Миристиновая кислота, этиловый

Тридекановая кислота Миристиновая кислота Пентадекановая кислота Пальмитиновая кислота Нитрил маргариновой кислоты Тетрадециловый спирт Этиловый эфир маргариновой кислоты 0,31 0,20 0,11 0,039 0,11 0,11 0,10 Этиловый эфир стеариновой кислоты Лауриловая кислота Додециловый спирт Этиловый эфир пальмитиновой кислоты 0.033 Выше критической температуры [c.114]

Каприловая кислота Пеларгоновая кислота Каприновая кислота Лауриновая кислота Миристиновая кислота Метиловый спирт Этиловый спирт Пирокатехин [c.306]

Подобный способ с успехом применялся в течение ряда лет для получения этиловых эфиров лауриновой, каприловой и миристиновой кислот алкоголизом кокосового масла (1 е) в растворе этилового спирта (1 900 е) с применением хлористого водорода (50 г) в качестве катализатора . Метод синтеза в данном случае несколько отличается от описанного выше. Алкоголиз заканчивается через 15—20 час., после чего раствор нейтрализуют по метилоранжу углекислым барием. Смесь приливают к равному объему насыщенного раствора хлористого натрия, в результате чего выделяется 1 100—1 300 е смеси неочищенных этиловых эфиров. Эту смесь промывают водой и подвергают дробной перегонке, как было указано выше. Из 1 ООО s кокосового масла было полу- [c.311]

Таким же способом этиловый эфир ундециловой кислоты может быть восстановлен в ундециловый спирт (т. кип. 123—125°/6 мм) с выходом 70% этиловый эфир миристиновой кислоты — в ми-ристиловый спирт (т. кип. 170—173720 мм т. пл. 39—39,5 ) с выходом 70—80%, и этиловый эфир пальмитиновой кислоты — в цетиловый спирт (т. кип. 178—182°/12 мм т. пл. 48,5—49,5°) с выходом 70—78% теоретич. [c.307]

Из жиров готовят также пальмитиновую и стеариновую кислоты. Воск лавровой ягоды, например, состоит главным образом из миристина и пальмитина. Проблема разделения кислот оказывается весьма трудной, поскольку разгонка и перекристаллизация малоэффективны ввиду того, что кислоты находятся в димерной форме (см. стр. 15) и, кроме того, всегда присутствует смешанный димер. Поэтому жирные кислоты, содержащиеся в жирах, превращают в метиловые эфиры, которые затем подвергают фракционированию (СОП, 3, 311). Аналогично из масла кокосовых орехов получают этиловые эфиры лауриловой, каприловой и миристиновой кислот (СОП, 3, 312). Гидролизом их этиловых эфиров получают также линолевую (СОП, 3, 277) и линоленовую (СОП, 3, 283) кислоты. [c.284]

Этиловый эфир додека-новой кислоты Этиловый эфир тетрадекановой (миристиновой) кислоты [c.130]

Определение миристиновой кислоты. Навеску масла (конкрета) 0,1—0,5 г растворяют в 5 мл этилового спирта и титруют 0,1 н. раствором впиртовой щелочи в присутствии фенолфталеина. [c.209]

Олеиновая кислота Моноолеат пентаэритрита Диолеат пентаэритрита Триолеат пентаэритрита Ненасыщенные кислоты Этиловые эфиры кислот миристиновой пентадециловой пальмитиновой маргариновой Метил олеат Бутилпальмитат [c.76]

Кроме трех идентифицированных соединений, в самцах X. domesti us ГЖХ-МС анализом (колонка 2 м X 0,2 см с 2,5% ХЕ-60) были обнаружены метиловый эфир миристиновой кислоты и этиловый эфир пальмитиновой кислоты, привлекавшие жуков этого вида. Их рассматривают либо синергистами к основным компонентам, либо веществами—носителями компонентов феромона [444]. [c.75]

Длина углеводородного радикала жирных кислот влияет и на растворимость их в органических растворителях. Например, растворимость при 20° С в 100 г безводного этилового спирта лауриновой кислоты 105 г, миристиновой — 23,9 г, а стеариновой — 2,25 г. [c.15]

В промышленности душистых веществ под названием этиллауринат производят смесь сложных эфиров этилового спирта и алифатических кислот каприловой (С ), каприновой ( j ), лауриновой (С ), миристиновой ( j ), пальмитиновой ( g) и др. (входящих в состав кокосового масла в виде глицеридов) общей формулы [c.110]

Искусственная смесь (ф) Этиловые эфиры кислот миристиновой, пальмитиновой. Определение 1) Фронтальная 2) Этил, спирт 3) Акт. уголь 5) Интерферометрический 4ff. [c.252]

Этиловые эфиры кислот стеариновой 1 пальмитиновой миристиновой 1 лауриновой 1) Бумажная 3) Бумага, пропитанная каучуковым латексом и высушенная 4) Метил, спирт 322 [c.252]

Жирные кислоты и их этиловые эфиры составляют вторую по величине группу побочных продуктов дистилляции их перегонка происходит аналогично сивушным маслам. При дистилляции в перегонном кубе некоторые наиболее летучие этиловые эфиры удаляются вместе с верхними фракциями. Основные эфиры (этиловые, изобу-тиловые и изоамиловые) короткоцепочечных жирных кислот характеризуются фруктовым ароматом. В основном преобладают эфиры, становяшиеся летучими при более высоких температурах (каприловой и каприновой кислот) [44]. Выявляются также эфиры миристиновой, пальмитиновой и пальмитолеиновой кислот (последняя —в основном в шотландском виски) [129]. Капроновая, каприловая и каприновая кислоты, даюшие неприятные козьи и мыльные запахи, обычно собираются в удаляемых хвостовых погонах [44] и в дистиллятах присутствуют, как правило, в небольших концентрациях. [c.507]

Исследование липоидов методом вытеснения. Хорошие результаты получены при разделении этиловых эфиров капроновой, лаури-новой, миристиновой и пальмитиновой кислот на активированном угле дарко 060 и гифло в 95%-ном этиловом спирте с применением 1 %-ного раствора этилового эфира стеариновой кислоты в качестве вытеснителя Хроматография на бумаге некоторых простых фенолов Применяют способ нисходящей хроматографии, используя органические фазы эмульсий н-амиловый спирт — вода, -бутиловый спирт — бензол — вода. Фенолы открывают на хроматограмме с помощью фосфорномолибденовой кислоты в атмосфере аммиака. Величины у, приведены в табл. 28. [c.908]

Исследование липоидов методом вытеснения. Хорощие результаты получены при разделении этиловых эфиров капроновой, лаури-новой, миристиновой и пальмитиновой кислот на активированном угле дарко 060 и гифло в 95%-ном этиловом спирте с применением [c.908]