Аминофенол сульфокислоты

Азокрасители, полученные из диазотированных о-аминофенолов, обладают свойством давать с солями металлов лаки , что связано с вицинальным расположением гидроксильной и азогруппы. Особенно важными являются аминофенол-сульфокислоты, например (III). При сульфировании фенола при комнатной температуре образуется смесь о- и п-сульфокислот, в которых основным продуктом является о-сульфокислота. При сульфировании же при температуре около 100° получается только п-изомер [c.210]

Аминофенол-4-сульфокислота, 0,5-водная [c.33]

Таковы дисперсный желтый прочный 2К (III), синтезируемый из и-аминофенола и 2,4-динитрохлорбензола желтый кислотный краситель (IV) для шерсти, шелка, синтетич. полиамидных волокон и кожи, получаемый из 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты и [c.276]

Из аминов, переносчиков группы RNH, активны в реакции с участием солей сернистой кислоты анилин, толуидины и ксилидины, я-фенетидин, и- и л -сульфокислоты анилина, особенно же реакционноспособны я-аминофенол и л-фенилендиамин мало реакционны бензидин и а-нафтиламин. [c.287]

Фенолы, аминофенолы и сульфокислоты имеют большое значение в синтезе красящих веществ. [c.136]

Сульфокислоты бензола и нафталина используют для получения фенолов, полифенолов и соответствующих нафтолов методом щелочного плавления RSOgNa -f 2NaOH —> R—ONa + NagSOg + H O (R — ароматический радикал). Кроме того, через сульфокислоты получают различные аминофенолы и аминонафтолы, при этом установки сульфирования почти всегда дополняются установками для производства фенолов методом щелочного плавления. [c.328]

Из натриевой соли -бензолдисульфокислоты получены лишь следы -фенилендиамина [406а], а из фенол-л-сульфокислоты получить аминофенол [4066] не удалось. Значительно лучшие результаты получаются в нафталиновом ряду. Натриевая соль 2-нафталин-сульфокислоты дала с натрийамидом лишь 32%-пый выход [c.247]

В качестве защитных и антикоррозионных присадок исследованы сульфонаты кальция, аммония, бария, амины, аминоспирты, их соединения с сульфокислотами, жирными кислотами, эфирами, альдегидами, кетонами. Широко исследованы комплексные соли алкенилянтарных кислот с различными аминами, аминофенолы, соединения аминов с нафтеновыми кислотами и др. За рубежом промышленное использование получили гетероциклические соединения с азотом в кольце, и прежде всего имидазолина, и др. Результаты исследования защитного действия некоторых присадок к сернистым дизельным топливам приведены ниже., [c.124]

В стакане вместимостью 1 л суспендируют 92 г (0,4 моля) 4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислоты в 400 мл воды, затем приливают 120 мл концентрированной H I. Массу тщательно перемешивают, охлаждают до 0°С и при постоянном перемешивании и охлаждении в течение 2 ч приливают к ней раствор 2В,4 г (0,412 моля) NaN02 в 80 мл воды. По мере диазотирования амин нацело переходит в раствор, лee раствор отфильтровывают и нейтрализуют до pH 5 — 6 добавлением 50 г Ha OONa-SHjO. [c.8]

Из большого числа диазокарбонильных соединений, полученных из самых разнообразных аминофенолов ароматического и гетероциклического рядов и описанных ранее в патентной литературе, в современных фоторезистных композициях используют эфир 5-сульфокислоты 2-диазо-1-нафталинона и следующих фенолов 2,3,4-тригидроксибензофенона, 2,4-дигидроксибензофенона, ди(2-гидрокси-1-нафтил) метана и др. [например, пат. ФРГ 2626473] [c.75]

О восстановлении нитрозофенолов (хиноноксимов)уже Еыше было сказано. Помимо сернистого натрия и вообще сернистых соединений щелочных металлов здесь имеют значение кислые соли сернистой кислоты, специально для получения солей сульфокислот аминофенолов, например он NH, [c.153]

Фенолы, аминофенолы и их производные, в особенности сульфокислоты, имеют большое значение в синтезе красящих веществ. Простейший по строению фенол gHeOH применяется в производстве некоторых азокрасителей, служит исходным материалом для получения салициловой кислоты и аминофенольных производных, для некоторых искусственных смол и пластических материалов (бакелит) и некоторых фармацевтических препаратов. [c.186]

Пара- и орто-аминофенолы как бензольного, так и особеннонаф-талинового ряда, как было сказано, не поддаются обычным приемам диазотировання. Тем не менее среди них имеются такие, которые находят себе большое применение в качестве диазосоставляющих, как например 1.2-аминонафтол-4-сульфокислота [c.258]

Получаемые из аминофенолов, соотв. их сульфокислот, диазосоединения не заключают аниона минеральной кислоты и имеют строение или диазооксисоединений (I) или хинондиазидов (И) [c.258]

В заграничной практике, где стоимость 100%-ной уксусной кислоты и ее ангидрида мало разнятся одна от другой, уксусный ангидрид применяется для ацетилирования довольно щироко. Сульфокислоты аминов, соотв. аминофенолов, для этого переводятся с содой в водный раствор, и раствор, подогретый до 50—70°, быстро обрабатывается уксусным ангидридом, взятым в некотором избытке против требуемого теорией количества (30—50 >/о). Быстрое прибаеление уксусного ангидрида является существенным для успеха ацетилирования, так как наряду с прямым использованием ангидрида на соединение с аминогруппой в водном растворе, особенно достаточно щелочно.м, имеет место и гидролитический распад ангидрида, бесполезный для ацетилирования [c.326]

Упражнение 3.11.5. Первый из названных выше красителей получают сочетанием диазотированного 4-хлор-2-аминофенола с хромотроповой кислотой, второй — сочетанием диазотированной 2-аминофенол-5-сульфокислоты с 1,5-диоксинафталином, Напишите формулы этих красителей. [c.746]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминофенол сульфокислоты: [c.1932] [c.1932] [c.273] [c.71] [c.71] [c.72] [c.239] [c.387] [c.567] [c.886] [c.40] [c.40] [c.40] [c.382] [c.388] [c.388] [c.143] [c.133] [c.20] [c.886] [c.83] [c.85] [c.85] [c.160] [c.112] [c.163] [c.163] [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология