Нитрофенетолы Нитрофенетол

Первый служит исходным материалом для о-анизидина, который помимо своего значения как диазосоставляющей красителей находит большое применение в промышленности фармацевтических продуктов (дня получения гваякола и его препаратов). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. восстановление) л-нитрофенетол при восстановлении дает амин—и-фенетидин, [c.222]

Алкоголят- и фенолят-ионы значительно более, нуклеофильны, чем гидроксильный ион и-поэтому быстрее последнего и в более мягких условиях вступают в реакцию. Например, взаимодействие га-нитрохлорбензола с этанолом и едким натром, приводящее к получению -нитрофенетола проводится обычно без давления, при кипении реакционной массы или под очень небольшим давлением этанол берется в избытке, так как является одновременно и растворителем, а едкий натр — в количестве, близком к теоретически необходимому [c.186]

Укажите путь синтеза 4-нитрофенетола из бензола (в три стадии). [c.151]

Аналогичным образом в промышленности получают п-нитро-анизол, а из о-нитрохлорбензола — о-нитрофенетол и о-нитроанизол [c.187]

П. Для получения п-нитрофенетола к 80,5 гр. безводного п-нитро-фенолята натрия приливают в литровой колбе, снабженной xopovuo действующим обратным холодильником, 400 куб. см. спирта и 70 гр. бромистого этила. Смесь кипятят на водяной бане до обезцвечивания осадка, что обыкновенно достигается 2-дневным нагреванием. Тогда спирт отгоняют и прибавляют воды для осаждения п-нитрофенетола и для растворения выделившегося при реакции бромистого натрия к непрореагировавшего п-нитрофенолята натрия. П-нитрофенетол отжимают, сушат на глиняной тарелке и перекристаллизовывают ) из спирта. [c.42]

Нитро-4-этоксибензол см. п-Нитрофенетол, . . [c.382]

Рис. 3.8. Спектральные характеристики 4-нитрофенетола

ГО реагента удается получить о-нитропроизводные в тех случаях, когда другими способами получаются преимущественно соответствующие п-производные. Так, при взаимодействии бензоилнитрата с анизолом и фенетолом получается с теоретическим выходом о-нитроанизол или,соответственно, о-нитрофенетол [14]. [c.9]

НИТРОФЕНЕТОЛЫ (нитроэтоксибензолы), соед. общей ф-лы jHjO Hj. (NOj),. Наиб, практич. интерес представляют соед. с и = 1 (ф-ла I мол.м. 167,17). Среди них различают 2-, 3- и 4-Н. Первый-светло-желтые криста,т.ты, 3- и 4-Н.-бесцв. жидкости (табл.). Все Н. хорошо раств. в диэтиловом эфире, бензоле, этаноле, плохо-в воде. [c.285]

Участие своеобразных, содержащих медь, катализаторов обеспечивает по описанию германского патента количественный выход я-нитрофенетола при нагревании до 100° нитрохлорбензола со спиртовым раствором едкого натра (около избытка). Катализатор — комплексное соединение меди (Си-) и глицерина или другого полиатомного спирта ). [c.222]

Нитрофенетол 111). Трехгорлую колбу на 350 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 175 мл 96 %-ного этанола, [c.56]

С другой стороны, процесс восстановления р-нитротолуола, р-нитроанизола и р-нитрофенетола протекает гладко без образования галоидозамещенных продуктов. [c.407]

Смесь веществ этих двух типов получается также из о- и л-хлор-нптробензолов, о-нитротолуола, л-нитрофенетола, о-нитроанизола [c.147]

Более совершенным является этокснлирование п-нитрохлорбензола (XIV) спиртом, к присутствии перекиси марганца в качестве катализатора (отхода в процессе производства аскорбиновой кислоты при окислении диацетон-сорбозы) с последующим восстановлением п-нитрофенетола (XV) раствором сульфида натрия. [c.252]

Полученный п-нитрофенетол можно также очистить йерегонкой в вакууме или перегонкой с водяным паром. [c.42]

Свойства п-нитрофенетол образует белые призмы, с т. пл. 60 т. к. 283° при 758 мм. давл. В воде он соэсем нерастворим, но растворяется в спирте и эфире. [c.43]

Обладают св-вами стоматических соединений. При действии Вгз о- и и-Ф. образуют соответствующие 3,5-днбромпроизводные. Нитрование и-Ф. приводит к 4-амино-2-нитрофенетолу, сульфирование - к 5-амино-2-этоксибензолсульфокислоте. [c.63]

Гаттерман и Ритшке [1] получали азоксианизол восстановлением 4-нитрофенетола метилатом натрия выход при этом весьма незначителен. Если проводить реакцию под давлением [2, 3], то выходы повышаются, но ив этом случае полученный препарат требует тш,ательной кристаллизации. По данным Дэвиса и Дауна [4], азоксианизол получается с выходом 64% от теоретич. при 24-часовом кипячении 4-нитрохлорбензола с метилатом натрия. [c.5]

Впервые 4,4 -азоксифенетол был получен действием этилата натрия на 4-нитрофенетол или 4-нитроанизол [1]. При этом получался продукт реакции, сильно загрязненный смолистыми примесями, что крайне затрудняло его очистку. Для ао.яучения азоксифенетола рекомендуется электролитическое восстановление 4-нитрофенетола [2]. Чистый 4,4 -азоксифене-тол с выходом около 50% от теоретич. был также получен из [c.8]

Пример. Опытным путем установлено, что при зтоксилированни я-нитрохлорбензола на производстве одна из каждых двадцати серий может дать недоброкачественный я-нитрофенетол. Сколько серий следует предусмотреть в проекте, чтобы 500 из них оказались удачными и тем самым проектная мощность доброкачественного продукта была бы обеспечена [c.423]

Аналогично из р-нитрохлорбензола наряду со следами / -нитрофе-нола получается / -нитрофенетол (этиловый эфир р-нитрофенола) в >ке-лe нoм эмалированном автоклаве в течение 24 час. при 9,i—120° нагревают нитрохлороензол с 3—5%-ным растворо.м мета.плического натрия или едкого натра в чистом водном 8. >%-ном спирте [c.474]

Фенетидин 1У). Трехгорлую колбу на 150 мл с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают в масляную баню с электрообогревом. Вводят 85 г ЫагЗ и 25 мл воды, перемешивают до полного растворения, постепенно поднимая температуру до 100°С. Небольшими порциями добавляют 32 г 4-нитрофенетола с такой скоростью, чтобы температура массы не превышала 110°С ( 1,5 ч). Затем реакционную смесь нагревают до 118—120°С и выдерживают б ч, после чего масляную баню убирают, а массу продолжают перемешивать, пока температура ее не понизится до 90°С, и горячей выливают в стакан на 500 мл, содержащий 250 мл воды, 4-фенетидин при этом выделяется в виде масла. Всю массу переносят в делительную воронку на 500 мл и экстрагируют фене-тидин 300 мл эфира орциями по 40—50 мл). Эфирные вытяжки помещают в колбу на 300 мл, добавляют 1—2 г плавленного NaOH, закрывают колбу пробкой с хлоркальциевой трубкой и оставляют на ночь. Эфирный экстракт фильтруют в колбу Вюрца на 500 мл и отгоняют эфир. Собирают установку для перегонки при пониженном давлении с колбой Кляйзена на 100 мл (см. 2-Метилбензотиазол). В колбу переносят маслообразный продукт, оставшийся после отгонки эфира, и перегоняют при остаточном давлении [c.57]

Восстановление ароматических нитросоединений оловом и соляной кислотой имеет следующий недостаток продукт реакции при этом в большей или меньшей степени загрязнен хлор-замещенным амином. Это же явление наблюдается т.акже при применении цинка и соляной кислоты. К о к показал, что при восстановлении нитробензола цинком и соляной кислотой образуется значительное количество р-хлоранилииа. При восстановлении р-нитрофенетола оловом и концентрированной соляной кислотой образуется 3-хлор-р-фенетидин с выходом в 90%, если реакция проводится без охлаждения. При применении же разбавленной соляной кислоты образуется р-фенетидин без заметной примеси хлорзамещенного амина Ч Хлорпроизводные ами- [c.406]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрофенетолы Нитрофенетол: [c.79] [c.379] [c.225] [c.215] [c.270] [c.387] [c.388] [c.611] [c.41] [c.43] [c.315] [c.64] [c.655] [c.663] [c.8] [c.9] [c.315] [c.222] [c.57] [c.153] [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология