Натрий фосфорномолибденовокислый

Натрий фосфорномолибденовокислый, 19-водный Натрий тетрагидро-12-молибдофосфат (V) [c.353]

Для открытия фосфора вещество сплавляют с металлическим натрием (как при определении азота), расплав растворяют в воде, фильтруют, берут 1 мл фильтрата, прибавляют 3 мл концентрированной азотной кислоты и кипятят в течение 1 мин. Затем к полученному раствору прибавляют двойной объем раствора молибденовокислого аммония и нагревают до 60°. В присутствии фосфора выпадает желтый осадок фосфорномолибденовокислого аммония. [c.214]

Ход работы. 100 мг порошка казеина растворяют в про бирке в 3 мл 10% раствора едкого натра или кали. Пробирку закрывают пробкой со стеклянной трубкой в качестве холодильника, закрепляют ее на асбестовой сетке металлической лапкой или кольцами и нагревают (см. рис. 9). Через час после начала кипения жидкости гидролиз прекращают, жидкости дают остыть и нейтрализуют ее концентрированной азотной кислотой (12—15 капель) до слабокислой реакции на лакмус. При нейтрализации выпадает осадок высокомолекулярных продуктов неполного гидролиза белка (пептоны). После отстаивания жидкость фильтруют и с 1—2 каплями фильтрата проделывают молибденовую пробу на фосфорную кислоту (см. стр. 50). Выпадает небольшой кристаллический осадок фосфорномолибденовокислого аммония (лимонножелтого цвета). [c.54]

Это приспособление можно использовать для быстрого и пол ного отделения таких осадков, как фосфорнокислый и мышьяко вокислый магний-аммоний, кислый виннокислый калий, натрий цинкуранилацетат, фосфорномолибденовокислый аммоний и т. д Значительно ускоряется коагуляция сернистых осадков. Это при способление оказалось полезным при осаждении сернистого гер мания, который имеет ясно выраженную склонность давать золи Из других примеров, где можно с успехом применить электро вибратор, следует упомянуть осаждение молибдена, мышьяка олова, свинца, кадмия и цинка в виде сернистых соединений а также серебра в виде галоидной соли. [c.23]

Титрованный раствор щелочи. 300 г едкого натра или 420 г едкого кали отвешивают на технических весах, растворяют в фарфоровом стакане, добавляют 1 г окиси бария, разбавляют до 2 л водой и оставляют стоять на сутки. Прозрачный раствор щелочи осторожно декантируют сифоном с осадка карбоната бария в стеклянную бутыль и плотно закрывают резиновой пробкой. Этот раствор (исходный), разбавляют так, чтобы 1 мл соответствовал 0,0002 г фосфора (или 0,02% фосфора при навеске стали в 1 г). В этом случае разложение фосфорномолибденовокислого аммония идет в наиболее благоприятных условиях и расчеты значительно упрощаются. [c.76]

НАТРИЙ ФОСФОРНОМОЛИБДЕНОВОКИСЛЫЙ (НАТРИЙ МОЛИБДАТ-ФОСФАТ, РЕАКТИВ ЗОННЕНШТЕЙНА) [c.283]

Приготовление реактива фосфорномолибденовокислого натрия (реактив Шейблера). Растворяют 20 г молибденовокислого аммония в 20 мл горячей воды и прибавляют 100 г азотной кислоты (удельный вес 1,2). К жидкости, нагретой на водяной бане, добавляют раствор двузамещенного фосфорнокислого натрия до прекращения выпадения осадка. [c.161]

Из облученного молибдена приготовляют комплексную соль К3Н4 [Р(Мо207)в] ПН2О путем взаимодействия фосфорномолибденовокислого натрия с хлоридом калия при pH 1,5—2,0. Осадок растворяют в 150 мл 0,01 N H I лри температуре 50° С и полученный раствор пропускают через колонку размером [c.80]

Для определения фосфора, содержащегося в минеральных соединениях, которые находятся в растворе аммофоса, субстрате, последрожжевой бражке и сточной воде, предназначен метод, основанный на реакции осаждения фосфора в виде фосфорномолибденовокислого аммония. Последний после отделения от жидкости обрабатывают раствором едкого натра. Избыток едкого натра оттитровывают соляной кислотой. По расходу едкого натра на реакцию с фосфорномолибденовокислым аммонием вычисляют содержание фосфора в анализируемой пробе. Этот метод может быть использован и для определения фосфора в органических соединениях после их минерализации в тех случаях, когда нет колориметра, чтобы делать анализ колориметрическим методом. [c.114]

Мишень FeP. Фосфид железа облучают дейтронами в циклотроне. После облучения мишень растворяют в царской водке и осаждают из раствора P32Q- в виде фосфорномолибденовокислого аммония,, который переводят в магний-аммонийфосфат, а затем описанным выше способом—в фосфат натрия. [c.29]

В основе метода лежит реакция сжигания фосфорсодержащего органического вещества в окислительной смеси, состоящей из концентрированных азотной и серной кислот. При сгорании органического вещества фосфор переходит в фосфорную кислоту. После просветления смесь разбавляют водой и осаждают фосфорную кислоту раствором молибдата аммония. Выпадает желтый осадок комплексной соли фосфорномолибденовокислого аммония (ЫН4)зР04 12МоОз. Осадок отфильтровывают, тщательно отмывают от следов кислоты и растворяют комплексное соединение точным объемом титрованного раствора едкого натра, избыток которого оттитровывают кислотой. После прибавления раствора молибдата аммония раствор больше не следует нагревать, так как тогда нарушается соотношение между затраченным количеством раствора едкого натра и фосфорной кислоты. В условиях проводимого анализа это соотношение должно оставаться постоянным и быть равным 23 1. [c.380]