Индий дитизонат

В зависимости от кислотности раствора можно разделить катионы всех металлов на две большие группы. Еще большее дифференцирующее действие проявляют органические реактивы, которые являются слабыми кислотами и в то же время образуют очень прочные комплексы с ионами металлов. В качестве примера на рис. 26.3 приведен дитизоновый спектр , т. е. зависимость экстракции дитизонатов некоторых металлов от pH раствора. Из рисунка видно, что ртуть и серебро экстрагируются тетрахлоридом углерода в виде дитизонатов металлов в очень кислой среде ионы висмута и меди экстрагируются в менее кислой среде с повышением pH экстрагируются ионы цинка, кадмия, индия и других металлов. Таким образом, регулируя только pH раствора, можно в значительной мере провести разделение металлов. Подобным образом можно разделить ионы металлов в виде гидр-оксихинолинатов и других комплексных соединений с органическими реактивами. [c.536]

С помощью обменных экстракционных реакций изучены системы (индий—дитизонат)орг —Не(П)в, (ртуть—диэтилдитиокарбаминат)орг — u(II)n [174]. Показана возможность определения индия и олова активационным методом, используя субстехиометрические обменные реакции [137]. Обменные экстракционные реакции применены также для вытеснения свинца, мышьяка и цинка из хлороформных растворов их диэтилдитиокарбаминатов субстехиометрическим количеством меди в водном растворе [70]. [c.118]

Методы фотометрического определения индия в форме дитизоната не имеют большого практического значения. [c.15]

При определении следов индия в германии или двуокиси германия из остатка после отгонки четыреххлористого германия выделяют индий экстракцией хлороформом щелочного цианидного раствора в форме дитизоната затем индий экстрагируют хлороформом в форме 8-оксихинолината из водного ра- [c.135]

Индий принадлежит к числу немногих трехвалентных металл-лов, образующих дитизонаты. [c.163]

Экстрагируемость индия в форме дитизоната сильно зависит от pH водной фазы, а также от природы комплексообразующего агента, времени соприкосновения фаз и избытка дитизона. [c.163]

Рис. 5. Зависимость экстрагируемости дитизоната индия от pH при экстракционном титровании раствором дитизона в СС)4

На основании найденной величины константы равновесия [65] (см. также стр. 165) для дитизонатов индия К щсг, =1,16 10"31) и таллия (А тш2=4,35-10 ) можно рассчитать pH вод- [c.167]

Медь и ртуть при отношении 1п u(Hg) от 0,01 до 100, при pH 1—2, полностью переходят в неводную фазу (ССЫ) в форме дитизонатов, а весь индий остается в водной фазе. После понижения pH до 3,5 или 4,0—4,4 (буферной смесью) количество индия определяется легко и точно. [c.168]

Прямому определению индия, по всей вероятности, не мешают также металлы, дитизонаты которых выделяются только из нейтральных или ш елочных растворов (Со, N1, Р1з и ТР). [c.168]

Однако определение индия осложняется присутствием металлов, дитизонаты которых начинают выделяться при pH от [c.168]

Раствор дитизоната индия в четыреххлористом углероде быстро разлагается при действии 0,01 и. раствора аммиака [37" ]. Пилипенко [50"] определил константу нестойкости дитизоната индия в четыреххлористом углероде (см. табл. 7, стр. 58). Раствор дитизоната индия [c.225]

Спектр поглощения дитизоната индия в четыреххлористом углероде (рис. 25) показывает резко выраженный максимум при длине волны 510 Л1р, точно совпадающий с минимумом поглощения раствора дитизона в четыреххлористом углероде. [c.226]

Этот метод открытия мало исследован. Так как ионы N не препятствуют экстракции дитизоната индия, то во многих случаях можно достигнуть требуемой селективности определения. [c.335]

Карабаш А. Г., Применение дитизона в качестве экстракционного индикатора. Ж- анал. химии, 8, 140—151 (1953). [53 5] Клейнер К. К., Маркова Л. В., Влияние концентрации водородных ионов на образование дитизоната индия. ЖАХ, [c.407]

Для определения индия в металлическом галлии отделяют индий соосаждением с сульфидом кобальта, затем индий переводят в дитизонат, экстрагируя его в присутствии салициловой кислоты. К экстракту добавляют соляную кислоту для разрушения дитизоната индия и после выпаривания раствора и удаления остатков органических веществ полярографируют индий на фоне [c.422]

В случае дитизоната индия наблюдается изотопный обмен между исходным комплексом и ионом индия в водной фазе, вследствие чего это соединение не может быть использовано для разделения ядерных изомеров. [c.312]

Определение серебра в индии. Дитизонат серебра экстрагируют бензолом и фотометрируют при 470 нм. Экстракт предварительно последовательно промывают серной кислотой для удаления индия, аммиачным раствором комплексона III для удаления меди, кадмия и висмута и раствором NaOH для удаления избытка дитизона [283]. [c.182]

Индий, а также свинец и висмут легко экстрагируются хлороформом при pH 8,5 из раствора, содержащего купферон и цианиды [330]. Цитраты замедляют Экстракцию индия. Хлороформный экстракт бесцветен. При добавлении к нему раствора дитизона появляется окраска за счет дитизоната индия. Таким образом, дитизонатный комплекс индия более устойчив, чем купферонатный комплекс. [c.155]

Максимальная экстрагируемость дитизоната индия из растворов в присутствии ацетатных буферных смесей ( Hs OONa 4-НС1 или СНзСООН NHiOH) наблюдается при pH 4—4,3, без буферных смесей — при pH 3,5 (рис. 5). При значениях pH больше или меньше оптимального экстрагируемость дитизоната индия резко уменьшается, особенно сильно — из не-забуференнътх растворов [42]. Поэтому для отделения индия [c.164]

Раствор дитизоната индия в ССЬ разлагается [42] при o6jpa-ботке его слабо подкисленной водой (рН>3) и ацетатным буферным раствором (рН> 4). [c.165]

Состав дитизоната индия по данным А. Т. Пилипенко [65] соответствует формуле In( i3HnN4S)3. Константа равновесия между раствором дитизона в I4 и ионом индия в водной фазе при различных pH выражается следующим уравнением [c.165]

Растворы дитизоната индия в I4 и H I3 имеют розовокрасную окраску. На ярком дневном свету окраска заметно изменяется . [c.165]

Растворы дитизоната индия в H I3 более устойчивы на свету, чем в ССЦ. [c.165]

Раствор дитизоната приготовлен встряхиванием 0,001%-ного раствора дигизона в I4 с избытком раствора 1п(МОз)з при pH 5,8 в затемненном месте. Раствор дитизоната индия в H J3 приготовлен экстракцией In(N03)3 при pH 9.1 в присутствии K N. [c.165]

В некоторых простых случаях можно отделить индий от сопутствуюш их металлов регулированием pH водной фазы без введения комплексообразуюш их агентов [42]. По-видимому, таким образом можно удалить из раствора металлы, дитизонаты которых экстрагируются при рН< 2,5 (Рс1, Аи, РЬ, Hg, Ag и Си). [c.168]

При определении следов индия в германии или двуокиси германия, из остатка после отгонки четыреххлористого германия выделяют индий экстракцией в форме дитизоната из щелочного цианидного раствора при помощи хлороформа, затем экстрагируют индий в форме 8-окспхинолпната из водного раствора при pH 3,5 хлороформом и окраску полученного желтого экстракта фотометрируют [319]. Метод подробно описан на стр. 135. [c.169]

При анализе металлического индия кадмий отделяют экстракцией в виде пиридин-роданидного комплекса хлороформом [290]. Определение кадмия в таллии проводят после предварительного осаждения последнего роданидом и последующей экстракции кадмия в виде пиридин-роданидного комплекса [289], в металлическом хроме — после предварительного отделения мешающих элементов на анионите [390[. Определение окиси кадмия и свободного металла в его селениде проводят экстракцией дитизоната из 2,5 N раствора NaOH [422]. При анализе платино-родиевых сплавов мешающие элементы сорбируют на катионите Амберлит IR-120 [649]. Дитизон применен для определения кадмия в сульфиде цинка высокой чистоты [166], металлическом висмуте [124], едком нат- [c.89]

Хонакер и Фрайзер [б изучали кинетику экстракции дитизоната цинка и пришли к выводу, что стадией, определяющей скорость экстракции, является реакция образования первого комплекса ZnDz . Швайцер с сотрудниками опубликовал серию работ, в которых исследована кинетика экстракции некоторых р-дикетонатов цинка [7], ацетилацетоната хрома (П1) [8 , ацетилацетоната кобальта (III) из растворов, содержащих оксалаты [9]. Стары отметил случаи медленного установления равновесия при экстракции ряда 8-оксихинолина-тов [10] и (3-дикетонатов [И] и получил более подробные экспериментальные данные о скорости экстракции ацетилацетоната индия [12]. [c.44]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Радиоактивные изотопы сыграли большую роль при выявлении потерь, возможных при экстракционном отделении элементов от мешающих их определению примесей. Пользуясь радиоактивными индикаторами для контроля за поведением элемента на различных этапах анализа, легко установить, какая часть его оказывается в конечной определяемой форме и на основании этого ввести соответствующие поправки. Так, применение радиоактивных изотопов для изучения экстракции дитизонатов индия, галлия, цинка, мышьяка и фосфора в присутствии больших количеств примесей дало возможность разработать простые методы определения минимальных количеств этих элементов [180]. Экспериментально установлено, что для определения микрограммовых количеств цинка дитизоновым методом в присутствии граммовых количеств никеля и кобальта необходимо проводить экстракцию из водного раствора 0,03 н. по H2SO4 и 0,08 н. по NH4S N. При однократном экстрагировании извлекается 70% цинка исходя из этого, определяют общее содержание его в исследуемом растворе. [c.96]

В ряде случаев удобно проводить разделение смеси образующихся радиоактивных изотопов, комбинируя методы экстракции и ионного обмена. Таким путем, например, определялось содержание следов индия в двуокиси германия [240, 241]. Для этого облученный обра"зец двуокиси германия растворялся в 6 н. НС1. К раствору добавлялось в качестве носителя несколько миллиграммов соли индия и реагент (тиосульфат- или цианид-ионы), связывающий другие примеси в неэкстрагируемые комплексы. Индий переводился в форму дитизоната, который экстрагировался четыреххлористым углеродом. Из органической фазы индий реэкстрагировался водным раствором серной кислоты. К водному слою добавлялся комплексон III в количестве, несколько меньщем стехиометрически вычисленного. Образующийся комплекс индия отделялся ионообменным методом от индия, оставшегося в растворе в форме ионов. Для этого раствор пропускался через катионит КУ-2 в Н-форме, на котором поглощались ионы индия. Аналогичные операции выполнялись для стандартного образца германия с известным содержанием индия. Зная количество и активность индия в элюате стандарта и определив активность элю-ата для исследуемого образца, вычисляют содержание индия в препарате. [c.134]

Интервалы кислотности, при которой извлекаются эквивалентным количеством раствора дитизона в четырххлористом углероде 1% металла и 99% металла, для ртути, серебра, меди, висмута, цинка, кадмия, индия, свинца, кобальта, никеля, олова и таллия были рассчитаны, исходя из величин констант нестойкости дитизонатов этих металлов, также Пилипенко А. Т. [56-6, 56 П- — Прим. ред. [c.57]

Коренман И. М., Шеянова Ф. Р., Митрохина Т. Н. и Трапезникова Т. Н. [59 ] изучали экстрагпроваи ис дитизоната индия. хлороформом в зависимости от pH раствора и показали, "по дитизонат индия полностью экстрагируется при рН 5. Ими же разработан метод радиометрического титрования 100—И) мкг иидия с помощью хлороформного раствора дитизона. — Прим. ред. [c.226]

П и Л и П e H к 0 A. T., К применению дифенилтиокарбазона (дитизоиа) в анализе. III. Константы нестойкости дитизонатов таллия, индия и о дитизонате галлия, Ж. анал, химии, 5, И—20 (1950), [c.401]

Для экстрагирования таллия рекомендуется раствор дитизо-на (дифенилдитиокарбазона) в хлороформе или четыреххлористом углероде. Этот реактив образует с таллием красные комплексные соединения, устойчивые в щелочной среде (pH от 9 до 12). С дитизоном могут реагировать также многие другие металлы, поэтому для устранения их влияния добавляют цианид калия. Можно проводить фракционные осаждения, пользуясь различной устойчивостью дитизоновых комплексов различных металлов при различных pH. А, Т. Пилипенко [1143] провел подробное исследование дитизонатов таллия и индия и установил состав дитизонатов Юiz и 1п01г), а также определил константы неустойчивости этих комплексных соединений. На основании этих исследований предложено извлекать таллий при pH = 10, а индий при pH около 4—5. Извлеченный дитизонат таллия переводят после отгонки хлороформа или четыреххлористого углерода в соль какой-либо минеральной кислоты, в которой затем и определяют таллий тем или иным методом. [c.423]