Полиуретан из бутандиола синтез

Используемый при синтезе полиуретанов бутандиол-1,4 является малотоксичным веществом. Предельно допустимая концентрация его в воздухе производственных помещений составляет 500 лг/л . [c.423]

Первая стадия гидрирования протекает с железным катализатором, а превращение в бутандиол — на никель-медь-хромитном контакте при 180—200 °С и 200 ат. Бутандиол-1,4 представляет интерес для получения полиэфирных смол и полиуретанов, тетрагидрофурана и других продуктов. На его дегидратации основан предложенный Реппе синтез бутадиена. [c.694]

В промышленности СК из ацетилена получают ацетальдегид, употребляемый при производстве бутадиена-1,3 по способу Лебедева, и уксусную кислоту, которая находит применение в процессе получения некоторых эмульсионных каучуков. Ацетилен является основным сырьем в производстве хлоропренового каучука — наирита. Его используют также для синтеза бутандиола-1,4, тетрагидрофурана и адипиновой кислоты — важных полупродуктов производства полиуретанов. [c.11]

Из полиуретанов линейного строения наибольшее распространение получил полиуретан на основе гексаметилендиизоцианата-1,6 и бутандиола-1,4. При синтезе других полиуретанов применяют толу-илендиизоцианаты, а в качестве гидроксилсодержащих соединений — простые и сложные полиэфиры с молекулярным весом 400—10 000. [c.85]

Процесс синтеза полиуретанов проводят как в массе мономеров, так и в среде растворителей. В первом случае в реактор зафужают бутандиол, нафевают до 85...90°С в атмосфере азота при интенсивном перемешивании и затем добавляют небольшими порциями в течение 30...60 мин гек-саметилендиизоцианат. После окончания экзотермической реакции температуру повышают и образовавшийся полимер выдерживают при [c.92]

Эти факты свидетельствуют о том, что причиной нарушений соотношения функциональных групп реагентов является связывание бором части гидроксильных групп и исключение их из реакции. При этом в процессе синтеза полиуретанов, в частности при сушке смеси полиолов, состав олигоборатов, по-видимому, изменяется в сторону преимущественного образования продуктов этерификации с менее объемной структурой — боратов низкомолекулярных полиолов (бутандиола и триметилолпропана). [c.13]

Синтез полиуретана осуществляли путем смешения двух компонентов (А и Б). Компонент А — так называемый псевдопреполимер, получали путем взаимодействия части полиэфира со всем необходимым рассчитанным количеством диизоцианата компонент Б — смешением гидроксилсодержащих соединений (остатка полиэфира и бутандиола-1,4), водного раствора эмульгатора и катализатора., Из. имеющихся патентных данных известно применение сложных полиэфиров линейной структуры для получения микроячеистых полиуретанов [26]. [c.28]

Л-1 (пропаргиловый спирт) и бутин-2-диол-1,4. Последний гидрированием до бутандиола-1,4 (см. Табл. 84) превращают в исходное вещество для синтеза бутадиена (см. табл. 61), тетрагидрофурана (см. табл. 40) и Y-бyтйpo-лактона (см. разд. Г,6.3.2), а также спиртового компонента для получения полиэфиров и полиуретанов см. разд. Г,7.1.6). [c.147]

Исследовалась возможность гидрирования бутиндиола на различных катализаторах для получения бутандиола-1,4, применяемого в ряде промышленных синтезов, в частности в синтезе поливинил-пирролидопа, а также полиэфирных смол и полиуретанов. Хорошие результаты были получены при гидрировании технического раствора бутип-2-диола-1,4 под давлением над катализатором никель на окиси хрома . [c.39]

Шурц и Рабек опубликовали данные о синтезе привитых сополимеров целлюлозы с полиуретанами при взаимодействии целлюлозы с диизоцианатами (гексаметилендиизоцианат) и диолами (этиленгликоль, 1,4-бутандиол). Реакция протекает по механизму ступенчатой полимеризации [c.466]

При исследовании различных гликолей с точки зрения их применения для синтеза полиуретанов оказалось, что этиленгликоль непригоден для получения полимеров хорошего качества это может быть связано с его частичным разложением до ацетальдегида во время реакции. Триметиленгликоль и гексаметилендиизоцианат дают кристаллический полимер с т. пл. 164° этот по лимер не имеет преимуществ по сравнению с полиуретаном, полученным из бу тандиола-1,4. Гександиол-1,6 (получаемый с хорошим выходом при гидриро вании диметиладипата) и гексаметилендиизоцианат дают полиуретан с т. пл 140—150° и с пониженной влагопоглощаемостью по сравнению с перлоном и Диолы с разветвленными цепями не образуют кристаллических полимеров и не представляют интереса как исходные компоненты при синтезе полиуретанов, предназначенных для получения волокон или моноволокон было, однако доказано, что некоторые из них являются ценными полупродуктами для получения уретановых сополимеров. Например, замена 20—50% бутандиола при реакции с гексаметилендиизоцианатом на метилгександиол приводит [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология