Радиоактивность водных систем, определение

Изложенное выше может быть применено в большинстве случаев и для определения радиоактивных загрязнений. Газообразные радиоизотопы в почве собраны с помощью стандартных методов (вакуумная отгонка с инертным газом или нагревание). Такие примеси могут быть экстрагированы из почв различными водными Системами (кислыми или образующими хелатные соединения). Следует учитывать, что эти методы произвольные и относительные [c.639]

Радиоактивные изотопы незаменимы для определения коэффициента распределения в системах со многими компонентами (особенно при сложном составе водной фазы), так как присутствие некоторых компонентов вообще не позволяет определять количество распределяемого вещества обычными методами или же делает определение исключительно трудоемким. [c.178]

Значения В и Во можно определить измерением радиоактивности твердых или жидких проб из каждой фазы. Необходимо избегать потерь радиоактивности, например, вследствие улетучивания или разбрызгивания в процессе выпаривания при изготовлении твердого образца. Так как необходимо вводить трудоемкие поправки на самопоглощение, если образец не невесомый [6], то непосредственное определение твердых образцов ограничено системами, содержащими низкие концентрации солей или других нелетучих веществ. Однако иногда возможно количественно перевести радиоактивность из одной или из обеих фаз в легко испаряющийся растворитель, например в водный раствор азотной кислоты [81 или в органический растворитель [78]. [c.252]

В водных системах выделение углекислоты нельзя измерять по приросту углекислоты из-за того, что концентрация ее в бикарбо-натной системе вод велика, и трудно уловить малые изменения, которые к тому же зависят от изменений растворимости. Деструкцию удобнее измерять изотопным методом по выделению радиоактивной углекислоты из меченого субстрата. Для гетерогенных систем это делать трудно, так как трудно добиться равномерного внесения материала. Чаще всего применяют болтушки донных осадков, в которых нарушена микростратификация. Чтобы избежать этого, в колонки ила изотоп вносят на проволоке, покрытой слоем клея (например, ПВА). Общим ограничением здесь служит необходимость использовать определенные субстраты от индивидуального химического соединения, вроде ацетата, до суммы растворимых соединений в виде меченой биомассы. [c.131]

Объединенные этанольные экстракты сгущали в вакууме до небольшого объема и остаток растворяли в теплой воде. Отделив-шийегг при этом осадок, состоящий изхмол и хлорофилла, удаляли фильтрованием. Полученные водные растворы извлекали после— довательно хлороформом и этилацетатом (см. раздел Методы количественного определения катехинов , стр. 60). Этилацетатные экстракты наносили на бумагу и после хроматографирования в системе и-бутанол + СН3СООН Ц- Н2О (40 12 28) определяли удельную радиоактивность катехинов. [c.95]

НОГО ИЛИ вычисленного по значению электропроводности и числу переноса коэффициента диффузии. Математическая теория, данная автором настоящего сообщения, действительно позволяет осуществить подобное сравнение и не только в случае изотопного обмена, но и в случае изоморфного замещения, например, иона бария на ион радия, когда распределение микро- и макрокомпонента в системе раствор — осадок или осадок — расплав, при достижении равновесия подчиняется закону Хлопина. Применение критерия Полесицкого к системе AgX (в осадке) — AgNOs (в водном растворе) показывает, например, что диффузионный механизм изотопного обмена ионами серебра способен, по крайней мере, конкурировать с перекристаллизацией в случае свежеосажденного галогенида серебра и полностью определяет процесс обмена в случае несклонных к перекристаллизации осадков — состаренных или полученных, например, растиранием плавленого галогенида. Сравнение коэффициентов диффузии ионов серебра, рассчитанных из опытов по обмену и по данным иных определений, данное в нашей работе [3], в настоящее время может быть сделано более полным. Если ограничиться случаем бромида, то следует отметить, что ранее коэффициент диффузии ионов серебра в кристаллах AgBr (при I = 25°) был вычислен по измерениям коэффициента электропроводности и по величине коэффициента самодиффузии иона Ag , измеренного (при t = 300°С) Тубандом и сотрудниками методом изоморфных индикаторов (Озоо°= 1 10 см /сек). В настоящее время мы располагаем результатами прямых определений коэффициентов диффузии [4], см. также [5—8], выполненных методом радиоактивных индикаторов (Озоо° 1 10 см /сек). Исправленный соответственно новым данным коэффициент самодиффузии катиона в бромиде серебра следует считать равным 2- 10" см /сек (считая число переноса иона серебра в кристаллах осадка равным единице), что, учитывая приближенный характер расчетов, вполне удовлетворительно согласуется с оценкой величины этого коэффициента, данной нами по результатам опытов по обмену (Оа +=6 10 см /сек). [c.80]

Разделение фаз достигается простым извлечением бумажного диска из турбулизируемой внешней фазы. Определение количества оставшегося на диске вещества может быть проведено любым подходящим аналитическилг методом, однако наиболее удобен метод радиоктивных индикаторов. При этом о концентрации оставшегося вещества судят по интенсивности излучения радиоактивного индикатора. Если солевой состав водной фазы незначителен, то за массопереносом вещества в системах электролит — неэлектролит можно наблюдать без разделения фаз , используя метод электропроводности. [c.120]

Большое значение имеет применение пористых мембран для электродиализа. При достаточно высокой пористости мембран число переноса ионов в мембранах мало изменяется по сравнению с водным раствором. При малой величине пор получаются мембраны с высокой ионной избирательностью, так называемые электрохимически активные мембраны. Одной из важных областей иснользования избирательных мембран является применение их в качестве мембранных электродов. Этим путем можно удобно измерять активность многих ионов в растворах (в том числе в биологически важных системах), для которых не существует специальных обратимых электродов, например анионов F , N0-, СЮ , Hg OO-, JO , катионов Li", К", Na", Rb", s", Mg"", a ", NH и др. кроме того, можно производить различные электрометрические титрования, измерения доннановского распределения ионов, биоэлектрических потенциалов и др. Измерения скорост переноса радиоактивных изотопов катионов Na", Zn " и d " в избирательных мембранах использовались для определения их коэффициентов диффузии. [c.267]

Оксиатразин, меченный радиоактивным углеродом, и продукты его разложения экстрагировали из почвы и донных отложений различными растворителями, в том числе хлористоводородной кислотой, водным раствором метилцианида, системой бензол — метанол. Разделение проводили на бумаге Ватман № 1 смесью изопропанол — ледяная уксусная кислота — 20%-ный водный ацетат аммония (180 1 20) [293]. Хроматограммы сканировали де-текторо.м, настроенным на определение радиации [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология