Азотолы гидролиз

Методику гидролиза азотолов см. [c.618]

Для этого раствор очень чистого хлористого диазония, очищенного многократной перекристаллизацией, был оттитрован на потенциометре раствором азотола А (азотол А, во избежание гидролиза его щелочного соединений, растворяется в присутствии 4 молей щелочи на 1 моль азотола). [c.80]

Соединение азотола А со щелочью окрашено в желтый цвет. Вероятно, это соединение представляет собой кето-форму. В такой форме оно растворимо и наносится на ткань. При сушке ткани и ее хранении, под влиянием углекислого газа и паров кислот, кетоформа в результате гидролиза щелочного соединения переходит в бесцветную энольную форму. Энольная форма не активна в реакциях азосочетания. [c.82]

Методику гидролиза азотолов см. ве., , [c.570]

Азотоляты легко гидролизуются до азотолов, выпадающих в осадок. Для получения стабильных растворов азосоставляющих при их растворении обычно берут избыток гидроксида натрия (3—8 моль на 1 моль азотола) следует применять умягченную воду, так как при растворении в жесткой воде значительная часть азотолов теряется, так как присутствующие соли кальция, магния, железа образуют нерастворимые в воде азо-толяты этих металлов. [c.138]

Для установления подлинности азотолов проводят следующие испытания а) получают окрашенные продукты сочетания азотола с га-диметиламинобензальдегидом б) восстанавливают азотолы, содержащие нитрогруппу, диазотируют продукты восстановления и считают полученные таким образом соли диазония с л-нафто-лом в) сочетают азотолы с -нитрофенилдиазонием и -толил-диазонием г) производят гидролиз азотола и открывают полученный в результате гидролиза ариламин д) получают хинонбромиды е) получают производные индола и продукты конденсации этих производных с /г-диметиламинобензальдегидом [c.436]

Гидролиз азотола иоткрытие полученного ариламин а. К 10 мг азотола в микроколбе прибавляют 1 мл спиртового раствора едкого кали и кипятят 15 мин. на водяной бане. Большая часть спирта при этом испаряется. Раствор разбавляют 2—3 мл воды и извлекают в микроделительной воронке образовавшийся ариламин 2—3 мл эфира. Эфирным раствором наносят на полоску фильтровальной бумаги черту и держат бумагу вначале 5 сек. над склянкой с концентрированной соляной кислотой, а затем также 5 сек. над склянкой с этилнитритом. После этого при помощи капилляра наносят поперек полоски растворы й-нафтола и фенола. Бумагу держат несколько секунд над склянкой с концентрированным раствором аммиака, а зат м над склянкой с концентрированной соляной кислотой. [c.440]

Получение хинобромидадействием на ариламин, полученный при гидролизе азотола, парами брома и аммиаком. Каплю эфирного раствора ариламина, полученного пос,пе гидролиза азотола (см. выше), [c.440]

Для того чтобы воспрепятствовать гидролизу, в раствор азотола вводят избыток щелочи и касторового мыла. При крашении пряжи, при котором особенно важно предупредить гидролиз, в раствор азотола добавляют формальдегид. Образующееся при этом метилсльное соединение азотола более устойчиво к лизу. [c.83]

Внимательное наблюдение над растворами азотола при различных значениях pH показало, что при стоянии очень разбавленных растворов, пригодных дляко-лориметрирования,происходит выпадение осадка вследствие гидролиза, которое замедляет реакцию азосочетания. Этим и объясняется кажущийся эффект повышения скорости реакции при высоких значениях pH, так как в очень щелочных средах гидро.пиз идет медленно и не отражается на реакции азосочетанин. [c.84]

Количество едкого натра, добавляемого при растворении азотолов, должно составлять не менее 3 моль на 1 моль азотола. Избыток КаОН необходим для предотвращения гидролиза азотолятов. [c.129]

Смеси азотолов с триазонами называют пологенами (производятся в Польской Народной Республике). При печати или гладком крашении их растворяют в щелочах. При этом триазоны гидролизуются с образованием диазоаминосоединений [c.119]

Триазоны — вещества очень прочные, практически не реагирующие с азотолами и способные в смеси с последними сохраняться неопределенно долгое время. При кращении или печати полагенами их растворяют в щелочах. Триазоны при этом гидролизуются с образованием диазоаминосоединения. Благодаря наличию в молекуле амина-стабилизатора электроноакцепторных групп происходит таутомерная перегруппировка с образо- [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология