Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сернистые металлы

    Серебрение меди и других металлов. Серебрение металлов осуществляется химическим путем при натирании предмета особым составом происходит реакция замещения сернистого металла серебром. Для приготовления этого состава к раствору азотнокислого серебра (гл. 16, 3) добавляют насыщенный раствор хлористого натрия (поваренной соли). В результате реакции образуется хлористое серебро в виде выпадающего творожистого осадка. Осадок следует тщательно промыть в воде и затем растворить в насыщенном растворе гипосульфита (гл 16, 3), взяв этот раствор в самом минимальном количестве. К полученному раствору добавляют мел, размельченный в самый тонкий порошок. Металлическую пластинку или проволоку сначала обезжиривают, промывая ее едкой щелочью или содой и водой. Затем, захватив на чистую тряпочку немного приготовленного состава, натирают им поверхность металла до образования серебрёной пленки. После серебрения необходимо тщательно промыть предмет водой. [c.458]


    Раствор (NH4)2S характеризуется значением pH около 9,3. В нем имеет место гидролитическое равновесие S" + НОН SH -f ОН. Так как оно смещено вправо, раствор содержит очень мало ионов S". Поэтому образование малорастворимых сернистых металлов при обменном разложении их солей с сернистым аммонием идет в основном по схеме (для двухвалентного катиона) + SH = MSH+ -f Н . Очевидно, что равновесие должно смещаться вправо тем сильнее, чем менее растворим сульфид и меньше концентрация водородных ионов. [c.324]

    В действительности реакция протекает более сложно, так как наблюдается образование еще и сернистого металла. [c.96]

    Регуляторы применяют для регулирования избирательного действия коллекторов. В одних случаях регулятор, действуя непосредственно на поверхность минерала, облегчает взаимодействие с ним коллектора и тем улучшает флотацию. Такой регулятор является активатором флотации. В других случаях, наоборот, регулятор затрудняет взаимодействие минерала с коллектором, что подавляет флотацию этого минерала. В этом случае регулятор можно назвать депрессором. Примером активатора прн флотации является сульфид натрия, улучшающий флотацию сернистых металлов с помощью ксантогенатов. В качестве депрессора может служить жидкое стекло, ухудшающее флотацию силикатных минералов. [c.167]

    Восстановление кислородных соединений углем, окисью углерода или водородом (получение железа, цинка, титана, мышьяка, сурьмы, хрома, марганца, молибдена и др.). Восстановителем может быть алюминий (алюминотермия — при добывании марганца, хрома) и даже сернистые металлы (например, при получении меди, никеля, свинца). [c.228]

    Практически сероводород обычно получают действием разбавленных кислот на сернистые металлы, например на сульфид железа  [c.459]

    Сернистые металлы восстанавливают в полинитросоединениях лишь одну нитрогруппу. [c.296]

    Сернистый водород. Сульфиды. Сера при высокой температуре может непосредственно соединяться с водородом с образованием газообразного сернистого водорода, или сероводорода Нг . Обычно сероводород получают действием кислот на сернистые металлы (главным образом на сернистое железо Ре5)  [c.503]

    Соли сероводородной кислоты называют сульфидами или сернистыми металлами. Все сернистые металлы, получаемые прямым соединением металлов с серой (например, РеЗ), рассматриваются как соли сероводородной кислоты. [c.503]

    На основании проделанных опытов разделить сернистые металлы на три группы 1) растворимые в воде, 2) нерастворимые в воде, но растворимые в разбавленной соляной кислоте, и 3) нерастворимые ни в воде, ни в разбавленной соляной кислоте. [c.155]


    Если в водный раствор какого-либо малополярного органического вещества поместить смесь порошков силиката и сернистого металла, то на поверхности первого будут адсорбироваться почти исключительно молекулы воды, а на поверхности второго — малополярные молекулы растворенного органического вещества. С другой стороны, если сквозь такой раствор пропускать пузырьки воздуха, то последние будут адсорбировать на своей поверхности также почти исключительно малополярные молекулы. [c.418]

    Практически важно далее применение растворимых сернистых металлов для восстановления всех нитрогрупп в полинитросоединениях тогда, когда кислотное восстановление мало пригодно ввиду затруднений как с его проведением, так и особенно с изо- [c.150]

    Покрытые одинаковыми адсорбированными слоями частицы сернистых металлов и продуваемые сквозь раствор пузырьки воздуха легко слипаются друг с другом. Напротив, частицы силикатов к пузырькам воздуха не прилипают. [c.418]

    В промышленности SO2 часто получают сжиганием серы в специальных печах (S + О2 = SO2), а также при обжиге сернистых металлов, чаще всего пирита (железного колчедана)  [c.287]

    Причина столь высоких требований к чистоте продуктов, исходных для дальнейших процессов, в том, что все эти процессы — каталитические, использующие такие катализаторы, как металлы, окиси металлов, хлористый алюминий, реже сернистые металлы. Большинство этих катализаторов очень чувствительно к примесям, содержащимся в исходных углеводородах (сернистые соединения, окись углерода, ацетилен, диолефины и др.), отравляются ими полностью или резко снижают свою активность. [c.10]

    К этой группе веществ можно отнести фосфор белый (желтый), фосфористый водород, водородистый кремний, цинковую пыль, алюминиевую пудру, карбиды щелочных металлов, сернистые металлы, металлы — рубидий и цезий, арсины, стибины, фосфи-ны и др. [c.118]

    Роданистый калий можно получать, кроме того, действием цианистого калия на сернистые металлы [c.80]

    При нагревании они распадаются на сернистый металл и диалкил-сульфид [c.500]

    Кроме того сероокись углерода образуется из фосгена и сероводорода при 200° а также из фосгена и сернистого кадмия уже при обычной температуре, но лучше при 260—280° , а с другими сернистыми металлами при 300—450°. По достижении предельной температуры реакция протекает почти мгновенно  [c.615]

    С другой стороны, этот недостаток метода—неполнота разрушения— является и полезным. Неразрушенные вещества, представляя собой коллоиды, при пропускании сероводорода им оса-, ждаются, увлекая за собой следы сернистых металлов, образующих при малых концентрациях также коллоидальные растворы, или суспензии, чрезвычайно долго не осаждающиеся. [c.104]

    Первая подгруппа — вещества, воспламеняющиеся при соприкосновении с воздухом. К ним относятся белый фосфор, фосфористый водород, цинковая и алюминиевая пыль, сернистые металлы (сульфиды), арсины, стибины, фосфины, свежеприготовленный древесный уголь, сажа, металлоогранические соединения и др. [c.144]

    Операция дает возможность убедиться, что нет избытка кислоты, мешающего полному осаждению сернистых металлов, например, сернистого свинца. [c.122]

    При отсутствии сернистых металлов на фильтре остается совершенно белый налет или даже осадок серы. [c.123]

    Решение вопроса о деструктивной гидрогенизации тиофена, а затем и других сернистых гетероциклов было найдено в 1934 г. Молдавским [437], который применил для этой цели стойкие к отравлению сернистые металлы  [c.188]

    Сапропель представляет собой мутную желатинообразную массу, при затвердевании приобретающую тонкослоистое листоватое строение. Сапропель обладает восстанавливающей способностью. В присутствии серной кислоты или ее солей в нем образуются сернистые соединения (сероводород, сернистые металлы и др.), из которых коллоидальный мельниковит (FeS) придает сапропелю синечерный цвет. [c.26]

    Диоксид серы 50г — это бесцветный газ, в 2,3 раза тяжелее воздуха, с резким запахом. Чистый 100%-ный 50г при атмосферном давлении и —10°С сжижается. При растворении 502 в воде образуется слабая и нестойкая сернистая кислота 502-ЬН20з=г а Н250з. Сырьем для производства диоксида серы (а следователь-1ю, и серной кислоты) могут быть природные материалы и промышленные отходы, содержащие серу. В природе сера встречается в основном в трех видах 1) элементарная самородная ссра, механически смешанная с другими минералами 2) сернистые металле [c.116]

    Обычно разность в гидрофобности поверхности частиц ценного минерала и пустой породы сравнительно невелика. Поэтому для повышения эффективности флотации почти всегда применяют так называемые коллекторы, или собиратели. В качестве коллекторов используют органические вещества с дифильной молекулой, способные адсорбироваться на поверхности частиц ценного минерала таким образом, что полярная часть молекулы обращается к адсорбенту, а углеводородный радикал — наружу. В результате этого гидрофобность частиц минерала возрастает и флотационный процесс протекает интенсивнее. Наиболее часто в качестве коллекторов применяют ксантогенаты RO—С< (где R — углеводородный радикал, М — щелочной металл). Имеются данные, что ксантогенаты не просто адсорбируются поверхностью частиц сернистых металлов, но вступают с ними в химическое взаимодействие. [c.166]


    Его нельзя получить из водного раствора, например, взаимодействием растворов сернистых металлов с Сг -ионами. Невозможность образования СГз5з этим путем обусловливается большой растворимостью СгзЗз по сравнению с Сг (ОН)з, образующейся при действии растворов сернистых щелочей на соли трехзарядного хрома. При растворении полученного сухим путем СГаЗз в воде происходит полный его гидролиз  [c.324]

    Молибден получают из молибденита, применяя флотационное обогащение Мо82 хорошо флотируется, так как сернистые металлы плохо смачиваются водой и вместе с пузырьками воздуха собираются в пене, а оксидная порода скапливается на дне отстойников. Более полному отделениюМоЗз от силикатных и иных пород способствуют флотореагенты — поверхностно-активные вещества, добавляемые в процессе флотации (см. с. 213). Полученный концентрат Мо 2 окисляют и переводят в оксид молибдена  [c.341]

    Из легко разложимых двойных цианидов двойные цианиды ртути, серебра, цинка и кадмия легко и полностью разлагаются сероводородом с осаждением соответствующих сернистых металлов. Большая часть других двойных цианидов этого рода (напр., медь и виккель) разлагаются очень неполно или совсем не разлагаются. [c.43]

    Со 1делочами, за исключением аммиака, в отсутствии кислорода медь реагирует слабо. Расплавленные соли, водные растворы ш,елочей и аммиака в ирн-сутствии кислорода разрушают медь. Растворы сернистых металлов такичс сильно реагируют с металлической медью. В растворах неокислениых солей медь весьма устойчива. Сероводород в присутствии кислорода образует сернистую медь. Если во влажном сероводороде медь быстро разрушается, то в сухом —корродирует незначительно. [c.150]

    В природе висмут встречается в самородном состоянии, в виде окиси и сернпсгого соединения висмута с другими сернистыми металлами. Для получения лекарственных препаратов обычно исходят из металлического висмута, который получают нагревай нем висмутовой руды при этом металл, плавящийся при 271 , стекает и отделяется от примесей. Руды также подвергают обжигу и полученную окись висмута BijOg прокаливают с углем. Для очистки металла его растворяют в азотной кислоте, осаждают водой в виде основной азотновисмутовои сопи и прокаливают с углем. [c.55]

    Сернистые металлы способны окисляться на воздухе и самовозгораться. Способность к окислению имеют сернистый калий К23 и сернистый кальцчй СаЗ. Сернистый барий ВаЗ и сернистый натрий МазЗ способны самонагреваться, будучи во влажном состоянии. [c.119]

    Действие сернистых металлов, как НааЗ, 8п8, dS, на иодистые алкилы также приводит к образованию иодистых сульфониевых соединений [c.519]

    Роданистые соли тяжелых металлов, разлагаются с отщеплением сернистого углерода, днциана и азота и образованием сернистого металла так, наприиер, роданистая медь разлагается ссл ласно уравнению  [c.378]

    При применении этого катализатора разрушались сернистые соединения и образовывались сернистые металлы. Содержание серы в некоторых бензинах (например, охайской нефти) при этом падало с 0,75 до 0,08% и исчезал запах. Применение способа Фраша для очистки бензиновых дистиллятов мексиканских нефтей не оправдало себя. [c.76]

    Введение обоих реагентов в капилляры геля и образование в них сернистого металла —основная черта этого метода. Аналогичным способом можно осаждать сульфиды свинца, меди и других металлов. Этот метод применяют также для равномерного осаждения окисей металлов. Пористый гель погружают в раствор хлорного железа, высудавают, активируют, затем адсорбируют аммиак и смачивают водой, аммиак реагирует с водой, давая гидрат окиси аммония, который в свою очередь реагирует с хлорным железом, образуя гидроокись железа  [c.483]

    Сравнительно немного известно о действии таких веществ, как одно- или многоосновные фенолы, иод, сернистые металлы или соли металлов, на многие полимеризующиеся соединения. Например, установлено, что стирол можно сохранить в мономерном состоянии добавлением серы или гидрохинона. Такое действие считают связанным с задержкой самоокисления и образсвания перекисей, которые вызывают образование зародышей цепной реакции полимеризации. [c.652]

    Ввиду важности реакции обесфеноливания дегтей, смол, сточных Б01Д и т. д. для воостановления фенолов в 30—40-х годах испытано много различных катализаторов. В результате предложено использовать сернистые металлы (молибден, вольфрам, реже кобальт) на каолине, кизельгуре, глиноземе. Теперь реакции обесфеноливания проводят, как правило, под давлением 100—200 атм при температурах до 450° С. [c.178]


Смотреть страницы где упоминается термин Сернистые металлы: [c.224]    [c.319]    [c.258]    [c.466]    [c.418]    [c.166]    [c.151]    [c.21]    [c.202]   
Смотреть главы в:

Химия -> Сернистые металлы


Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.83 ]

Общая и неорганическая химия (1959) -- [ c.376 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.72 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте