Объемная структура

КОЙ ИЗ проволочной сетки и проволочных спиралей. Насадка из проволочной сетки тина- Зульцер изготовляется из параллельных листов из проволочной сетки. Листы имеют рифление, выполненное таким образом, что они образуют объемную структуру, разделенную на ячейки. Пар и жидкость движутся в колонне противотоком, совершая зигзагообразное движение. Структура насадки обеспечивает очень высокую поверхность контакта пара и жидкости. Применяются также насыпные иасадки из проволочных спиралек диаметром 2—7 мм. [c.153]

Метод изображения объемных структур (молекул) на плоскости чертежа, согласно которому хиральный (оптически активный) атом углерода лежит в плоскости чертежа и изображается пересечением горизонтальных и [c.247]

Межфазные иоверхности могут существовать только при наличии в системе жидкой или твердой фазы. Именно они определяют форму и строение поверхностного слоя — переходной области от одной фазы к другой. Свойства поверхности непосредственно связаны с объемной структурой жидких и твердых фаз. К этому факту мы будем обращаться и в дальнейшем, а здесь лишь отметим большую подвижность молекул жидкости и практическую неподвижность молекул и атомов твердого тела, что в существенной степени определяет свойства поверхностей жидких и твердых тел. [c.19]

В других случаях для образования сетчатых и объемных структур между линейными цепями полимеров к исходному сырью в процессе полимеризации добавляют специальные вещества— сшивки , способные к образованию двух связей с двумя различными полимерными цепями. [c.123]

С помощью структурно-механической стабилизации, включающей в себя как образование прочных адсорбционных слоев, так и объемных структур, можно придать устойчивость золям, чувствительным к введению электролитов. Наиболее эффективные стабилизаторы в водных системах — белки и продукты их частичного гидролиза. Стабилизация может осуществляться добавлением к золям полисахаридов, синтетических полимеров, растворимых в воде, мыл и др. [c.115]

Характеристика величины и формы поверхности. Межфазные поверхности могут существовать только при наличии в системе жидкой или твердой фазы. Именно они определяют форму и строение поверхностного слоя. Свойства поверхности непосредственно связаны с объемной структурой жидких и твердых гомогенных фаз. [c.260]

Другие типы силикатных структур могут быть названы групповыми, так как они слагаются из теоретически бесконечного числа тетраэдров 510 ". Такие сочетания (рис. Х-59) могут иметь характер простой цепи (А), двойной цепи (Б) или плоскости (В). Наконец, существуют типы, представляющие собой объемную структуру. Во всех подобных решетках часть ионов 51 может быть заменена на ионы и др., а часть ионов О - на ионы ОН и др. Вместе с тем часть входящих в состав [c.596]

Анализ многообразных свойств структур в дисперсных системах позволил П. А. Ребиндеру разделить их на два основных класса, различающихся по видам взаимодействия частиц дисперсной фазы. Исходя из того, что коагуляция соответствует первичному п вторичному минимуму потенциальной кривой взаимодействия частиц, он предложил различать конденсационно-кристаллизационные и коагуляционные структуры. Конденсациоиио-кри-сталлизацпонное структурообразование, отвечающее коагуляции в первичной потенциальной яме, происходит путем непосредственного химического взаимодействия между частицами и их срастания с образованием жесткой объемной структуры. Если частицы аморфные, то структуры, образующиеся в дисперсных системах, принято называть конденсационными, если часпщы кристаллические, то структуры являются кристаллизационными. При непосредственном срастании частиц механические свойства структур соответствуют свойствам самих частиц. Конденсационно-кристаллизаци-онные структуры типичны для связнодисперсных систем, т. е. систем с твердой дисперсионной средой. Такие структуры придают телам прочность, хрупкость и не восстанавливаются после разрушения. [c.365]

В первом случае каждую молекулу смолы можно рассматривать как анион очень больших размеров, неподвижный, нерастворимый, связанный с ионами водорода или металла, способными вступать в обменные реакции. Ионы водорода (металла) могут находиться не только на поверхности зерна, но и входить во всю его объемную структуру. При набухании зерна ионообменной смолы во- [c.151]

Послойное утончение наблюдалось только при концентрациях выше 0,8% в бензольных пленках и выше 0,6—0,8% в пленках из смеси хлороформа с деканом, что гораздо выше концентраций образования обычных черных пленок [55], а также ККМ и соответствует, очевидно, возникновению определенных объемных структур, например больших пластинчатых мицелл. [c.151]

Следует отметить, что при появлении коагуляционной или объемной структуры в эмульсии процесс седиментации уже строго не будет подчиняться данному уравнению и существенно замедлится. [c.25]

Важное технологическое свойство эмульсий - наличие объемной структуры, необходимой для снижения фильтрации их в пласт и удержания во взвешенном состоянии мелкодисперсных твердых частиц утяжелителей. Обратные эмульсии, приготовленные без использования структурообразователей, обладают лишь коагуляционной структурой, которая при повышении температуры в системе резко снижается. [c.96]

Основной структурной единицей глин является кремнекислородный тетраэдр О ] (рис. I, а), образующий с помощью ковалентных связей более сложные комплексные анионы в виде линейных (ленточных), плоскостных или объемных структур. Более слабыми ионными силами эти структуры скрепляются со слоями Mg(OH) 2 или А1(0Н)з, компенсирующими отрицательный заряд комплексного аниона. Отдельные пакеты или волокна связываются еще более слабыми молекулярными силами. [c.16]

Противоположна тиксотропии дилатансия, открытая бол ее 80 лет назад О. Рейнольдсом и характеризующаяся упрочнением материалов при наложении напряжений. М. Рейнер [27 ] связывает это явление с объемными деформациями, вызванными простым сдвигом. Они имеют положительное значение в песчаных грунтах, битуме, монокристаллах металлов. Физическая основа дилатансии в перераспределении частиц твердой фазы под влиянием внешнего усилия. При этом образуются полости, которые заполняет перетекающая в них жидкость, и местные уплотнения с непосредственными контактами между частицами. Отсутствие смазочной прослойки затрудняет их перемещение. В глинистых породах эффект дилатансии отрицателен. Это связано со значительной жесткостью, возникающей в них объемной структуры и иммобилизации всей имеющейся в системе [c.253]

По структурообразующему материалу все абсорбенты можно разделить на волокнистые и объемно-пористые. Общим для всех этих материалов является наличие у них объемной структуры, а их пористость обусловлена, прежде всего, пустотами структуры. При этом стенками, ограничивающими данные пустоты, является собственно материал абсорбентов. Макро- и микропоры по отношению к данному объему составляют не более 1 %, в св.чзи с чем практически не сказывается их во. дей-ствие на уровень процесса абсорбции. Пористая структура волокнистых абсорбентов хаотична и может быть изменена в результате уплотнения, перемещения или другого внешнего воздействия. Объемно-пористые сорбенты имеют устойчивую и упорядоченную структуру при этом структурные пустоты данных материалов имеют геометрически правильные формы. [c.90]

Выявлены гидродинамические особенности работы новой регулярной уголковой насадки, в которой объемная структура насадочного слоя создается горизонтальными рядами уголковых элементов, внутри ячеек которых осуществляется взаимодействие газового и жидкостного потоков, приводящее к турбулизации контактирующих фаз и их интенсивному струйно-противоточному взаимодействию в щелевых зазорах между уголковыми элементами насадки. [c.3]

Вторичная структура - объемная структура самой полипептидной цепи (волокнистая, спиралеобралная, клубкообразная). [c.212]

Метод изображения объемных структур (молекул) с указанием взаимного пространственного расположения заместителей и соседних аюмов углерода. Ближний атом углерода к наблюдателю вдоль связи С-С изображается точкой пересечения связей атома у1лерода, а удаленньнт атом углеро,да -0кружн0ст1.10 с исходящими ос нес связями. [c.40]

Метод изображения объемных структур (молекул) на плоскости чертежа, согласно которому хирадьный (опт ически активный) атом углерода Сион СООН ле>К1Г1 в нлоскости чертежа и изобра- [c.40]

Пламя является главным источником теплоты в процессах теплообмена в рабочей камере многих пламенных экзотермических печей. Для оптимального осуществления термотехнологических процессов и организации теплообмена в печах необходимо управление процессом формирования пламени. Используя закономерности пламенного сжигания горючих материалов и различные технические приемы, представляется возможным получение пламен желаемого внешнего вида (т. е. формы или объемных структур), химического состава, температуры и пзлучательной способности. [c.64]

Укрупнение частиц может идти двумя путями. Один из них, называемый изотермической перегонкой, заключается в переносе вещества от мелких частиц к крупным, так как химический потенциал последних меньше (эффект Кельвина). В результате мелкие частицы постепенно растворяются (испаряются), а крупные растут. Второй путь, наиболее характерный и общий для дисперсных систем, представляет собой /соаг(/ля <и/о, заключающуюся в слипании (слиянии) частиц дисперсной фазы. В общем смысле под коагуляцией понимают дотерю агрегативной устойчивости дисперсной системы. Коагулящ я в разбавленных сИЖМах приводит к потере, седимеитационной устойчивости и в конечном итоге к расслоению (разделению) фаз. К процессу коагуляции относят адгезионное взаимодействие частиц дисперсной фазы с макроповерхностями. В более узком смысле коагуляцией называют слипание частиц, процесс слияния частиц получил название коалесценции. В концентрированных системах коагуляция может проявляться в образовании объемной структуры, в которой равномерно распределена дисперсионная среда. В соответствии с двумя разными результатами коагуляции различаются и методы наблюдения и фиксирования этого процесса. Укрупнение частиц ведет, нанример, к увеличению мутности раствора, уменьшению осмотического давления. Структурообразование изменяет реологические свойства системы, например, возрастает вязкость, замедляется ее течение. [c.271]

Разница седиментационных объемов агрегативно устойчивых и неустойчивых систем наиболее четко проявляется, если частицы имеют средние размеры. Крупные частицы неустойчивых систем благодаря заметной силе тяжести образуют более плотный осадок, а очень мелкие частицы в устойчивых системах оседают настолько медленно, что наблюдать за осал<дением не представляется возможным. Причиной рыхлости осадков является анизометрия образующихся первичных агрегатов или флокул. Исследования показывают, что наиболее вероятны цепочечные и спиральные первоначальные образования, из которых затем получаются осадки с большим седиментационным объемом. Осадки того или иного качества получают прн осаждении и фильтрации суспензий в различных производствах. Их свойства обычно регулируют путем изменения pH, добавления поверхностно-активных веществ. Увеличение концентрации дисперсной фазы способствует образованию объемной структуры в агрегативно неустойчивых системах. Этот факт широко используется для предотвращения седиментации, в частности, при получении пластичных материалов и изделий из них. [c.344]

В УУКМ углеродный наполнитель содержится в виде дискретных волокон, непрерывных нитей шш лсгутов, войлоков, лент, тканей с плоским и объемным плетением, объемных структур. Волокна располагаются хаотически, одно-, двух- и трехнаправленно. Используют низкомодульные, высокомодульные и высокопрочные УВ, полученные из вискозных, полиакрилонитрильных волокон и каменноугольного пека. [c.86]

В ИПМ НАН Украины получила развитие механическая технология переработки углеродных волокон в организованные объемные структуры -трикотажные и ткано-вязанные полотна, - которые используются в качестве армирующих каркасов в композиционные материалах с полимерной или углеродной матрицами. Ряд таких полотен выпускается в промыщленном масиггабе и используется в технике для армированных функциональных композитов антифрикционных, теплозащитных, хемостойких, радиопоглощающих, экранирующих и др. При получении этих композитов весьма полезно используется высокая деформативность трикотажных структур, достигающая нескольких сотен процентов. Это позволяет изготавливать детали сложной конфигурации методами выкладки и намотки с последующим прямым либо автоклавным прессованием (для композитов с полимерной матрицей). Достигая в углеродном трикотаже толщины [c.72]

ПОЛИЭДРИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (каркасные соединения), полициклические орг. соед. объемной структуры, в к-рых каждый цикл связан с неск. другими по типу конденсированных (два общих атома) или мостиковых (трн или более общих атома) соединений. Многие П. с. нмеют геом. фигуру многогранника или содержат еще к.-л. двухвалентные фрагменты (—СН2, —О—, —СН=СН— и др.) между атомами многогранника. Устойчивость П. с. зависит от их напряженности (см. Напряжение), к рая колеблется в широком диапазоне. Незамещ. тетраздран (I) до сих пор не получен, призмап (П) разлаг. при 90 °С, кубан (1П) — нри 200 °С, адамантан (IV) — ок. 650 °С. Адамантан, его [c.469]

Термическая дегидратация и конденсация. Многие кристаллические фазы, содержащие в решетке гидроксильные группы, при нагревании соединяются в новые структурные элементы, образуя мостики из атомов кислорода и отщепляя воду. Реакция конденсации осуществляется за счет перемещения протона по водородной связи соседних групп ОН. Реакционноспособные группы ОН есть, например, в кристаллических кислотах, гидроксидах металлов, кислых и основных солях, а также во многих силикатных структурах. Примерами таких реакций могут служить дегидратация борной кислоты, дегидратация гидроксида магния, конденсация гидрофосфата натрия (в результате реакции образуется дифосфат, структурные единицы которого состоят из двойных тетраэдров фосфата с мостиковым атомом кислорода), конденсация силикатов [в результате более сложной твердофазной реакции из серпентина (слоистой структуры присоединёния) при отщеплении воды образуются ортосиликат магния (островковая структура) и диоксид крем-ЛИЯ (объемная структура)] [c.434]

Если в основе громадного многообразия органических соединений жийой природы лежит специфическая и уникальная способность атомов углерода соединяться между собой в длинные, линейные, разветвленные и циклические цепи, то основу многообразия минеральных соединений земной коры следует искаТ 1 в способности атомов кремния йбразовывать прочные линейные, кольчатые, ленточные, плоские и объемные структуры из звеньев так называемой силоксановой цепи [c.101]

Другие типы силикатных структур могут быть названы групповыми, так как они слагаются из теоретически бесконечного числа тетраэдров 8IO4. Такие сочетания (рис. Х-18) могут иметь характер простой цепи (Л), двойной цепи (Б) или плоскости (В). Наконец, существуют типы силикатов с объемной структурой. Во всех подобных решетках часть ионов 8И+ может быть заменена на ионы А1 + и т. д., а часть ионов 0 — на ионы ОН- и т. д. Вместе с тем часть входящих в состав силиката ионов (К+, Na+ и т. д.) может располагаться между цепями или плоскостями, а также в промежутках трехмерной структуры. [c.326]

Из рисунка видно, что в случае подчинения течения уравнению Пуазейля наблюдается слияние и практически полное совпадение всех кривых независимо от вязкости жидкостей,от материала и размера капилляров, в которых проводились эксперименты. В области же проявления аномалии вязкости (при перепадах давления меньше критических) коэффициенты вариации, полученные для ньютоновских и неньютоновских систем, заметно отличаются. Увеличение коэффициентов вариации для пластовых нефтей обусловлено неодинаковой степенью разрушенности объемной структурой сетки от опыта к опыту из-за тиксотрвпиости неньютоновской системы. [c.26]

ПОЛИЭДРЙЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (каркасные соед, полиэдраны), полициклич соединения объемной структуры, в к-рых каждый цикл связан с неск другими по типу конденсированных (два общих атома) или мостиковых (три или более общих атома) соединений Многие П с имеют геом фигуру многогранника или содержат еще к -л двухвалентные фрагменты (—СН2—, —О—, — СН=СН— и др) между атомами многогранника. К П с относят также пропелланы (см в ст Цикшческие соединения) [c.42]

Регулирование С. Необходимое условие регулирования С. в концентрир. дисперсных системах-достижение высокой степени однородности системы, к-рое происходит при полном изотроотом (предельном) разрушении исходной объемной структуры. Методы, используемые для этой цели, основаны на оптим. сочетании добавок ПАВ (или электролитов) с мех. воздействием (реже-с тепловым, электрич. и др. воздействием). При этом может происходить изменение св-в пов-сги частиц, энергии межчастичных взанмод. и разрушение структуры, к рое сопровождается понижением эффективной вязкости и ростом текучести. Предельному разрушению структуры отвечает истинная макс. текучесть. [c.447]

При перемешивании, формовании, проведении процессов в кипящем (псевдоожиженном) слое, трубопроводиом транспорте суспензий и т.п. в условиях сдвиговой деформащш в исходной объемной структуре появляются разрывы сплошности, в результате структура оказывается неоднородной, появляется текучесть, обусловленная разрывами сплошности, к-рую часто принимают за макс. текучесть (т.наз. псевдотекучесть). При воздействии на систему вибрацией происходит распад структуры на агрегаты, высвобождение значит, части иммобилизованной в структурной сетке дисперсионной С5)еды и более глубокое разрушение объемной структуры, однако при этом не исключается возможность возникновения новых агрегатов. Лишь сочетание добавок ПАВ и вибрационных воздействий создает на пов-сти частиц структурно-мех. барьер, препятствующий последующей коагуляции, что позволяет реализовать истинное изотропное разрушение исходной объемной стр)тстуры. Макс. текучесть системы может рассматриваться как сверхтекучесть, она на неск. порядков болыне, чем в момент возникновения локальных разрывов сплошности, снижение вязкости при этом может достигать 10-12 порядков. [c.447]

В работе предложен механизм перефуппировки некоторых просфанственных углеродных сетей в плоские слои графита. В кристаллах слои фафита отстоят друг от друга на расстоянии 0,335 нм. Эта величина определяет толщину" графитового слоя, т е. его протяженность в направлении, перпендикулярном к плоскости. Поскольку эта величина пренебрежимо мала по сравнениро с размерами плоскости фафита, то объемную структуру фафитового слоя можно характеризовать эффективной протяженностью V [c.44]

Другая возможность Ьб зазоВанИя молекулы фуллерена Сео заКлюЧаётсй в объединений двух фрагментов. ПервЫй фрагмент С30Н12, состоящий из 7 шестиугольников (рис.65), сворачивается в объемную структуру. При этом пунктирные линии замыкают соответствуюшие стороны пятиугольника. Второй фрагмент, состоящий из двух шестиугольников (10 атомов), образует с [c.122]

Как уже отмечалось выше, образование таких структур осуществляется при непосредственном химическом взаимодействии между частицами и их срастании с образованием жесткой объемной структуры. Если частицы аморфны, образующиеся структуры принято называть конденсационными, а если частицы кристаллические, структуры называются кристаллизационными. Так как такие структуры об -зуются в результате срастания частиц, механические свсшства этих структур соответствуют свойствам самих частиц. [c.152]

Так как незамерзающие прослойки имеют отличную от объемной структуру (что и является, собственно, причиной их незамерзания в соседстве со льдом), значения П К) определяются главным образом структурной составляющей расклинивающего давления П (см. главу VII), хотя не исключено и дополнительное мияние ионно-электростатической составляющей П , обусловленной зарядами поверхностей льда [132] и твердой подложки. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология