Гидроксильные группы образование водородной связи при адсорбции ароматических

Как уже указывалось, поверхность силикагеля, который не нагревали в течение длительного времени при температуре выше 400°С, покрыта в большей или меньшей степени гидроксильными группами, и именно присутствием этих поверхностных гидроксильных групп можно объяснить его селективные адсорбционные свойства. Таким образом, силикагель адсорбирует ненасыщенные, ароматические или полярные молекулы благодаря образованию водородных связей, причем растворенное вещество выступает в качестве донора электронов. На силикагеле двойные связи углерод-углерод вносят несколько меньший вклад в энергию адсорбции образца, чем на других полярных адсорбентах. Поэтому ароматические углеводороды и соединения, отличающиеся только по относительной степени ненасыщенности, луч- [c.73]

Силикагель - один из наиболее часто используемых адсорбентов в жидкостной хроматографии — представляет собой диоксид кремния 8102 ЛН2О. Из полярных адсорбентов он обладает наибольшей емкостью, достаточно инертен к большинству соединений и растворителей. Высокая селективность силикагеля к ароматическим и полярным соединениям объясняется наличием на его поверхности гидроксильных групп, способствующих образованию водородных связей. Механизм адсорбции на силикагеле изучен достаточно хорошо [1, 11]. Различают три типа гидроксильных групп на поверхности силикагеля. Схематически они показаны на рис. 7. Свободная гидроксильная группа является центром, на котором может произойти адсорбция, и особенно адсорбида, обусловленная образованием водородной связи. После адсорбции (например, молекулы воды) эта гидроксильная группа становится связанной. Если происходит образование водородных связей между самими поверхностными гидроксильными группами, то такие гидроксильные группы называют реактивными. [c.20]

Так как активными центрами силикагеля являются свободные гидроксильные группы, а основными силами, вызывающими адсорбцию, — образование водородных связей, этот адсорбент проявляет высокую селективность к полярньпи соединениям. Из-за локализации молекул оле-финовых и ароматических углеводородов на реактивных гидроксильных группах на силикагеле наблюдается преимущественная адсорбция ненасыщенных соединений [1] и высокая селективность при разделении насыщенных и ароматических (или олефиновых) соединений в нефтепродуктах. [c.21]

НЫМИ группами поверхностп пористого стекла, силикагеля и алюмосиликата. Считалось (Филимонов, 1956 Теренин, 1957), что сравнительно большое смещение полосы поглощения поверхностных групп ОН при адсорбции ароматических молекул обусловлено образованием водородной связи между ними и поверхностными гидроксильными группами (см. также Киселев, 1956). [c.280]

На поверхности стекла одна связь кремния обычно насыщается гидроксильной группой. Гидроксильные группы могут выступать в роли доноров протонов при образовании водородных мостиков и являются, таким образом, сильными центрами адсорбции молекул с высокой локальной электронной плотностью Г15, 108], например ароматических или ненасыщенных углеводородов с я-электронами, или соединений с гидроксильной, карбонильной или аминной группой, которые имеют неподеленную электронную пару на атоме кислорода или азота. [c.80]

Специфические взаимодействия вызывают значительные изменения в состоянии адсорбированных молекул, которые проявляются в инфракрасном и в ультрафиолетовом спектре. Наблюдено изменение колебательного спектра ароматических молекул при их адсорбции на гидроксилированной поверхности кремнезема [25]. При этом происходит в особенности сильное изменение полосы поглощения вненлоского деформационного колебания связи СН (чувствительного к перераспределению электронной плотности я-спязей бензольного кольца [26]). Специфическая адсорбция на гидроксилированной поверхности кремнезема исследовалась спектроскопически для двух содержащих азот производных бензола — анилина и нитробензола [27]. Адсорбция анилина вызывает большое смещение максимума полосы поглощения гидроксильных групп поверхности, что вместе с формой контура указывает на образование сильной водородной связи типа [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология