Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метоксиазобензол

    Азобензол га-Метоксиазобензол Судан I Судан IV и-Аминоазобензол [c.130]

    При изучении различных веществ, в том числе веществ, синтез которых оппсан в настоящем руководстве, целесообразно использовать пластинки силуфол иУ-254 с закрепленным слоем силикагеля. Для освоения метода ТСХ и приобретения минимальных навыков и работе с пластинками весьма удобны красители азобензол, л-метоксиазобензол, бензолазо-р-нафтол, азобензолазо-р-нафтол, л-а.миноазобе.чзол, используемые в качестве стандартных веществ при оценке активности оксида алюминия и силикагеля. [c.62]


    Азобензол и-Метоксиазобензол Судан желтый Судан красный п-Аминоазобензол [c.130]

    Предложите химические реакции, с помощью которых можно установить различное строение следующих пар веществ а) гидразобензол и бензидин б) п-метоксиазобензол и л-метилазоксибензол в) о-нитро-Л -метиланилин и JV-hhtpo--W-метиланилин г) л-фенилендиамин и феиилгидразин д) фенилгидроксиламин и п-аминофенол. [c.311]

    П-(Фенилазо)-анизол см. 4-Метоксиазобензол [c.494]

    Определение активности окиси алюминия. Сорбенты и, в частности, окись алюминия весьма гигроскопичны и при хранении на воздухе их активность уменьшается. Для определения активности сорбента в тонкослойной хромографии чаще всего применяют стандартные красители азобензол, п-метоксиазобензол, бензолазо-р-наф-тол (судан желтый), азобензолазо- -нафтол (судан красный), п-амино-азобензол, значения Rf которых для разной активности известны. Для определения активности сорбента на пластинку с сорбентом наносят три-четыре точки. Одна из них — смесь 0,5%-ных растворов стандартных красителей в четыреххлористом углероде, остальные — растворы индивидуальных красителей, например азобензола, п-мето-ксиазобензола, бензолазо- -нафтола. Элюент — четыреххлористый углерод. После окончания хроматографирования определяют стандартных красителей, по графику (рис. 80) находят активность сорбента по каждому красителю отдельно и вычисляют среднюю величину активности. При вычислении активности, как правило, используют значения в пределах от 0,15 до 0,8, поскольку в этом случае погрешности наименьшие. [c.267]

    Для стандартизации окиси алюминия по модифицированной методике применяют те же окрашенные соединения, которые были использованы в оригинальной прописи [45], а именно азобензол, п-метоксиазобензол, Судан желтый (бензолазо-Р-нафтол), судан черный (азобензолазо-р-наф-тол), п-аминоазобензол и п-оксиазобензол. [c.343]

    Точнее всего степень активности устанавливается, если окрашенная полоса оказывается как раз посередине столбика адсорбента. Таким образом, степень активности I устанавливается при помощи азобензола, степень активности II — при помощи п-метоксиазобензола и т. д. Положение красителя в виде узкой полосы у верхнего края столбика не позволяет определить активность. Определение, однако, можно провести, учитывая степень элюирования предыдущего красителя. Например, степень активности II лучше всего может быть охарактеризована положением полосы п-мет-оксиазобензола, когда она имеет ширину 2,0—2,5 см и приблизительно одинаково удалена от верхнего и нижнего края столбика. Если же п-метоксиазобензол адсорбирован в виде узкой полосы, находящейся ближе к верхнему краю столбика адсорбента, то активность окиси алюминия приближается к степени I. Наоборот, если полоса п-метоксиазобензола шире и смещена к нижнему краю столбика, то активность окиси алюминия ниже степени II. В этом случае, если п-метоксиазобензол частично попадает в фильтрат, степень активности окиси алюминия находится между II и III, а если он вымыт полностью, то степень активности равна III. Однако лучше опять приготовить столбик адсорбента и определить активность при помощи Судана желтого, который рекомендуется для установления степени активности III (см. рнс. 329). Как видно из этого рисунка, таким же образом можно определить и степень активности IV. [c.344]


    Окси-2-метоксиазобензол-1 -сульфокислота — — — [c.151]

    Б. Сплошные линии индекс активности. Обозначения 1 - жирорастворимый красный 2 - п-метоксиазобензол 3 - судан желтый 4 - судан красный 5 - п-аминоазобензол 6 - п-гидроксиазобензол. [c.359]

Рис. 4.4. Масс-спектры азосоединений а—л-бутил- -метоксиазобензол б—л-бутил-л -этоксиазобензол. Рис. 4.4. <a href="/info/15980">Масс-спектры</a> азосоединений а—л-бутил- -метоксиазобензол б—л-бутил-л -этоксиазобензол.
    В работе [388] использованы комплексы транс азобензола с три-хлоридом сурьмы и ло/)Я-метоксиазобензола трифторидом бора-Под влиянием воды 8ЬС1з и ВРд гидролизуются, и это ириводит к разрушению комплексов и обесцвечиванию растворов. Измерения проводят при 410 и 460 нм. Метод пригоден для определения влажности многих органических растворителей. [c.168]

    При фотолизе растворов, содержащих два хинондиимин-N.N -диоксида (например, XVUI, R = gHj, и XVHI, Я = л-СНзОС Н4), образуются три различных азосоединения (соответственно азобензол, п-метоксиазобензол и п,п -диметокси азобензол). [c.323]

    I — азобензол 2 — п-метоксиазобензол 3 — бензолазо-Р-нафтол, 4 — азобензолазо-В-на-фтол 5 — п-аминоазобензол [c.267]

    Определение активности окиси алюминия. Сорбенты и, в частности, окись алюминия весьма гигроскопичны и при хранении на воздухе их активность уменьшается. Для определения активности сорбента в тонкослойной хромографии чаще всего применяют стандартные красители азобензол, п-метоксиазобензол, бензолазо-Р-нафтол (судан желтый), азобензолазо-Р-нафтол (судан красный), п-аминоазобензол, значения Я) которых для разной активности известны. [c.61]

    Для определения активности сорбента на пластинку с сорбентом наносят три-четыре точки. Одна из них — смесь 0,5%-ных растворов стандартных красителей в четыреххлористом углероде, остальные — растворы индивидуальных красителей, например азобензола, п-метоксиазобензола, бензолазо-Р-нафтола. Элюент — четыреххлористый углерод. После окончания хроматографирования определяют Rf стандартных красителей, по графику (рис. 65) находят активность сорбента по каждому красителю отдельно и вычисляют среднюю величину активности. При вычислении активности, как правило, [c.61]

    Описанный выше механизм может считаться лишь одним из возможных. Вопрос о двойном протонировании атома кислорода К-окисной группы на первой стадии реакции пока остается дискуссионным. Кроме того, с ним не согласуется тот факт, что п-метоксиазобензол, несмотря на -ЬМ-эффект метоксигруппы, значительно превышающий —1-эффект, в кислой среде перегруппировы- [c.382]

    МЕТОКСИАЗОБЕНЗОЛ [4-(фенилазо) -анизол] [c.614]

    Окси-3-метоксиазобензол-4 -сульфокислота [c.8]

    Метионин метил-сульфоний хлористый 4-Метоксиазобензол 4-Метоксиацетофенон 2-Метоксибенз альдегид [c.292]

    МОЙ при окислении /г-бутил-/г-метоксиазобензола (данные приведены в табл. 4.4)  [c.102]

    Азоксисоединения — термически нестабильные вещества. Исследования показали, что основным продуктом термического разрушения является соответствующее азосоединение. Это хорошо видно при сопоставлении спектров исходного и прогретого образцов п-бутил-п-метоксиазобензола. В спектре образца, подвергнутого термической обработке, лик hohoib m/e 268, (M—0)+, гораздо интенсивнее, чем в спектре неврогретого образца. Интенсивность пика ионов с m e 268 складывается из интенсивности пика осколочных ионов, образованных в результате отщепления атома кислорода при диссоциативной ионизации, и, возможно, пика молекулярных ионов примесного азосоединения. Чтобы оценить вклад каждого из этих двух источников, образец был подвергнут разделению методом тонкослойной хроматографии. Образовалось пятно с вытянутым фронтом. В наиболее удаленной от места старта части концентрируется примесь азосоединения, затем следуют изомеры азоксисоединений. В масс-спектре образца, выделенного из этой части пятна, отношение интенсивностей пиков ионов (М—0)+/М+ равнялось 0,037. Эта величина принята за вероятность отщепления атома кислорода от молекулярного иона при диссоциативной ионизации ( ). Приблизительная концентрация примеси азосоединения может [c.105]

    Например, примесь п-бутил-п-метоксиазобензола в смеси изомеров А я В определяют по формуле  [c.106]


Смотреть страницы где упоминается термин Метоксиазобензол: [c.199]    [c.200]    [c.326]    [c.182]    [c.265]    [c.267]    [c.347]    [c.421]    [c.54]    [c.54]    [c.54]    [c.54]    [c.347]    [c.347]    [c.21]    [c.21]    [c.26]    [c.265]    [c.267]    [c.297]    [c.238]    [c.171]   
Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.614 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте