Аминофенол и его производные

Аминофенолы — производные бензола, в молекуле которого один атом Н замещен на NN2-, а другой на ОН-фуппы. Различают орто-, мета- и пара-изомеры. [c.23]

Хинонимины — производные бензола, содержащие хиноидную кетогруппу и иминогруппу МН или две ими-ногруппы, связанные с бензольным кольцом. Они полу-. чаются окислением аминофенолов и диаминов. [c.286]

В синтетические масла, работающие при высокой температуре в турбореактивных двигателях, рекомендуется добавлять эфиры антраниловой кислоты, обладающие антиокислительными и противокоррозионными свойствами [пат. США 3856690]. Высоким антиокислительным действием обладают производные аминофенола, например Ы,Ы-диалкил-дг-аминофеколы или Ы-арил-о-аминофенолы [иат. США 2833636]. В работе [216] в качестве антиокислительных присадок к синтетическим маслам предлагаются азотсодержащие производные N-фeнилкapбaмилмaлeypoвoй кислоты. [c.174]

В качестве ингибиторов могут быть использованы многие вещества. В основном это производные ароматических углеводородов фенолы, нафтолы, аминофенолы, ароматические амины и др. Они добавляются в неболыпкх количествах (сотые и тысячные доли процента). Оптимальные концентрации ингибиторов зависят от характера их действия и устанавливается для каждого инт ибитора в отдельности. При зтом учитывается как экономическая эф 1ективность применения ингибиторов, так и то, что в результате окисления самого ингибитора образуются малолетучие продукты, ухугдающие качество топлива. [c.46]

Аминофенолы или их Ы-ацетил производные, также служащие исходными веществами для синтеза/г-хинонов, окисляли бихроматом натрия или калия в серной кислоте [49—51], смесью 70%-ной азотной кислоты и ледяной уксусной кислоты [52], азотной кислотой [53], сульфатом железа(1П) [54] и бихроматом натрия в уксусной кислоте [55]. о-Аминофенолы превращали в хиноны действием азотной кислоты [56, 571, хлорида железа(1П) в водном растворе соляной кислоты [581 и нитритом натрия и серной кислотой в растворе ацетата натрия [59]. Другие дизамещенные бензолы, такие, как п-бромфе-нолы [60], п-питрозофенолы [61] и м-диаминобензолы [62], также окисляли до хинонов. [c.207]

Для ингибирования окислительных процессов в полимерных материалах применяют 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол и фенил-л-аминофенол. Производные фенола добавляют во многие пищевые продукты для увеличения срока их сохранности. [c.177]

Реакции эти обычно проходят легко и катализируются кислотами. Общий метод получения этих продуктов — нагревание в поли-фосфорной кислоте при 110—210°С эквимолекулярных количеств карбоновой кислоты и соответствующих производных о-фенилендиамина, о-аминофенола или о-аминотиофенола. Получающиеся продукты используются в синтезе красителей, люминофоров, термостойких полимеров и в качестве лекарственных средств. [c.273]

В настоящее время путем электрохимического синтеза в промышленном масштабе получают бензидин, п-аминофенол, янтарную кислоту, глюконат кальция, пиперидин, маннит и сорбит, а также целый ряд фторорганических соединений трифторуксусную и гептафтормасляную кислоты, производные перфторциклогексан-сульфоновой кислоты и т. д. [c.444]

Фенилгидроксиламин СеН —МН—ОН можно рассматривать как производное гидроксиламина ЫНз—ОН, в молекуле которого атом водорода при азоте замещен на фенил. Фенилгидроксиламин в кислом растворе претерпевает перегруппировку и переходит в л-аминофенол [c.498]

Метод прямой кулонометрии можно использовать для определения любых неорганических и органических соединений, способных окисляться или восстанавливаться на электродах. К числу таких веществ относятся нитро-, нитрозо- и азосоединения, хиноны и гидро-хиноны, многоатомные и аминофенолы, производные гидразина, га-логенпроизводные и др. [c.306]

При добавлении небольших количеств азотистых оснований (производных пиридина и хинолина) возрастает стабильность топлив нри повышенных температурах [778]. Извлеченные из кайен-ноугольных смол или продуктов нефтепереработки, но главным образом синтетические, ароматические амины и их оксипроизводные (аминофенолы) используются в качестве высокоэффективных антиоксидантов в топливах, маслах [779] и полимерных материалах [780]. [c.139]

Композиция антиокислительных присадок к смазочным маслам [англ. пат. 1287444] включает следующие компоненты 1) алкил-, диалкпл- или триалкилфенолы с общим содержанием до 30 атомов углерода в радикалах, нафтолы и их алкильные производные, бисфенолы, аминофенолы, арилмеркаптаны 2) арилдиалкил- или арилдиаралкилборат формулы [c.58]

Ацилирование о-диаминов, о-аминофенолов, о-аминотиофенолов приводит соответственно к бензимидазольным, бензоксазольным и бензтиазольным производным [c.273]

Производные -аминофенола парацетамол (панадол, 8) и фенацетин (9) обладают свойствами антипиретиков (жаропонижающих) и анальгетиков (обезболивающих), рекомендуемых при невралгии, головной боли и воспалительных процессах. Их синтезируют из -нитрохлорбензола (5), который действием этанола в присутствии щелочи и диоксида марганца превращают в нитроэфир (6). Восстановлением нитрофуппы в аминогруппу с ее последующим ацетилированием получают фенацетин (9). Для получения парацетамола (8) эфир (7) сначала гидролизуют, [c.65]

Многие соединения, исследованные в качестве противоизносных присадок, оказались эффективными и прн повышенных температурах (температура топлива в объеме 100 °С). Из 50 веществ, исследованных с этой целью, около /з проявили ярко выраженное противоизносное действие, причем 7 соединений различных химических классов снижали износ при испытании топлива ТС-1 более чем в 3 раза [32]. Наиболее эффективными из исследованных аминотиолов, аминодисульфидов, аминофенолов и различных производных экранированных алкилфенолов оказались 1-амино-2-меркаптобутан, ами-нодисульфид с циклогексильными радикалами и некоторые производные экранированных алкилфенолов [34]. Повышение температуры, как указывалось, ухудшает противоизносные свойства топлив и может по-разному влиять на работоспособность присадок. Например, противоизносное действие антиокислительной присадки ио- [c.171]

Одним из продуктов расщепления некоторых азокрасителей (производным л-аминофенола) при действии сульфита аммоний, по мнению Энгеля [949], является следующая соль К-дисуль-фокислоты [c.145]

Таким же действием, как и физостигмин, обладает синтетическое производное л -аминофенола, п р о с т и г м и н л1- ( H,i)2N OO oH.lNi. Из). ,SOl Hз. В настоящее время его часто применяют вместо физостигмина. [c.1134]

Высокий ингибирующий эффект дают композиции (15 1) ионола или ОМИ с азометинами 1д,ж,и при суммарной концентрации присадок 0,025 % мае. они практически полностью предотвращают образование гидропероксидов при окислении топливных композиций кислородом воздуха при 140 С [14-18]. В работах [19-21] показано, что высокую эффективность проявляют композиции (10 1) антиокислительной присадки ОМИ с производными сим-триазина, включающими фрагменты экранированного фенола (46, 56) и 4-аминофенола (5а) или бензтиазолил-2-тиометильный радикал (6в) в суммарной концентрации 0,01 % мае. Следует отметить, что при стабилизации смесевого дизельного топлива исследованные производные сим-триазина в композиции с антиоксидантом ОМИ по эффективности снижения концентрации гидропероксидов располагаются в ряд 56 >5а > 46 > 6в >5в > 4а > 4в > 66 > 6а [20]. [c.45]

Для улучшения противоизносных свойств гидроочищенных реактивных и дизельных топлив используются в ограниченпом масштабе присадки дистиллированные нафтеновые кислоты (реактивные юплива), амины, производные фенола, аминофенолы и некоторые др. [c.95]

Для стабилизации мономеров при хранении применяют ДСА, меркаптаны, аминофенолы, ароматические диамины, производные пирокатехина (ТБК и др), металлорганнческие комплексы типа [c.175]

Напишите структурные формулы всех возможных аминогидроксисоединений — производных толуола. Какие из них относятся к аминоспиртам, какие — к аминофенолам [c.131]

При взаимодействии замещенных в кольце о-фенилендиами-нов [115—117] о-аминофенолов [116—120] и о-аминотиофенолов fll7—118] с ортоэфирами образуются производные соответственно бензимидазола, бензоксазола и бензотиазола [c.151]

Как у п-аминофенола. так и у его диацетильного производного ориентирующее влияние К-содержащей группы сильнее, чем влияние 0-содержащей группы. Однако ацетилирование в водном растворе приводит к образованию п-Н0СвН4МНС0СНэ, у которого свободный гидроксил конкурирует в реакциях замещения с более слабой ацетиламиногруппой. Поэтому бромирование приводит к 2-бром-4-ацетил-аминофенолу, который после гидролиза превращается в 2-бром-4-аминофенол. [c.748]

Бензоксазолы получают обычно взаимодействием о-аминофено-ла с карбоновыми кислотами и их производными. Так, при нагревании о-аминофенола с муравьиной кислотой образуется бензокса-зол. Обзор по химии бензоксазола см. [198, с. 340—367]. [c.90]

В четвертой главе собран и обобщен материал по синтезу лекарственных веществ ароматического ряда. Эта глава состоит из восьми разделов, в которых содержатся данные по синтезу ами-ноалкилбензолов, фуппы антигистаминных препаратов с диа-рилметановым фрагментом, обезболивающих и антибактериальных средств на основе аминофенолов. Здесь же обсуждаются синтезы производных оуз/ио-гидроксибензойной и яд/ г-аминобензойной кислот, а также ла/>а-аминобензолсульфокислоты. [c.6]

Для химического связывания растворенного в воде кислорода применяют также бисфенолы, аминофенолы, биснафтолы, амино-нафтолы и их производные, полученные замещением одного или нескольких атомов водорода на алкильные группы с числом атомов углерода 1—8 и на сульфогруппы [14]. Эти соединения [c.123]

Получ. нагревание ацетата (или бензоата) салицилгвдро ксамовой к-ты в воде или в разбавленных р-рах щелоч взаимод. о-аминофенола с фосгеном. Обладает снотвориыц а некоторые его производные — антиконвульсивным деЬ вием. [c.400]

Хлор-10-метил-3,4-диазафеноксазин (VI). К раствору 250 г 96% едкого натра в 2 л этилового спирта прибавляют 304 г 98% IV и кипятят 45 мин. Происходит омыление N-метилбензоксазолона (IV) с образованием натриевого производного N-метил-б-аминофенола, к кипящему раствору которого приливают при перемешивании в течение 30—40 мин 1,8 л спиртового раствора V, содержа- [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология