Толуидин разделение

С-алкилпроизводные аминов. — С-метилпроизводные анилина (о- и га-толуидины) получают в промышленности восстановлением соответствующих нитротолуолов порошкообразным железом в присутствии каталитических количеств соляной кислоты. В прошлом, когда технология разделения изомерных нитротолуолов путем фракционной перегонки еще не была разработана, восстановлению подвергали смесь о- и я-нитротолуолов полученную смесь о- и л-толуидинов разделяли последующим превращением продуктов в оксалаты. Оксалат о-то-луидина гораздо лучше растворяется в воде и эфире, чем оксалат -толуидина. Разделение может быть осуществлено осаждением л-изо-мера рассчитанным количеством щавелевой кислоты, добавленной к эфирному раствору смеси аминов. В технике ж-толуидин готовят из д1-нитротолуола, получающегося с низким выходом при производстве о- и п-изомеров. [c.231]

На рис. 5 представлена хроматограмма смеси пиридин,, анилин, о-толуидин. Разделение компонентов выполнено за 3 мин при температуре 220° и расходе гелия 30 мл/мин, на рис. 6 показано разделение смеси бутиролактона, Л/-метил- и Л -винилпирролидонов. Разделение осуществлено за 3,5. мин при тех же условиях, что и на рис. 5. [c.72]

Предложите простейшие методы разделения следующих соединений а) фенол, бензиловый Спирт, п-ксилол б) анизол, фенол, и-толуидин в) л-нитробен-зойная кислота, и-нитроанилин, фенол. [c.176]

Тщательное разделение о- и /г-изомеров довольно трудно. Лучше всего это достигается фракционной перегонкой в вакууме (первым отгоняется о-нитротолуол) с последующей кристаллизацией. Чистый о-нитротолуол (со следами ж-изомера) можно также выделить из смеси, восстанавливая ее при комнатной температуре щелочным восстановителем (например, сульфидом натрия). В этих условиях только Аг-нитротолуол восстанавливается в /г-толуидин, который легко отделить благодаря его основным свойствам. [c.216]

Выход о- и п-толуидина—около 35 г (около 83% теоретического). Потери при разделении изомеров составляют 20%. [c.511]

Задача 25.3. Приведите схему разделения химическими методами смесн п-крезола, п-толуиловой кислоты, п-толуидина и п-нитротолуола. Укажите точно, что вы будете делать и что наблюдать. [c.753]

Толуидины. Получают аналогично анилину восстановлением нитротолуолов. Восстановлению обычно подвергают уже разделенные изомеры нитротолуола [c.99]

В тех случаях, когда анализируют смесь аминов (смесь изомеров), методом диазотирования определяется их сумма. Для анализа изомеров прибегают к особым методам, в частности, к предварительному разделению их в виде нерастворимых соединений. Последние анализируют отдельно (см. анализ п-толуидина в о-толуидине). [c.291]

Дробным осаждением смесей аминов при использовании этого же приема можно отделить амины друг от друга в виде хлоргидратов. Указывается на возможность аналогичного разделения смеси толуидинов, толуидина от анилина и т. п. [c.267]

Свободный сернистый ангидрид реагирует с аминосоединениями, образуя Продукты присоединения. Различную реакционность п- и о-толуидинов при взаимодействии с ЗОг предложено использовать для разделения смеси изомерных аминов, из которой таким образом можно выделить соединение я-толуидина [c.273]

Предложите способ разделения химическими методами смеси п-толуило-вой кислоты с л-толуидином, -нитротолуолом и я-крезолом, [c.319]

Нитрование толуола и разделение орто- и пара-изомеров фракционированием п-нитротолуол - п-толуидин -> М-ацетил-п-толуидин бромирование в ортоположение к ацетиламиногруппе гидролиз диазотирование дезаминирование до ж-бромтолуола получение гриньяровского соединения и действие на него СО2. [c.748]

Задача 22.1. Опишите подробно, каким образом вы осуществите разделение смесН трех ие- )астворимых В во е жидкостей — анилина (т, кип. 184 С), к-бутвлбензола (т. кип.. 83 °С) н к-валериановой кислоты (т. кип. 187 °С) с тем, чтобы выделить каждое вещество в чистом виде и с количественным выходом. Опишите методику разделения смеси трех нерастворимых в воде твердых веществ-я-толуидина, о-бромбензойиой кислоты ип-нит-роанизола. [c.688]

Свободный сернистый ангидрид реагирует с аминосоедииениями, образуя продукты присоедннения. Различную реакционность п- и о-толуидина с ЗОа предложено использовать для разделения смеси изомерных аминов, из которой таким образом можно выделить с хорошим выходом соединения п-толундина состава 2 -,Hi,N. 802 Н,0 1 ). [c.132]

Для разделения толуидинов применялся силикагель, импрегни-рованный диазидо-1,1 -дисульфо-4,4 -стильбеном [247]. [c.107]

Как растворитель добавляется к авиабензинам. После разделения применяется для производства фталевых к-т и фталевого ангидрида Для производства красителей, дубителей, флотореагентов, фармацевтических препаратов, л<-толуидина и ме.> тилциклогексанола [c.103]

Так, была показана возможность разделения на кизельгеле орто-, мета- и иара-изомеров нитрофенола, ами-иофенола, фенилендиамина, нитроанилина, толуидина, нитробензальдегида, а также а- и р-аминонафталинов [92]. В качестве растворителей были использованы бензол [c.62]

Данные табл. 2 показывают, что во всех случаях вернеровский комплекс обнаруживает избирательное образование клатратных соединений с пара-изомерами. Наряду с этими примерами было показано [174], что никельпиридинродавидный комплекс избирательно связывает п-метилстирол из смесей с изомерными метилстиролами в этих работах были подтверждены также результаты разделения некоторых рассмотренных выше систем. Вернеровский комплекс обладает также способностью к избирательному клатратообразованию с пара-изомерами хлортолуолов, дихлорбензолов, толуидинов и метиланизолов. [c.113]

Изомеры толуидина на ПЭГ-20М, а также мета- и пара-хлораш-лины не разделяются, а анизидины и нитроанилины разделяются хорошо. Трифторацетилирование, понижая основность толуидинов, позволяет в этих же условиях отделить орто-изомер от мета- и пщ)а-изомеров, разделение которых намечается. Трифторацетилирование меняет порядок выхода изомеров анизидина по сравнению с порад-ком выхода свободвых оснований. [c.50]

Прелог и Виланд использовали лактозу для разделения на антиподы рацемического продукта конденсации п-толуидина с формальдегидом—1,2 -метилен-3-п-толил-6-метил-1,2,3,4-тетрагидро-хиназолина, содержащего диссимметрический атом трехвалентного азота [c.182]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуидин разделение: [c.239] [c.328] [c.510] [c.387] [c.258] [c.57] [c.510] [c.311] [c.258] [c.704] [c.311] [c.387] [c.281] [c.527] [c.293] [c.46] [c.47] [c.51] [c.182] [c.246] [c.293] [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология