Аммоний фосфорномолибденовокислый

I. пробы на фосфорную кислоту, редуцирующий сахар и пуриновые основания. По охлаждении гидролизах нейтрализовать аммиаком и профильтровать. К части фильтрата добавить азотно.й кислоты и раствора молибденовокислого аммония и затем нагреть на водяной бане. Выпадает желтый осадок фосфорномолибденовокислого аммония (см. работу 3). [c.182]

Азот определяют по реакции нитратов с раствором дифениламина в серной кислоте, фосфор — восстановлением комплексной соли фосфорномолибденовокислого аммония бензидином, калий — осаждением его дипи-криламинатом магния с образованием оранжево-красного осадка дипикрИ-ламината калия. [c.568]

Ход работы. К 20 каплям мочи добавляют 2—3 капли 10% раствора аммиака. Образуется осадок фосфорнокислых солей кальция и магния. Осадок отделяют фильтрованием и растворяют на фильтре в 2—3 каплях 10% раствора азотной кислоты. К полученному раствору добавляют 10—15 капель молибденового реактива и кипятят. При нагревании жидкость окрашивается в желтый цвет, а при охлаждении выпадает желтый кристаллический осадок фосфорномолибденовокислого аммония. [c.221]

Для открытия фосфора вещество сплавляют с металлическим натрием (как при определении азота), расплав растворяют в воде, фильтруют, берут 1 мл фильтрата, прибавляют 3 мл концентрированной азотной кислоты и кипятят в течение 1 мин. Затем к полученному раствору прибавляют двойной объем раствора молибденовокислого аммония и нагревают до 60°. В присутствии фосфора выпадает желтый осадок фосфорномолибденовокислого аммония. [c.214]

Простейшими комплексными соединениями являются упомянутые выше изополикислоты общей формулы сНгО г/МоОз (где у всегда больше х) и их соли. К этому типу соединений относятся, в частности, парамолибдаты и паравольфраматы. Оба элемента образуют также комплексные соединения типа гетерополикислот, т. е. производных различных кислот, в которых атомы кислорода заменены кислотными остатками других кислот. Одно из подобных соединений молибдена — фосфорномолибденовокислый аммоний — широко применяется для ве Р [c.65]

Ход работы. 100 мг порошка казеина растворяют в про бирке в 3 мл 10% раствора едкого натра или кали. Пробирку закрывают пробкой со стеклянной трубкой в качестве холодильника, закрепляют ее на асбестовой сетке металлической лапкой или кольцами и нагревают (см. рис. 9). Через час после начала кипения жидкости гидролиз прекращают, жидкости дают остыть и нейтрализуют ее концентрированной азотной кислотой (12—15 капель) до слабокислой реакции на лакмус. При нейтрализации выпадает осадок высокомолекулярных продуктов неполного гидролиза белка (пептоны). После отстаивания жидкость фильтруют и с 1—2 каплями фильтрата проделывают молибденовую пробу на фосфорную кислоту (см. стр. 50). Выпадает небольшой кристаллический осадок фосфорномолибденовокислого аммония (лимонножелтого цвета). [c.54]

Для установления присутствия фосфорной кислоты в полученных осадках (II и III см. схему) их отфильтровать, слегка промыть водой и растворить на фильтре в разбавленной азотной кислоте. Полученный раствор нагреть с раствором молибденовокислого аммония (взять в избытке). При этом выпадет желтый осадок фосфорномолибденовокислого аммония [c.10]

Осадок фосфорномолибденовокислого аммония образуется и без нагревания, но значительно медленнее. [c.10]

Открывают фосфорную к и с л о т у. К 1—2 мл гидролизата добавляют равный объем раствора молибденовокислого аммония в азотной кислоте и нагревают. Образуется желтый осадок фосфорномолибденовокислого аммония. [c.48]

Принцип метода состоит в разложении вещества, содержащего фосфор, при действии смеси серной кислоты и пергидроля, причем образующаяся фосфорная кислота выделяется в виде фосфорномолибденовокислого аммония, количество которого определяется весовым или объемным путем [41]. [c.76]

Реактив. Фосфорномолибденовокислый калий, реактивная бумага. Фильтровальную бумагу пропитывают насыщенным спиртовым раствором фосфорномолибденовокислого калия, жидкости дают стечь, высушивают бумагу в струе хо-лодного воздуха, а затем опускают в сосуд с концентриро- ванным раствором азотнокислого аммония, подкисленного концентрированной азотной кислотой, промывают водой и высушивают в струе теплого воздуха. Реактивную бумагу нарезают на полоски и хранят в банках из темного стекла. Срок годности реактива несколько дней [c.544]

После охлаждения смесь профильтруйте. К одной порции фильтрата прибавьте двойной объем молибденовой жидкости. Раствор становится светло-зеленым. После кипячения выпадает желтый осадок фосфорномолибденовокислого аммония (стр. 418). [c.428]

Принцип метода. Этот метод основан на высушивании и взвешивании осадка фосфорномолибденовокисло-го аммония. [c.99]

Принцип метода. Этот метод основан на растворении фосфорномолибденовокислого аммония в определенном количестве щелочи, избыток которой оттитровывают соляной кислотой. [c.101]

Аммоний фосфорномолибденовокислый, водный Аммоний тетрагидро-12-молибдофосфат (V) (ЫН4)зН4 [Р (МоА)б1-пН20 [c.44]

АММОНИЯ ФОСФОМОЛИБДАТ (аммоний фосфорномолибденовокислый) (МН4)зП4[Р(Мо20,)в1а Н2 0, мол. в. 1912,53 (безводного) — желтые кристаллы, порошок, при нагревании разрушается растворим в щелочах, слабо растворим в холодной и горячей воде нерастворим в спирте и кислотах. Получают А. ф, взаимодействием молибдата аммония с фосфорной к-той в азотнокислой среде, очищают кристаллизацией. Применяют для обнаружения Sn в качестве стандарта при фотометрич. определении РО, - для открытия и выделения алкалоидов осаждением. [c.106]

Аммоний фосфорномолибденовокислый, водный Аммония тетрагидро-12-молибдофосфат(V) (ЫН4)зН4[Р(МОя,07)в]-пН20 [c.45]

Весовой способ. Отстоявшийся осадок фосфорномолибденовокислого аммония отфильтровывают через плотный бумажный фильтр, содержащий небольшое количество бумажной массы. Стакан, в котором производили осаждение и осадок на фильтре, промывают 2—3 раза смесью, состоящей из равных объемов 3%-ного раствора HNO3 и 6%-ного раствора KNO3. Затем осадок на фильтре растворяют в 10%-ном растворе аммиака, собирая фильтрат в стакан, в котором производилось осаждение фосфора молибденовой жидкостью, и хорошо промывают фильтр раствором аммиака (для количественного переведения фосфора в раствор). [c.300]

Осадок фосфорномолибденовокислого аммония, выделенный нз азотнокислого раствора, имеет следующий состав (КН4)зР04. 12МоОз. Шестивалентный молибден, связанный в комплекс с анионом РО4 , обладает способностью окислять такие вещества, которые простыми молибда-тами не окисляются. [c.237]

Окись Мо получена восстановлением, например, фосфорномолибденовокислого аммония при 475 12 час. В этих условиях структура гетеропо-лисоединенпя сохраняется, но Р удаляется [c.89]

Другую часть сухого остатка сплавить в тигле со смесью из двух частей соды и одной части азотнокислого калия и осторол<-но прокалить сплав до полного окисления. Остаток растворить в разбавленной азотной кислоте и добавить к полученному раствору большой избытой раствора молибденовокислого аммония. После непродолжительного нагревания выделяется желтый осадок фосфорномолибденовокислого аммония (открытие фосфорной кислоты работа 3). [c.145]

Смесь слегка подогреть до появления осадка фосфорномолибденовокислого аммония (ЫН4)зР04 12МоОз бНгО желтого цвета. [c.297]

Приготовление реактива фосфорномолибденовокислого натрия (реактив Шейблера). Растворяют 20 г молибденовокислого аммония в 20 мл горячей воды и прибавляют 100 г азотной кислоты (удельный вес 1,2). К жидкости, нагретой на водяной бане, добавляют раствор двузамещенного фосфорнокислого натрия до прекращения выпадения осадка. [c.161]

Вого определения фосфора. Фосфорномолибденовокислый аммоний представляет собой практически нерастворимую в воде и кислотах ярко-желтую соль. Восстановление этого соединения каким-либо восстановителем приводит к образованию молибденовой сини, малейшие количества которой окрашивают раствор в синий цвет и позволяют поэтому открывать и определять весьма малые количества молибдена или фосфора колориметрическим методом. Известны еще более сложные гетерополисоединения молибдена, в которые входит не только ион МогОт , но и аниоя ванадиевой кислоты. Это комплексные фосфорномолибденованадиевые соединения также применяются в аналитической химии для определения фосфора колориметрическим способом [149]. [c.66]

Полиметафосфат (гексаметафосфат) [17]. 10 мл анализируемого раствора (0,1 г фосфатов) разбавляют до 50 мл, подкисляют по метиловому оранжевому 1,0 н. раствором соляной кислоты, а затем добавляют еще 0,5 мл кислоты. К кислому раствору медленно при перемещива-Нии прибаБляют 15 лы Ю-процентного раствора хлористого бария при этом из раствора выпадает полиметафосфат бария. Осадок отфильтровывают и промывают 0,1-процентным раствором хлористого бария, затем растворяют в 20—30 мл 50-процентной азотной кислоты и гидролизуют при кипячении в течение 20—30 мин. Образовавшийся ортофосфат осаждают в виде фосфорномолибденовокислого аммония, который анализируют, как это описано в следующем разделе. Из данных анализа вычисляют содержание полиметафосфата. [c.91]

Общий фосфор (в виде Р2О5). 10 мл анализируемого раствора разбавляют приблизительно до 100 мл и, прибавив 20 мл концентрированной азотной кислоты, кипятят 20—30 мин., чтобы гидролизовать поли- и метафосфаты до ортофосфата. После охлаждения раствор нейтрализуют аммиаком по метиловому оранжевому и снова охлаждают до комнатной температуры. Фосфат осаждается в виде фосфорномолибденовокислого аммония, который отфильтровывают, промывают и титруют обычным способом, применяемым при анализе удобрений [18] . [c.91]

Пропитывают фильтровальную бумагу 3% раствором фосфорномолибденовокислого аммония я сутпат. Можно также образовать на бумажке фосфоромолибдат аммония, пропитав сс фосфорномолибденовой кислотой и подержав некоторое время над ам.миаком. Хранить следует в хорошо закрывающейся банке из темного стекла. [c.407]

Смотреть страницы где упоминается термин Аммоний фосфорномолибденовокислый: [c.76] [c.39] [c.41] [c.48] [c.45] [c.48] [c.109] [c.235] [c.42] [c.53] [c.51] [c.53] [c.53] [c.280] [c.30] [c.314] [c.172] [c.138] [c.294] [c.341] [c.27] [c.99] [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология