Дихлорэтан получение

Дихлорэтан, полученный при оксихлорировании, насыщен водой, поэтому его прежде всего обезвоживают в колонне 14 азеотропной осушки, снабженной кипятильником 15, конденсатором 2 и сепаратором 12. После этого потоки дихлорэтана (со стадий прямого хлорирования и оксихлорирования) и дихлорэтана, не превращенного при пиролизе, объединяют. В ректификационной колонне 16 от высших хлоридов отгоняют дихлорэтан высокой чистоты, собираемый в емкости 17. [c.156]

Сырой дихлорэтан, полученный в этом процессе, имеет чистоту 99% и выше и пригоден для производства перхлорэтилена. Дихлорэтан в случае необходимости может быть очищен от тяжелых примесей дистилляцией до чистоты около 99,9%. [c.401]

Технологическая схема жидкофазного радикально-цепного хлорирования далее рассмотрена на примере синтеза метилхлороформа из 1,1-дихлорэтана (рис. 38) она почти без изменений применима для получения 1,1,2-трихлорэтана из 1,2-дихлорэтана. В одном из двух сборников 1 готовят раствор порофора нужной концентрации в 1,1-дихлорэтане. Полученный раствор непрерывно подают насосом 2 в верхнюю часть хлоратора 3, а вниз вводят газообразный хлор. Отвод тепла реакции достигается за счет испарения 1,1-дихлорэтана в токе НС под давлением 0,2—0,3 МПа. Пары его конденсируются в обратных холодильниках 4, 5 н конденсат возвращается в реактор. Ввиду постепенного обогащения реакционной массы более высококипящим метилхлороформом температура жидкости на тарелках увеличивается сверху вниз от 70 до 100°С, что создает близкий к оптимальному профиль температуры в реакторе. Газ увлекает с собой пары 1,1-дихлорэтана, и для снижения его потерь охлаждают газ рассолом в обратном конденсаторе 5, откуда конденсат стекает обратно в хлоратор. Газ, очищенный от паров органических веществ, поступает на абсорбцию НС в скруббер 6, орошаемый разбавленной соляной кислотой. Ввиду большого выделения тепла при абсорбции НС1 и с целью получения концентрированной (30—33 %-й) соляной кислоты, нижняя половина [c.110]

Получение трихлорэтана непрерывным способом заключается в хлорировании дихлорэтана хлором в присутствии инициатора хлорирования — порофора. Емкость 1 служит для введения (0,15%) порофора в дихлорэтан. Полученная смесь подогревается в аппарате 2 до 74—78° С и направляется в реактор хлорирования колонного типа 3. Там при 80—96° С наряду с основной реакцией [c.91]

Дихлорэтан. Получение и применение. Сборник. Под ред. Ю. П. Руденко. [c.129]

Хотя исследование образцов дихлорэтана, полученных в лабораторных опытах, показало, что по качеству он не уступает техническому дихлорэтану, полученному другими способами, все же схема была дополнена установкой угольного адсорбера для улавливания остаточного бензола из коксового газа перед подачей его в контактный аппарат. Таким путем полностью [c.114]

Эти данные позволяют сделать заключение, что сырой дихлорэтан, полученный каталитическим хлорированием этилена в среде коксового газа, представляет собой продукт высокого [c.125]

После разделения фаз сливают дихлорэтан. Полученные водные растворы объединяют и переводят в мерную колбу емкостью 50 или 100 мл. Доводят растворы до метки 0,02 М раствором комплексона III. [c.356]

Согласно этому методу из плазмы крови и кала зоокумарин извлекают дихлорэтаном. Полученные вытяжки очищают методом хроматографии в тонком слое силикагеля и очищенные вытяжки подвергают повторному хроматографированию. Положение пятен препарата на хроматограммах устанавливают по их люминесценции. [c.202]

Этилен параллельно подают в реактор 3 прямого хлорирования и в реактор 1 окислительного хлорирования. В реактор 1 подают также хлористый водород (отход со стадии прямого хлорирования этилена) и воздух. Окислительное хлорирование проводят при 200—300 °С в присутствии катализатора. Агрегат 2 предназначен для выделения дихлорэтана, который вместе с дихлорэтаном, полученным в реакторе 3, поступает на очистку в агрегат 4. Агрегат 5 предназначен для крекинга дихлорэтана. Очистку хлористого водорода ведут в узле 6 очищенный газ возвращают в цикл. Очистку винилхлорида ведут в узле 7 выделившийся при этом дихлорэтан тоже возвращают в цикл. [c.108]

Для определения числа теоретических тарелок тех колонок, которые применяются при комбинированном методе исследования индивидуального состава бензинов, наиболее удобно использовать бинарную смесь бензол — дихлорэтан, (Получение этих компонентов в чистом виде см. па стр. 353). [c.39]

Амид 6-беизоиламииокапроиовой кислоты (V). К 42 л (559 мол) 25% водного аммиака при охлаждении и перемешивании приливают в течение 2 часов при 15—20° 18 кг раствора IV в дихлорэтане, полученного иа предыдущей стадии. Через 30 минут реакционную массу фильтруют н промывают водой (100 л) до полного отсутствия запаха аммиака и сушат. Получают 6,3 кг (86,9%) 91,5% V. [c.6]

Гидродеалкилаты подвергали ректификации на лабораторных периодических колонках с числом теоретических тарелок 37—45 (по смеси бензол—дихлорэтан), полученные фракции анализировали методом газо-жидкостной хроматографии на хроматографе УХ-1 (колонка диаметром 4 мм, длиной 6 м, 15% полиэтиленгли-кольадипината на диатомитовом кирпиче). [c.98]

Хлорирование этиленовой фракции (шолучение дихлорэта-еа-сырца). Газообразные хлор и этиленовая фракция под давлением 0,9—1,2 атм одновременно подаются через барботеры в хлоратор У, заполненный насадкой, орошаемой дихлорэтаном. Полученный в хлораторе дихлорэтан вместе с циркулирующим дихлорэтаном-сырцо м с температурой не выше 45 °С стекает из хлоратора в циркуляционные цистерны 5, 6, 7. Избыток сырца отбирается из системы циркуляции в нейтрализаторы 19. Из циркуляционных цистерн сырец насосом 3 перекачивается через оросительные холодильники и поступает в верхнюю часть хлоратора на орошение через распределительный зонт. Сырец стекает по насадке хлоратора, охлаждая отходящие газы, движущиеся навстречу сырцу. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология