Бензидин реакционная способность

Основным направлением использования дурола является синтез пиромеллитового диангидрида. Будучи четырехфункциональным мономером, диангидрид обладает исключительно высокой реакционной способностью [108, 109]. Важнейшие области его применения — производства полиимидных смол и отвердителей Для эпоксидных смол, более мелкие — получение водорастворимых красок, ингибиторов коррозии, модификаторов алкидных смол, термостойких смазочных материалов [32, 108, 110—112]. Поли-имидные смолы получают конденсацией пиромеллитового диангидрида с ароматическими диаминами (4,4 -диаминодифенилмета-ном, 4,4 -диаминодифенилоксидом, бензидином и др.). Получае--мые полиимиды [c.89]

Возможность применения ароматических аминов в реак--ции Бухерера в каждом отдельном случас определяется не только реакционной способностью данного амина, но также реакционной способностью бисульфитного соединения нафтола, с которым проводится реакция. л-Толуидии п присутствии бисульфита реагирует с 2-кафтол-6-сульфокислотой медленно, однако при применении изомерной 2,8-кислоты достигается практически количественный выход [12]. Точно так же бензидин, реагирующий весьма медленно с р-иаф> толами, легко вступает во взаимодонствис с 2-окси-З-наф-тойной кислотой и с 2,8-диокси-З-карбоксинафталин-б-суль-фокислотой, которые отличаются своей способностью легко подвергйп ли аминированию по способу Бухерера. [c.143]

Если принять за единицу реакционную способность диазотирован-ного бензидина, то метильное и особенно метоксильное производное его оказывается значительно менее реакционноспособньш [c.405]

Капельная реакция. Как указывалось при рассмотрении комплексных соединений (стр. 182), связанный в комплекс с ионами Аз04 или РО4 шестивалентный молибден обладает повышенной реакционной способностью и может окислять такие вещества, которые простыми молибдатами не окисляются. К подобным веществам относится, например, неоднократно упо> минавшийся бензидин С12Н8(ЫН2)2, образующий при окислении соединения, окрашенные в синий цвет синий цвет имеет и получающаяся при реакции молибденовая синь . Это, а также то [c.325]

Капельная реакция. Как указывалось при рассмотрении комплексных соединений (стр. 260), связанный в комплекс с ионами AsO или Р07 шестивалентный молибден обладает повышенной реакционной способностью и может окислять такие вещества, которые простыми молибдатами не окисляются. К подобным веществам относится, например, неоднократно упоминавшийся бензидин ,2Hg(NH2)2, образующий при окислении соединения, окрашенные в синий цвет синий цвет имеет и получ зю щаяся при реакции молибденовая синь . Это обстоятельство-, t также то, что одна молекула фосфата связывает и, следовательно, активизирует 12 молекул МоОд, делает реакцию меж Д -(NH4)gH4["P(Mo207)e] и бензидином весьма чувствительной. Выполняется она следующим образом. На кусочек беззольного фильтра нанесите каплю подкисленного, исследуемого на Р07 раствора, а затем по одной капле (одну за другой) азотнокислого раствора молибдата аммония и бензидина. Для понижения кис лотности раствора влажное пятно подержите в парах аммиак ь или обработайте каплей Hg OONa. При этом в присутствии Р07 появляется синяя окраска, интенсивность которой зависит от концентрации иона РО . [c.467]

Этот механизм, однако, может быть подвергнут серьезной критике. Прежде всего, можно ожидать, что реакционная способность различных положений в определенном ион-радикале не будет существенно зависеть от радикала, с которым указанный ион-радикал комбинируется тот факт, что гидразобензол дает 70% бензидина + 30%дифенилина, указывает на следующую последовательность реакционной способности в ион-радикале XXI п-> о- Н. Однако перегруппировка -ме-токсигидразобензола (ХХП) дает семидин (XXIII) [c.246]

При действии азотистой кислоты на бензидин образуется бис-диазосоединение. Реакционная способность диазогрупп, однако, различна первая вступает в сочетание более энергично, чем вторая. Можно поэтому, подбирая условия опыта, сочетать диазобензидин последовательно с двумя разными азосоставляющими. [c.203]

Реакционная способность полиаминов в реакциях ацилирования связана с их основностью [25], которую оценивают по величинам потенциала ионизации и констант диссоциации в воде или органических растворителях [26, с. 462]. В свою очередь основность определяется плотностью электронного облака неподеленных р-электронов у атома азота [27]. Установлен следующий ряд по основности диаминов [25, 27] -фенилендиамин>4,4 -диамин0дифенилсульфид>4,4 -диамин0ди фенилоксид> -фенилендиамин> бензидин. В работе [25] показана симбатная связь между основностью и реакционной способностью диаминов. Основность диаминов зависит от их строения. [c.46]

Еще большее углубление цвета часто наблюдается при получении несимметричных красителей. Как указывалось в главе о реакционной способности бисдиазотированных аминов, скорость азосочетания обеих диазогрупп отличается друг от друга. Этим пользуются для получения ценных несимметричных прямых азокрасителей, сочетая бисдиазотированный амин вначале с наименее активной азосоставляющей (например, с амином или салициловой кислотой, мало активными в реакции азосочетания), а затем, проводя второе сочетание, на этот раз с активной азосоставляющей. Примером может служить Прямой красный X (КИ 22310), получающийся сочетанием бисдиазотированного бензидина вначале с салициловой кислотой в щелочной среде, а затем с гамма-кислотой (известной как довольно ак- [c.98]

Влияние строения исходных веществ на их реакционную способность в реакции полиамидирования на ряде примеров было показано также Федотовой и Лосевым с сотр. [75—87]. Так, например, ы,/г -диаминодифенилметан при поликоиденсации с адипиновой и себациновой кислотами обладает большей реакционной способностью, чем бензидин [85]. Серусрдержащие диамины поуменьшению своей активности в реакции с адипиновой [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология