Диазотирование аминофенола производных

Диазотирование перечисленных производных орто-аминофенола протекает достаточно гладко. Только пикраминовую кислоту перед диазотированием частично растворяют, обрабатывая раствором едкого натра. Другие амины диазотируют без предварительного растворения. [c.78]

При диазотировании производных о-аминофенола и о-амино-нафтола, содержащих гидроксильную группу в орто-положении [c.278]

Аш-кислота с диазотированными производными о-аминофенола дает синевато-серые или черные хромовые комплексы [134]. Иногда в качестве диазокомпоненты применяют 1-амино-6-ннтро-2-наф-тол-4-сульфокислоту [135] [c.212]

Хромовые комплексы, красящие шерсть в желтый цвет, обычно готовятся из красителей, получаемых сочетанием диазотированных производных о-аминофенола-с арилидами ацетоуксусной кислоты или 5-пиразолонами. Хромовые комплексы, дающие желтые выкраски выдающейся прочности к свету, могут быть получены также при сочетании диазотированных о-аминофенолов с fi-дикетонами, например ацетилацетоном. [c.609]

Металлизированные производные пиримидина, которые красят шерсть в ровные прочные тона, получаются при сочетании диазотированных п-аминофенолов с 1,8-диаминонафталин-4-сульфокисло- [c.609]

ДИАЗОТИРОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ОРТО-АМИНОФЕНОЛА [c.78]

Открытие плазмоцида. В условиях, описанных при открытии производных п-аминофенола, плазмоцид вызывает желтое окрашивание. После ороизведенного гидролиза и сочетания с диазотированным -нитроанилином в присутствии плазмоцида появляется желтое пятно. Бумагу держат над склянкой с соляной кислотой — желтое окрашивадие переходит в фуксино-Бое после этого бумагу держат над склянкой с раствором аммиака — окрашивание переходит в фиолетово-красное. [c.479]

Разделение и идентификацию микроколичеств аминофенолов можно проводить методами бумажной хроматографии. Хотя прошло более 10 лет с тех пор, как впервые бумажная хроматография была применена для разделения симпатомиметических аминов (Викстрём и Сальвезен [130]), но пирокатихин-амины все еще трудно разделять и идентифицировать этими методами (Вейс и Росси [131]). Наиболее часто в качестве растворителя используют смесь бутанол — уксусная кислота — вода некоторые исследователи применяли хлоруксусную, муравьиную или соляную кислоту вместо уксусной, но с этими кислотами образуется множество пятен (Беккетт [132]). В двумерной хроматографии в качестве второго растворителя часто используют смесь изопропиловый спирт — концентрированный аммиак — вода (8 1 1) недавно Смит [133] предложил использовать трет-амиловый спирт—17%-ный метиламин (4 1) и либо изобутанол — водный пиридиновый буфер (4 1), pH — 4 [буфер, представляющий собой смесь вода — пиридин — уксусная кислота (100 4 1), pH == 4], либо нитробутан — 70%-ный водный раствор уксусной кислоты (9 4). Аминофенолы, невидимые в ультрафиолетовом свете, можно обнаружить и частично идентифицировать путем опрыскивания смесями, применяемыми обычно для проявления фенолов, например смесями хлорное железо — феррицианид калия или диазотированные амины, или реагентом на амины — нингидрином. Феррицианид калия (0,44% в буфере при pH 8) используют для обнаружения адреналина, норадреналина и родственных Н-ал кил замещенных соединений, которые после окисления дают сильно флуоресцирующие адренохромы. Для обнаружения производных индола можно использовать п-диметиламинобензальдегид. [c.62]

Диазотирование производных о-аминофенола и о-а м н о н а ф т о л а. В результате диазотирования производных о-аминофенола и о-аминонафтола образуются не диазониевые соли, а так называемые диазоксиды (диазоангидриды . Так, например, пикраминовая кислота образует при диазотировании 4,6-динитро-2,1-диазоксид [c.89]

Аминосоединения, имеющие в ортоположении к аминогруппе оксигруппу, например производные о-аминофенола и о-амино-нафтола, при диазотировании образуют диазооксисоединения [c.208]

Были описаны зеленые красители (например XI), пригодные для последующего хромирования, производные сульфамидов и 2-амино-3-нафтойной кислоты, Зеленые хромирующиеся красители, дающие прочные и ровные выкраски, были также получены при сочетании диазотированных о-аминофенолов с 2-амино-З-карбоксинафталин-сульфокислотой. краситель (4-ж-сульфобензоил-2-аминофенол -> -> 2-амино-З-нафтойная кислота) при хромировании дает желтовато-зеленые тона 2- [c.600]

Интересно использование в качестве азосоставляющих Л -ал-килированных производных 4-окси-2-хинолина. При сочетании диазотированной 4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислоты с М-бу-ТИЛ-4-ОКСИ-2-ХИНОЛОНОМ получают краситель Однохромовый бордо (КИ 19360) [c.85]

Можно, например, определять и-аминофенол и сульфаниламид (и аммиак) как индофенольные цроизводные, которые окисляются гипохлоритом в присутствии избытка фенола при каталитическом действии нитропруссида в производные индофенола потенциалы пика у обоих веществ находятся при —0,33 В, оба вещества можно определять до концентрации 10 М [86]. Малые количества сульфонамида можно определить как азосоединение по реакции диазотирования и сочетания с 1-нафто-лом азогруппа восстанавливается при Еп = —0,74 В, можно определить 5-10 —2-10 М сульфаниламида, сульфотиазола или сульфоацетамида или 1,2-10 —2-10 М сульфогуанидина. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология