Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Миндальная кислота приготовление раствора

    Х-2-18. Константа диссоциации миндальной кислоты в водном растворе при 25°С 4,29-10 константа диссоциации п-анизидина (основание) 5,13-10 . Раствор приготовлен добавлением 0,040 моля миндальной кислоты и 0,060 моля п-анизидина к 1000 г воды при 25° С. (Только одна фаза присутствует при равновесии.) а) Определите ионную силу раствора. Используя полученный результат и уравнение Дебая — Хюккеля, найдите коэффициент активности каждого иона в растворе, б) Составьте уравнения, решения которых дадут моляльность каждой химической частицы [c.118]


    Согласно Карти и Коломбо [84], разделение оптических антиподов сульфокислоты камфары и миндальной кислоты было достигнуто с помощью специально приготовленного силикагеля. Гель был приготовлен следующим образом pH 30 мл силиката натрия (имеющего удельный вес 1,4 и отношение ЫагО ЗЮг — 3,34, в котором было растворено 2 г -сульфокислоты камфары) доводилось до 4 и смесь разбавлялась 250 мл воды. Затем кислота была экстрагирована метанолом, и смесь /-сульфокислоты камфары хроматографирована на этом геле. [c.149]

    Рассчитайте pH раствора, приготовленного смешением 30,00 мл 0,0500 М миндальной кислоты с [c.237]

    Особый интерес для развития адсорбционного метода расщепления рацематов представляет сделанное в 1952 г. наблюдение, что обычному силикагелю можно придать свойства асимметрического адсорбента. Для этого силикагель приготовляли путем подкисления раствора, содержащего силикат натрия и оптически активное вещество—камфорсульфокислоту или миндальную кислоту. Образующийся гель захватывал из раствора и часть этого оптически активного вещества, которое затем вымывали спиртом и получали таким образом силикагель, установленный именно на тот оптический антипод, который присутствовал в растворе в момент осаждения. При пропускании раствора рацемата через приготовленный таким образом силикагель наблюдалось преимущественное поглощение того оптического антипода, который применялся во время приготовления адсорбента . Не исключена возможность, что это явление находится в связи с проводимыми в настоящее время работами по химическому модифицированию поверхности адсорбентов, например того же силикагеля. В процессе такого модифицирования на поверхности силикагеля образуются поверхностные химические соединения , причем возникают связи 51—С, 51—О, 51—С1 и т. д. [c.417]

    Приготовление раствора реагента. 16 г тонко измельченной миндальной кислоты растворяют в 100 мл воды перед употреблением раствор надо профильтровать. [c.131]

    Для приготовления названного тела с помощью хлороводородной кислоты поступают следующим образом берут определенное количество миндального масла, содержащего циановодородную кислоту, и вводят под него четвертую или пятую часть по объему насыщенной около +8° С дымящей хлороводородной кислоты закупоривают сосуд и оставляют стоять от одного до двух часов (кислота, составляющая нижний слой, окрашивается в красный цвет) и после этого медленно перемешивают оба слоя и, когда жидкость слишком разогреется, погружают сосуд в холодную воду жидкость не замедлит разделиться на два слоя нижний, водный, слой уменьшился в объеме и потерял свою окраску, тогда как масло, образующее верхний слой, приобретает зеленовато-коричнево-желтый цвет. Спустя несколько часов (24), во время которых сосуд 2 или 3 раза встряхивают, смесь затвердевает тогда ее промывают водой, затем холодным алкоголем и получают таким путем в остатке кристаллический совершенно белый порошок, чей вес может достигать до одной трети от веса взятого эфирного масла. Остаток этого масла, отделенный от алкоголя, не дает больше кристаллов при действии хлороводородной кислоты и не содержит более циановодородной кислоты, но, если добавить последнюю, способность его затвердевать после контакта с сильными кислотами восстанавливается. Действуя таким образом, я смог более 5 масла превратить в кристаллическое вещество. Оно почти нерастворимо в воде, даже при температуре кипения, очень мало растворимо в алкоголе, немного лучше растворяется в бензоле. Пять частей этого вещества требуют для своего растворения 1360 частей кипящего 93%-ного алкоголя, но, если продолжать кипятить, можно отогнать до 520 частей алкоголя до начала кристаллизации, так что 100 частей тела могут остаться растворенными в 840 частях кипящего алкоголя. После охлаждения 94 части вещества выкристаллизовываются и только 6 частей остаются в растворе при температуре 20° С. 300 частей кипящей ледяной уксусной кислоты растворяют 100 частей тела, из которых 92 части выкристаллизовываются при охлаждении и 8 остаются в растворе при температуре 20° С. Тело, хорошо очищенное 2 или 3 кристаллизациями из алкоголя, всегда имеет вид кристаллического порошка при медленном охлаждении ненасы- [c.116]


    В некоторых случаях для получения сведений о механизме реакции необходимо метить молекулу двумя различными способами. Например, Дёринг, Тэйлор и Шонева ьдт [500] исследовали превращение фенилглиоксаля в миндальную кислоту в присутствии щелочи как катализатора. При использовании фенилглиоксаля, меченного С в кетонной группе, оказалось возможным установить отсутствие изомеризации углеродного скелета в процессе превращения. Отсутствие в растворе дейтерия, который мог бы присоединиться к спиртовому углеродному атому миндальной кислоты, приготовленной из фенилглиоксаля в тяжелой воде, позволило исключить механизм удаления протона и объяснить процесс внутримолекулярным переносом водорода. [c.470]

    Особенно интересно, что обычным адсорбентам можно придать стереоселективность путем специальной обработки их оптически активными веществами с последующим полным удалением последних. Так, например, для этой цели силикагель приготовляли подкислепием раствора силиката натрия, содержащего оптически активное вещество — камфорсульфо-кислоту, миндальную кислоту. Образующийся гель захватывал из раствора и часть оптически активного вещества, гель сушили, отмывали от оптически активного вещества и получали стереоспецифичный сорбент, установленный именно на тот оптический антипод, который присутствовал в растворе в момент приготовления. При пропускании рацемата через такой сорбент наблюдалось преимущественное поглощение антипода, воспоминание о котором сохранилось на сорбенте [75]. Обрабатывая аналогично окись алюминия, можно и ей придать свойства стереоспецифичного сорбента [76]. [c.111]

    Согласно данным Курти и Коломбо [376], разделение оптических. изомеров камфаросульфокислоты и миндальной кислоты достигалось с помощью силикагеля, приготовленного специальным способом. 30 мл раствора силиката натрия плотностью 1,4 г/см с отношением ЫагО ЗЮг 3,34 1 и содержащего 2 г [c.762]

    Все соедине1тя, содержащие спиртовые гидроксильные группы, дают положительную реакцию, но красная окраска возникает только тогда, когда анализируемое вещество растворимо в растворителе, используемом для приготовления раствора реагента (обычно в бензоле). Так, например, эфиры глицерина и молочной кислоты дают положительную реакцию в отличие от сахаров. Соединения, которые наряду со спиртовыми гидроксильными группами содержат карбоксифенильную нли основную азотсодержащую группу, не вступают в эту реакцию. Так, например, молочная, винная, лимонная, миндальная кислоты и холин дают отрицательные реакции. Фенолы, кетоны и простые эфиры образуют серовато-зеленые сольваты с оксинатом ванадия, окраска реагента в их присутствии не изменяется. [c.161]


Смотреть страницы где упоминается термин Миндальная кислота приготовление раствора: [c.44]   
Качественный химический анализ (1952) -- [ c.632 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Миндальная

Миндальная кислота

Растворы приготовления



© 2025 chem21.info Реклама на сайте