Сернистые осадки, коагуляция

Это приспособление можно использовать для быстрого и пол ного отделения таких осадков, как фосфорнокислый и мышьяко вокислый магний-аммоний, кислый виннокислый калий, натрий цинкуранилацетат, фосфорномолибденовокислый аммоний и т. д Значительно ускоряется коагуляция сернистых осадков. Это при способление оказалось полезным при осаждении сернистого гер мания, который имеет ясно выраженную склонность давать золи Из других примеров, где можно с успехом применить электро вибратор, следует упомянуть осаждение молибдена, мышьяка олова, свинца, кадмия и цинка в виде сернистых соединений а также серебра в виде галоидной соли. [c.23]

Эти примеси находятся в виноматериале в растворенном состоянии или имеют очень мелкие размеры (муть), что исключает или затрудняет возможность их удаления механическими способами. Поэтому виноматериалы обрабатывают реактивами (сернистый ангидрит, танин, желтая кровяная соль), чтобы растворимые примеси (соли тяжелых металлов, белки, алкалоиды и др.) преобразовать в нерастворимые частицы. Затем виноматериал смешивают с липкими веществами (рыбий клей) и адсорбирующими средствами (отбеливающая глина — бентонит). В результате такой обработки (оклейки) происходит коагуляция примесей и образование осадка в виде хлопьев. Далее виноматериал очищают (осветляют) от этих хлопьев методами осаждения или фильтрования. [c.142]

Интересно проследить возникновение и образование нерастворимых осадков Б присутствии меркаптанов — наиболее активных сернистых соединений. После часового нагревания гидрированного топлива ТС-1 с добавкой 0,01% вторичного октил-меркаптана образовались мелкие частицы, которые имели ярко выраженную тенденцию к коагуляции. Процесс коагуляции [c.77]

Размер и свойства поверхности аморфного осадка зависят от многих причин. Характер осадка в значительной степени обусловлен его специфическими, индивидуальными свойствами. Прежде всего это сказывается на степени связи частицы со средой. В коллоидной химии различают два типа коллоидов гидрофильные н гидрофобные . Гидрофобные осадки сравнительно слабо адсорбируют молекулы воды и выпадают в виде более плотных масс, порошков и хлопьев. Гидрофобные осадки занимают меньший объем и сравнительно хорошо отделяются фильтрованием. Примером этой группы осадков может быть сернистый мышьяк и др. сульфиды металлов . Для этой группы осадков электролиты сравнительно легко и быстро вызывают количественную коагуляцию. [c.60]

Этот метод широко используется при анализе силикатов. Имеются данные, указывающие, что желатина способствует также коагуляции некоторых других трудно отделяемых осадков, как, например, сернистый цинк, вольфрамовая кислота и др. [c.83]

Осаждение золота при помощи сернистого газа [23]. В солянокислый раствор, содержащий 5—10 шг золота в 100 лл, пропускают сернистый газ из баллона до тех пор, пока раствор не приобретет сильный запах, или же приливают насыщенный раствор сернистого газа (25 мл на 100 мл раствора) и нагревают на водяной бане в течение часа для коагуляции осадка. Отстоявшийся раствор фильтруют через плотный фильтр. Осадок промывают декантацией горячей НС1 (1 100) и затем переносят на фильтр. Стенки стакана, в котором велось осаждение, тщательно протирают фильтровальной бумагой. Фильтр с осадком сжигают, прокаливают в муфеле при 900° С и взвешивают. [c.131]

На другой день отфильтровывают выделившийся осадок хлористого серебра. В фильтрате IA золото осаждают сернистым газом. Насыш,енный сернистым газом раствор с осадком золота оставляют на несколько часов для лучшей коагуляции осадка, фильтруют через плотный фильтр и промывают осадок водой. Осадок золота смывают в стакан, в котором велось осаждение, растворяют в царской водке и переводят в хлориды. Затем разбавляют раствор и вторично осаждают золото сернистым газом. Вместе с золотом частично осаждаются платина и палладий. Фильтраты II после обоих осаждений объединяют, упаривают и присоединяют к фильтрату IV, полученному после соответствующих операций с нерастворимым остатком I (см. схему 7). [c.295]

Экспериментально подтверждено наличие в осадке As Sg, образующемся при коагуляции золя сернистого мышьяка действием хлористого бария, адсорбированных им ионов коагулятора, т. е. ионов Ва" " . Точно также осадок Ре(ОН)з, образующийся при коагуляции золя гидрата окиси железа путем прибавления к раствору сульфата натрия или аммония, содержит коагулирующие ионы SOz - [c.369]

Открытие и оценка количества кадмия. Раствор з подщелачивают прибавлением 6 М раствора аммиака порциями по 1X и затем обрабатывают 2 X 10-процентного раствора цианистого калия. Раствор центрифугируют и отделяют от осадка, который может собраться в вершине конуса. Прозрачный раствор обрабатывают умеренным током сероводорода в течение 20 сек. Выделение желтого осадка указывает на присутствие кадмия. Смесь обрабатывают 0,02 мл 6 М раствора аммиака и снова пропускают сероводород. Когда осаждение будет полным, смесь энергично перемешивают и нагревают на паровой бане, чтобы вызвать коагуляцию осадка. После центрифугирования количество кадмия определяют по объему сернистого кадмия. [c.120]

Навеску стали 5 г (0,1—0,5% 5е) или 2 г (0,5—1% 5е) растворяют в 60 мл смеси соляной и азотной кислот. Раствор выпаривают на водяной бане досуха (не прокаливая), прили- ают 20 мл соляной кислоты (1 1), 20 жл воды и при медленном нагревании растворяют соли. Отфильтровывают кремневую кислоту и отбрасывают. В фильтрат добавляют 60 мл концентрированной соляной кислоты и разбавляют водой до объема 00 мл. Через солянокислый раствор пропускают газообразный сернистый ангидрид, перемешивая раствор для ускорения коагуляции осадка селена. [c.337]

Путем обработки ртутьсодержащих сточных вод сернистым натрием с последующей коагуляцией мелкодисперсного осадка сернистой ртути сернокислым алюминием и известью содержание ртути можно снизить до 0,1 мг/л. [c.212]

Если осадок сульфидов велик, он может заключать в себе немного земельных кислот для их выделения фильтр с осадком возвращают в стакан и осторожно нагревают с 8 мл концентрированной серной кислоты, добавляя по каплям смесь равных объемов концентрированной азотной и серной кислот до полного разрушения органических веществ. Азотную кислоту удаляют нагреванием до выделения белых паров и охлажденный остаток растворяют в 20 мл воды, содержащей 2—3 г винной кислоты. Нагревают до растворения солей, добавляют избыток разбавленного (1 1) аммиака и затем медленно вливают в горячии раствор желтого сернистого аммония. Стакан оставляют на теплой плитке для коагуляции осадка. Затем фильтруют, промывают сульфиды водой, содержащей сернистый аммоний, и определяют медь, висмут и другие элементы обычными методами. [c.241]

Метод сплавления с перекисью натрия. Навеску руды или вольфрамсодержащего сплава (2,5 г) в железном тигле нагревают с 10 г перекиси натрия, жидкий сплав выливают и после охлаждения обрабатывают водой распавшийся щелочной сплав кипятят несколько минут, охлаждают раствор, переводят его в мерную колбу на 250 мл и разбавляют до метки. Тщательно перемешивают раствор в колбе и фильтруют через сухой складчатый фильтр. К аликвотной части фильтрата в 100 мл добавляют 15 г винной кислоты, 5 мл 10%-ного раствора йодистого калия, 5 мл серной кислоты (1 1), разбавляют до 200 мл и насыщают при 60° сероводородом. После нагревания раствора для коагуляции осадка продолжают пропускание сероводорода еще в течение нескольких минут. Осадок сульфидов отфильтровывают, промывают 5%-ной серной кислотой, насыщенной сероводородом, и смывают в стакан, в котором производилось осаждение, водой и небольшим количеством разбавленного раствора полисульфида натрия. Содержимое стакана выпаривают с 20 мл серной кислоты до выделения белых паров и обесцвечивания жидкости. По охлаждении разбавляют 15 мл воды, дают охладиться, добавляют 40 мл соляной кислоты и насыщают сероводородом затем медленно, при помешивании добавляют 10 мл холодной воды, осадок сернистого мышьяка отфильтровывают и промывают соляной кислотой (1 1). Полученный фильтрат частично нейтрализуют, олово осаждают сероводородом и далее определяют обычным путем. [c.332]

Кислый раствор, свободный от нитратов, помещают в круглодонную колбу емкостью 250 мл, прибавляют 25 мл серной кислоты (1 1) и разбавляют до горла колбы. Холодный раствор насыщают сероводородом, колбу плотно закрывают и нагревают на паровой бане до коагуляции и отстаивания осадка. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают теплой водой, содержащей сероводород, и обрабатывают раствором сернистого натрия для удаления основного количества молибдена, мышьяка п сурьмы при этом следы рения могут раствориться. [c.362]

Выдерживают на бане 1 час для отстаивания и коагуляции осадка, прозрачную жидкость декантируют через плотный фильтр, содержащий немного бумажной массы, осадок смывают на фильтр и хорошо промывают очень разбавленной соляной кислотой, стакан очищают кусочком фильтровальной бумаги и фильтр с осадком прокаливают в фарфоровом тигле. Если полученное золото не имеет чисто желтого цвета, то его растворяют в тигле небольшим объемом царской водки, разбавленной равным количеством воды, выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в небольшом объеме соляной кислоты и переосаждают золото, как описано выше. Объединенные фильтраты для удаления сернистой кислоты выпаривают почти досуха и затем окисляют бромом. [c.386]

Определение золота. К раствору добавляют третью часть его объема соляной кислоты и нагревают до кипения. Для выделения золота добавляют по каплям насыщенный раствор сернистом кислоты до коагуляции осадка и прекращения его образования от дальнейшего прибавления реагента. После отстаивания золото соби рают на плотный фильтр, промывают разбавленной соляной кислотой, затем горячей водой, прокаливают и взвешивают. Если металл после прокаливания не имеет чисто желтого цвета, его следует растворит , в царской водке и повторить осаждение сернистой кислотой. [c.419]

I мл концентрированной HNOa и, выпарив досуха, слегка прокаливают остаток. Охлаждают, прибавляют 5 мл воды и п О каплям нормальный раствор Pb(N0s)2 до тех пор, пола не прекратится образование PbSOi. Взбалты.вают, дают постоять 5 мин., затем фильтруют, ирамывакут неболь-. шим количеством воды и осадок выбрасывают. Фильтрат насыщают сернистым водородом, нагревают дтя коагуляции осадка, фильтруют и выбрасывают осадок PbS. [c.647]

Согласно многим методикам, объемистый бурый осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой, как в описанг-юм выше опыте, и даже экстрагируют в аппарате Сокслета для полного извлечения продукта реакции, который часто очень прочно адсорбируется осадком. Энергичное кипячение приводит к коагуляции осадка и ускоряет фильтрование, однако эта операция требует времени. Во всех случаях получают большой объем водного раствора, из которого после подкисления извлекают продукт реакции путем испарения и экстрагирования растворителями. Там, где это применимо, более простой методикой является подкисление реакционной смеси и пропускание сер1и1Стого газа (или добавление ЫаН80 )+НС1) для восстановления МпО до растворимого сульфата. Таким путем удается избежать длительного процесса фильтрования и промывки и уменьшить объем водного раствора, так как растворенное неорганическое вещество снижает растворимость органического соединения. Вероятно, многие методики, в которых рекомендуется отделять Л пОо фильтрованием, можно улучшить, если ввести восстановление сернистым газом. [c.86]

Добавляют 1 мл раствора Те (IV) (коллектор), закрывают стакан и нагревают раствор до кипения, добавляют 15 мл б %-ного раствора сернистой кислоты, 10 мл 15 %-ного раствора гидразин-хлорида и еще 20 мл сернистой кислоты (восстановление до Au). Кипятят 5—15 мин до коагуляции осадка. Через 1 ч фильтруют через маленький стеклянный (или фарфоровый) фильтрующий тигель № 4. Стакан с осадком и фильтрующий тигель промывают 5 раз порциями 2 н. раствора НС1. Добавляют в стакан 1 мл царской водки, нагревают, и раствор сливают в фильтрующий тигель, собирая фильтрат в колбу с отсасыванием. Раствор переводят в стакан вместимостью 25 или 50 мл. Ополаскивают стакаи и фильтр 1 мл царской водки, затем промывают 4 раза малыми порциями воды. Раствор выпаривают на водяной бане почти досуха, смачивают остаток с помощью стеклянной пал9чки 1 каплей горячей царской водки, добавляют через 1—2 мин 2,5 мл б н. НС1 и переводят раствор в делительную воронку, в которой находится 1,0 мл воды. Стакан смывают в воронку с помощью 5,0 мл 30 %-ного раствора NH4 I и 10,5 мл воды. Перемешивают, добавляют 1 мл 0,2 %-ного раствора родамина В и снова перемешивают. Добавляют 10,0 мл бензола и встряхивают в течение 1 мин. После разделения фаз органический слой осветляют на центрифуге в течение 5 мин при 2000 об/мин. Переводят его в кювету 1 см, измеряют оптическую плотность при 565 нм по бензолу. [c.64]

Выполнение определения. Навеску 2—5 г (в зависимости от содержания меди) стали или сплава, взвешенную с точностью до 0,0002 г, растворяют в 40 мл царской водки при нагревании в стакане емкостью 200—300 мл до полного разложения сплава и удаления окислов азота. Стакан охлаждают, добавляют 30—40 мл горячей дистиллированной воды, накрывают часовым стеклом и нагревают до кипения, отфильтровывают выпавшие вольфрамовую, метаоловян-ную, метасурьмяную кислоты, промывая осадок 3—4 раза горячей водой, собирая фильтрат и промывные воды вместе в чистый стакан емкостью 300—400 мл. К раствору осторожно прибавляют 15—20 мл серной кислоты (пл. 1,84) и выпаривают до выделения паров SOg. Сернокислые соли растворяют (охладив стакан) в 200 мл дистиллированной воды, нагревают до кипения и прибавляют к раствору 30 мл 30%-ного раствора тиосульфата натрия. Раствор кипятят до полной коагуляции осадка сернистой меди и серы (раствор над осадком должен быть прозрачным и светлым). Выпавший осадок отфильтровывают через плотный фильтр, промывают его 6—7 раз водой, помещают в чистый тигель, высушивают и слегка прокаливают в течение 10 мин. Тигель охлаждают, добавляют в него 0 мл разбавленной азотной кислоты (1 1), накрывают часовым стеклом и нагревают осадок на песчаной бане до полного его растворения. В осадке может остаться только сера. [c.366]

Дисперспость асфальто-смолистых веществ в крекинг-остатках тесно связана с адсорбцией ими нейтральных смол и высокомолекулярных циклических углеводородов. Последние образуют защитные оболочки на поверхности коллоидальных частиц и препятствуют их коагуляции. Поэтому компаундирование крекинг-остатков при приготовлении топочных мазутов с дистиллятами, содержащими низкомолекулярные парафиновые и нафтеновые углеводороды, нежелательно, так как оно приводит к разрушению защитных оболочек на коллоидальных частицах и способствует коагуляции их с образованием осадка [2 ]. А. В. Кожевников [27 ] наблюдал выпадение осадка при смешении сернистого крекинг-мазута, получаемого по ВТУ 428-52, с дизельным топливом марки ДС, содержащим значительное количество углеводородов прямого строения. [c.39]

Особняком стоит метод пептизации, который может быть применен для приготовления некоторых золей и стойких суспензий. Он заключается в следующем. Коллоидный раствор или высокодисперсную систему получают, обрабатывая измельченный материал (сажа, графит глина) или промытый осадок (коагель) соответствующего вещества, полученный химической реакцией осаждения, небольшим количеством специального раствора пептизатора в результате получается коллоидный раствор или высокодисперсная система. Пептизировать можно далеко не все осадки плотные, тяжелые осадки не поддаются пептизации, наоборот, рыхлые, студенистые осадки (гидроокиси, сернистые металлы и т. п.), особенно свежеприготовленные, легко пептизируются. Формально пептизацию можно отнести к методам диспергирования, но это, конечно, неправильно. Основной элемент диспергирования — измельчение вещества до нужной степени дисперсности. Пептизируемый же осадок — это уже диспергированный материал, доведенный до коллоидной степени измельчения. Его частицы в результате коагуляции (соединения, слипания) образовали крупные агрегаты, что и привело систему в состояние седиментационной неустойчивости — к выпадению осадка. [c.225]

Гравнметрпческпн метод определения теллура путем восстановления сернистым газом в кислых растворах известен давно. В качестве восстановителей используют также Sn la и гидразин. Осаждение теллура (IV) обычно ведут в растворах с концентрацией НС1 1,5—5 М, при этом селен (IV) также восстанавливается. В среде концентрированной НС1 восстанавливается только селен (IV), теллур переходит в фильтрат и может быть осажден после разбавления раствора. Для коагуляции осадка теллура раствор кипятят. Мелкодисперсные частицы теллура могут окисляться, что является источником ошибок. Чтобы избежать окисления теллура, осадок промывают для освобождения от хлоридов, затем промывают этанолом или изопронанолом и сушат при 90 °С. Этот метод подробно обсужден в обзоре [4]. [c.211]

Осаждение сернистых соединений группы мышьяка. Раствор з обрабатывают 0,08 мл 2 М раствора серной кислоты. Кислоту прибавляют маленькими порциями, перемешивая после каждого добавления. Смесь нагревают приблизительно до 80° и перемешивают до тех пор, пока не произойдет коагуляция. После дентрифугирования проверяют реакцию раствора над осадком, перенося следы его на лакмусовую бумагу. Реакция должна быть кислой. После этого раствор 4 отделяют от осадка и отбрасывают. Осадок 4 сернистых соединений группы мышьяка промы- [c.122]

Приливают 25 мл 6 М соляной кислоты и нагревают па водяной баие 20—30. чин, время от времени перемешивая раствор. Затем добавляют 20 -чл воды и снова перемешивают. Нерастворимый остаток отфильтровывают на маленький фильтр средней плотности и промывают его 3 М соляной кислотой. Фильтрат и промывные воды собирают в стакан емкостью 200 мл. Общий объем раствора не должен превышать 80 мл. При содержаппи в растворе более 10 мкг золота на анализ отбирают аликвотную часть с 1 — Юмкг золота. Концентрация соляной кислоты в растворе должна быть приблизительно 3 М. К раствору добавляют 1,0 мл раствора тетрахлорида теллура, закрывают стакан стеклом и нагревают до кипения. Затем добавляют 15. и.1 сернистой кислоты, 10 мл раствора хлорида гидразиния и еще 20 мл сернистой кислоты. Продолжают кипячение 5—15 мин до полной коагуляции осадка. Затем дают раствору постоять в течение 1 час при комнатной температуре. [c.272]

Отстойники непрерывного действия в пигментных производствах применяются при промывке осадков бланфикса и литопона репуль-пационным методом, для сгущения литопонных суспензий перед фильтрованием, для выщелачивания плава сернистого бария, для отделения шлама, получаемого при выщелачивании водой продукта разложения ильменитового концентрата серной кислотой (с предварительной коагуляцией частиц шлама или увлечением наиболее тонких частиц шлама хлопьевидным осадком сернистой сурьмы в комбинации с добавкой коагулянтов), для сгущения пульпы железного купороса, получаемой после кристаллизации, и в других случаях. [c.18]

Эффективное действие серы, содержащейся в топливе, на образование осадков в двигателе объясняется значительным повы-щением точки росы газовой смеси в присутствии 80з [21] (образующегося при сгорании сернистых топлив), что, как уже указывалось выще, способствует увеличению количества воды, попадающей в масло. Наряду с этим при работе двигателя на топливе с высоким содержанием серы в масле накапливаются различные сернистые соединения, которые, с одной стороны, приводят к бы-сгро.му старению масла [22], а, с другой стороны, способствуют коагуляции не растворимых в масле продуктов загрязнения [21]. В итоге в двигателе значительно повышается интенсивность образования осадков по сравнению с работой двигателя на топливе с невысоким содержанием серы. [c.260]

Как указывалось выше, обезвоживание на шнековых осадительных центрифугах позволяет выделять лишь часть сухого вещества из осадков, другая часть выносится с фугатом. Для повышения эффективности задержания сухого вещества осадки обрабатывают химическими реагентами. Использование в качестве реагентов хлорного или сернистого железа, солей алюминия и других минеральных реагентов не дает существенного увеличения эффективности задержания сухого вещества, так как образовавшиеся при коагуляции хлопья в полости центрифуги разрушаются под действием центробежной силы. Введение в осадки извести и других присадочных материалов способствует улучшению их водоотдающей способности и повышению эффективности задержания сухого вещества. Однако требуемые высокие дозы извести увеличивают абразивность осадков и приводят к быстрому износу шнеков центрифуг. [c.135]

В дизельных и котельных топливах, содержащих непредельные и сернистые соединения, часто при хранении в результате развития процессов окисления выпадают нерастворимые осадки. С эксплуатационной точки зрения это недопустимо, так как при подаче топлива фильтры и форсунки будут забиваться этими осадками. Для предотвращения выпадения нерастворимых осадков из жидкой фазы (топлива) предложено применять особые присадки, которые получили название диспергентов-стабилизаторов. Основное назначение этих присадок — препятствовать коагуляции мелких нерастворимых частичек, накапливающихся в топливе в процессе окисления. Первоначально во время накопления в топливе нерастворимых продуктов окисления они имеют характер коллоидов, а само топливо представляет собой коллоидную систему. Следовательно, назначение присадки — стабилизировать эту систему, поддержать частички нерастворимых веществ в мелкодисперсном состоянии. Поэтому эти присадки и называются диспергентами, т. е. как бы размельчающими осадки. Конечным эффектом применения этих присадок является хорошая фильтруемость топлива после хранения и отсутствие загрязнений в топливоподающей системе дизельных или котельных ус1ановок. [c.259]

Отделение сульфидом аммония. Кислый солянокислый или сернокислый раствор обрабатывают сероводородом для восстановления железа. Прибавляют виннун) кислоту (четырехкратное количество от веса присутствующих окисей. металлов) и затем небольшой избыток аммиака. Снова пропускают сероводород для осаждения сульфидов, затем нагревают для ускорения коагуляции хлопьевидного осадка и оставляют на ночь. Осадок отфильтровывают и промывают разбавленным раствором сернистого аммония, содержащим азотнокислый аммоний. Фильтрат кипятят с избытком разбавленной серной кислоты до удаления сероводорода. Если количество окиси титана не превышает [c.156]

Исходное неокисленное горючее представляет собой истинный раствор сернистых, кислородных, азотистые соединений и смолистых веществ в углеводородной среде. Первичные продукты окисления хорошо растворимы в горючем. Поэтому в процессе окисления гомогенность системы до определенного момента сохраняется. По мере развития процесса окисления, полимеризации и конденсации состав продуктов окисления усложняется. При известных условиях гомогенная система переходит в гетерогенную. Молекулы продуктов окисления нерастворимых в горючем, объединяются и образуют коллоидные частицы. После образования первых частиц небольших размеров начинается их коагуляция. Возникающие более крупные частицы выпадают в осадок. Осадки по своей структуре состоят из аморфных и кристаллических веществ. В присутствии металлов содержание осадков кристаллических веществ увеличивается. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология