а-положение кольца переходит 53% исходной метки, тогда как в случае углеводорода 2-этил-индана всего 14%. [c.168]

Радиометрический анализ высококипящих продуктов, полученных при перегонке катализатов, показал, что если при изомеризации 2-этилиндана удельная радиоактивность смолистых остатков соответствует удельной радиоактивности исходного углеводорода, то в случае 1-этилиндана она уменьшается на 35%. Очевидно, что при расширении кольца 2-этилиндана образуется, главным образом, 2-метилтетралин с положительным зарядом при третьем углеродном атоме. Существование такого катиона сопровождается интенсивной димеризацией, что объясняет сохранение радиоактивности. Для 1-этилиндана положительный заряд промежуточного тетралил-катиона экранирован метильной группой. Это способствует протеканию реакции алкилирования бензола, следствием которой является уменьшение радиоактивности на 7з за счет разбавления бензолом. [c.169]

В связи с этим были изучены относительные подвижности алкильных групп в смеси этилбензол — алкилбензол — " С-бен-зол, где алкил — Н-С3Н7, Н-С4Н9, м-СбНц, или н-СбН . Относительные подвижности алкильных групп в такой смеси находили по отношению степеней обмена этил- и алкилбензола с С-бен-золом. Результаты радиометрического анализа алкилбензолов, выделенных из смеси, представлены в табл. 5.1. Как видно из данных таблицы, при разной активности катализатора, а следовательно, и разной степени обмена алкилбензолов подвижности [c.174]

Е. РАДИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕЙ СЕРЫ В НЕФТ1ШР0ДУКТАХ [c.423]

Полагая, что количество продиффундировавшего углерода прямо проаорционально радиоактивности образца, результаты радиометрических измерений пересчитывались на относительное содержание углерода С, /Со по соотношению [c.114]

Определенные трудности во никают при отборе гфоб почвы для радиоэкологических исследований, что связано с перераспределением радионуклидов в ландшафтах после поступления ич атмосферы. Дл)1 снижения влияния рельефа, вида почв и растительности, а также возможности сравнения данных отбор образцов должен производиться таким образом, чтобы их радиоактивность хараетеризовала большую территорию, а места отбора были охраничены участками с горизонтальной поверхностью и минимальным стоком. Кроме того, образцы должны отбираться с открытых целинных участков с ненарушенной структурой 82 . На обследуемом участке желательно выполнить предварительную гамма-радиометрическую съемку Измерения проводятся на высоте 1 м от поверхности и не ближе 2-5 м от стен строений. Одновременно с образцами почвы отбирают пробы растительности. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология