Ртуть, определение радиометрическое

В рассмотренных примерах определения ртути радиометрическое титрование проводилось с помощью радиоактивного индикатора, не изотопного анализируемому элементу и не образующего изоморфных смесей с исходным соединением и с продуктом реакции. В этом случае индикатор не соосаждается и не экстрагируется в присутствии определяемых ионов, но.он способен осаждаться (или экстрагироваться) до или после добавления эквивалентного количества титрующего реагента. В случае метода осаждения при использовании неизотопного и неизоморфного индикатора последний вместе с соответствующим носителем должен вводиться [c.106]

Экстракционное радиометрическое титрование с графическим нахождением конечной точки было применено для определения (при помощи дитизона) цинка [666, 667], кобальта [667], серебра [667], ртути [666, 667]. В качестве радиоизотопов использовали п , Со °, Ag °, в качестве растворителя — четыреххло- [c.207]

Весовое, амперометрическое и радиометрическое определение серебра, ртути, меди и палладия. [c.64]

Неизотопные индикаторы в радиометрическом титровании (приведено определение а) меди и цинка б) ртути, меди и цинка в) меди, серебра и кадмия), И. М. К о р е н м а н, Ф. Р. Ш е я н о в а, Труды комиссии по аналитической химии, т. IX (XII), Изд. АН СССР, 1958, стр. 205. [c.443]

Определение ртути, меди и цинка радиометрическим титрованием [c.211]

В основу метода радиометрического титрования положено определение точки эквивалентности по изменению радиоактивности раствора. В процессе титрования один из продуктов реакции выводится из водного раствора в другую фазу. Для этой цели используют реакции осаждения или эстракцию органическими растворителями. Для определения ртути получили развитие методы экстракционного титрования [203]. [c.136]

Экстракционное радиометрическое титрование с графическим нахождением конечной точки было применено для определения ртути [937, 1327]. Определяемый элемент, меченный своим радиоизотопом, титровали раствором дитизона в СС14. Продукт реакции переходил при этом в экстракт. По мере добавления раствора титранта и перемешивания изменялась радиоактивность водной фазы и экстракта. [c.136]

Можно проводить радиометрическое титрование с применением радиоизотопов другого элемента, неизотопных индикаторов [130]. Так, при pH > 4 ртуть и цинк образуют экстрагируемые дитизонаты, однако при постепенном добавлении дитизона сначала экстрагируется (титруется) ртуть. Цинк начинает извлекаться лишь после того, как полностью проэкстрагировалась ртуть. Ртуть в этом случае можно определить, пользуясь изотопом цинка 2п [1014]. Титрование с неизотопным индикатором использовали для определения ртути по С(1 [890, 1228]. В качестве титранта использовали растворы дитизона в СНС1з. [c.137]

Разработан метод определения ртути, основанный на замещении ртутью серебра в его дибутилтиофосфате. К раствору ртути прибавляют индикаторные количества Ag, создают pH 2—3 и встряхивают с раствором дибутилтиофосфата в СС . После разделения фаз в каждой из них радиометрическим методом определяют Ag. По коэффициенту распределения Ag находят содержание ртути. [c.137]

Представляет интерес сочетание обменных экстракционных реакций с радиометрическим определением элементов. Хэндли [536] разработал метод определения ртути, основанный на замещении ртутью серебра в его дибутилтиофосфате. К раствору ртути прибавляют индикаторные количества создают pH 2—3 и встряхивают с раствором дибутилтиофоофата серебра в СС14. После разделения фаз в каждой из них радиометрическим методом определяют По коэффициенту распределения Ад ° находят содержание ртути. [c.176]

Фенилтетразолин-5-тион как аналитический реагент. I. II. Весовое, амперометрическое и радиометрическое определение серебра, меди, ртути и палладия. [c.65]

Автоматический субстехиометрический анализ впервые описали Ружичка и Вильямс [10]. Авторы предложили использовать систему Автоанализатора в сочетании с проточным радиометрическим детектором. На этом принципе была разработана установка для определения ртути с помощью дитизоната цинка в качестве субстехиометрического реагента, четыреххлорютого углерода в качестве растворителя для экстракции и в качестве разбавляющего радиоактивного изотопа[11, 12]. Схема установки воспроизведена на рис. 6.2. Чтобы предотвратить воздействие смеси дитизоната цинка и четыреххлористого углерода на трубки насоса, она подается путем вытеснения водной фазой, используемой для приготовления реагента. В качестве детектора служит кристалл иодида натрия 55 х 55 мм, активированный галлием. Проточная ячейка для определения экстрагированного комплекса ртути состоит из спиральной стеклянной трубки с внешним диаметром 8,5 мм и объемом 0,5 мл, соединенной с сепаратором фаз. Конструкция проточного детектора показана на рис. 6.3. Смесь воздуха, водной и органической фаз входит в делительную ловушку А, отделенный органический слой сегментируется нерадиоактивным водным раствором Б и проходит в канал измерительного кристалла. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология