Пипетки для вязких жидкостей

Ощибка градуировки возникает в том случае, когда отметка на посуде не соответствует истинному значению. Эту ошибку можно устранить градуировкой. Если мерную посуду применяют при температуре, отличной от температуры градуировки, то нужно вносить соответствующую температурную поправку. Ошибка отсчета может быть вызвана параллаксом и нечетким определением уровня окрашенных в темный цвег жидкостей (например, растворов КМПО4, К1з и т. п.). Ошибка вытекания может возникнуть, если при выливании жидкости из--мерного сосуда (пипетки, бюретки) не соблюдают времени,, определенного при градуировке (ровно 15 с), или при пипети-ровании вязких жидкостей. Ошибка вытекания, обычно имеет знак минус. При выдувании или вытряхивании жидкости из пипетки ошибка может иметь также и плюсовое значение. Ошибка смачиваемости обусловлена жировой пленкой, находящейся на внутренних стенках мерной посуды, поэтому при проведении объемных определений необходимо следить за чистотой посуды. [c.115]

Область применения рассматриваемой системы ограничена жидкими продуктами. Введение твердых веществ возможно в том случае, если они могут быть расплавлены для заполнения ими микропипетки. Последующее погружение пипетки в расплавленный галлий позволяет осуществить прохождение вещества через диск из спекшейся стеклянной крошки. Микропипетка может быть нагрета в маленькой печке до введения ее в расплавленный образец. Этот метод предпочтительнее метода электрообогрева пипетки во время ее погружения в образец, так как он исключает опасность интенсивного местного перегрева по соседству со спиралью нагревателя и трудности очистки пипетки после использования. Нагреваемые пипетки нужны также для изучения очень вязких жидкостей, так как было найдено, что лишь относительно подвижные жидкости могут количественно выходить из пипетки и проходить через диск из спекшейся стеклянной крошки. [c.172]

Определение толщины слоя жидкости, остающейся при стекании со стенки или захватываемой движущейся подложкой, имеет большое практическое и теоретическое значение. Техническое значение этого вопроса состоит в том, что в ряде технологических процессов следует осуществлять строго установленный нанос вязкой или пластично-вязкой жидкости на движущуюся подложку, при этом важно знать, от каких свойств этой жидкости или режима наноса будет зависеть конечная толщина нанесенного слоя. Также весьма целесообразно уметь предварительно рассчитать режим, при котором будет обеспечен требуемый нанос. Изучение вопроса о количестве жидкости, остающейся на стенке при стекании, имеет также и методическое значение. Последнее заключается в установлении ошибки при измерении объема в бюретках, пипетках и другой мерной посуде, и вязкости в капиллярных вискозиметрах, для точного измерения которой надо учесть количество жидкости, остающейся на стенках прибора после ее истечения. [c.7]

Через термостатирующие рубашки 5, окружающие призмы б и 7, пропускают воду с температурой 20°С. Маловязкие текучие жидкости вводят в зазор 4 между призмами с помощью пипетки через специальный канал. Если исследуемая жидкость очень вязкая, то призму 6 поднимают и распределяют несколько капель жидкости по поверхности призмы 7 с помощью деревянного шпателя. Затем осторожно опускают верхнюю призму. Избыток жидкости при этом выдавливается наружу. Включают осветительную лампу 5. Смотря в оку- ляр I, вращают верньер грубой регулировки II и регу.лируют положение лампы 3 так, чтобы получить в окуляре равномерно освещенное поле зрения. Затем фокусируют окуляр 1 на перекрестии волосков 2. После этого вращают верньер [c.80]

Резервуар 1 служит для обработки пузырька газа соответствующим поглотителем, а остальные резервуары — для предохранения от попадания воздуха в резервуар 1. Тремя резервуарами пользуются, если пипетку заполняют поглотительной жидкостью с малой вязкостью для поглотителей с большой вязкостью достаточно двух резервуаров 7 и 2. На широкий конец пипетки надевают резиновую трубку с мундштуком и тампоном из полосок фильтровальной бумаги или ваты. Пипетку заполняют поглотительной жидкостью от кончика капилляра 4 до половины резервуара 3, а в случае вязких растворов — до половины резервуара 2. [c.175]

Перед проведением определения очищают и высушивают аппаратуру. Вводят в пробирку с установленными в ней мешалкой и термометром при помощи пипетки 10 мл анилина и 10 мл высушенной пробы. Если материал, который надо ввести, является слишком вязким, то взвешивают такое количество пробы с округлением до ближайших 0,01 г, которое соответствует 10 0,02 мл при комнатной температуре. Затем центрируют термометр в испытательной пробирке так, чтобы метка погружения находилась на уровне жидкости, убедившись при этом в том, что баллон с ртутью термометра не касается боковых сторон пробирки. Центрируют испытательную пробирку в пробирке-муфте. [c.446]

Навески твердых веществ берут при помощи микро-шпателя, который легко сделать самому, расплющив молотком кончик алюминиевой или медной проволоки диаметром 2—3 мм. Устойчивые на воздухе высококипя-щие жидкости берут при помощи стеклянного, открытого с обоих концов капилляра, который опускают в вещество, а затем прикасаются им ко дну лодочки или пробирки. При взятии навесок вязких жидкостей пользуются стеклянными пипетками. Навески летучих жидкостей, кипящих при температуре выше 70° С, берут в капилляр (см. рис. 15). Для этого нагревают расширенную часть каппилляра и затем опускают его кончик в жидкость. По мере охлаждения жидкость заполняет капилляр. Когда вещества набралось достаточно, капилляр вынимают, переворачивают открытым концом вверх, протирают его кончик замшей и, слегка постукивая, перемещают жидкость в расширенную часть капилляра. Навески более летучих веществ берут при помощи сухой двуокиси углерода. Для этого конец капилляра опускают в вещество, затем прикасаются к расширенной части кусочком твердой двуокиси углерода и, когда достаточно жидкости войдет в капилляр, его переворачивают, не снимая двуокиси углерода, и перемещают жидкость в расширенную часть. Эту операцию очень удобно проводить при помощи специальных щипцов (см. рис. 12), концы которых наполняют твердой двуокисью углерода и зажимают в них расширенную часть капилляра. [c.43]

Пипетки обычно калибруют по чистой воде, поэтому ими нельзя отмеривать жидкости, вязкость которых заметно отличается от вязкости воды. Объем отобранной жидкости в этом случае не будет соответствовать указанному на пипетке. Для вязких жидкостей пипетку надо перекалибровать. [c.148]

Накожная аппликация. Указанный путь является основным для оценки канцерогенной активности в условиях токсикологической лаборатории. Опыты проводятся на мышах и реже на кроликах. Наиболее приемлемым является использование низкораковых линий мышей j,— черные и j,— коричневые. Аппликации осуществляются в межлопаточной области мышей. Для нанесения продукта используется стеклянная палочка или кисточка. Жидкости можно также наносить стеклянной пипеткой каждый раз по одной капле. Для аппликации более вязких продуктов можно осторожно подстригать участок шерсти размером приблизительно 15 X 15 мм, не травмируя при этом эпидермиса. [c.268]

Простым, но мало точным видоизменением микрофлотационного метода является измерение скорости падения капли воды в столбе жидкости, которая не растворяет воду. Этот способ основан на законе Стокса, по которому шарообразное тело движется в вязкой среде со скоростью, пропорциональной приложенной силе. В данном случае это вес капли, пропорциональный разности плотностей капли и среды. Жидкости, например, смеси бромбензола и ксилола или о- и т-фтортолуолов подбирают такими, чтобы в них капля весом 5—10 мг падала со скоростью /д—1 м в течение нескольких минут. Величина капли должна быть точно дозирована при помощи специальной пипетки. Этот простой и быстрый способ часто применяют в биологических исследованиях. Точность его не превосходит 50-100 у. [c.47]

Плотная фаза двухфазной водной полимерной системы, как правило, бывает более вязкой, чем вторая фаза. Наиболее воспроизводимые результаты получаются тогда, когда каплю выпускают из пипетки непосредствеиио над клеточным слоем.ио ниже уровня окружающей жидкости, так, чтобы она мягко оседала на поверхность. В этом случае капля постепенно деформируется, вступая в контакт с клетками, и медленно принимает окончательную равновесную форму. Для описанной выше системы декстраи — полиэтиленгликоль равновесие достигается за 15—20 мии. Если измерения проводят раньше, результаты получаются завышеииым и. Как правило, краевой угол остается неизменным в период от 15 ми)1 до 2 ч после нанесения капли иа поверхность. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология