Капля, определение величины

Коэффициент т для пневматических и механических форсунок изменяется от 2 до 4, а для ротационных увеличивается до 8. Средний размер капель д. соответствует значению Я — 36,6%. Кривая уравнения (3. 28), как и многие кривые, характеризующие статистическую совокупность, имеет область изменения переменного йк. от О до оо. Для практических расчетов интервал изменения к. ограничивают. Граничными могут быть приняты предельные размеры капель, полученные непосредственно при измерениях, или значения, соответствующие определенной величине к., удовлетворяющей поставленной задаче. При обработке опытных данных в статистике предельный размер переменной соответствует величине, вероятность которой составляет 0,27%. Если эти же условия использовать для кривой распределения (3. 28), то максимальный и минимальный диаметры капель будут соответствовать точкам кривой (3. 28), ординаты которой Я равны 0,27 и 99,73%. Согласно этому максимальный диаметр капли вычисляется по формуле [c.105]

Наиболее распространенным и простым методом оценки диспергирующих свойств масел является метод бумажной хроматографии. Сущность метода заключается в нанесении капли работавшего масла на фильтровальную бумагу и определении величины и характера пятна, получаемого после впитывания масла. Изменение характера пятна служит также индикатором наличия в масле охлаждающей жидкости, а также разжижения масла топливом. [c.220]

Прямые экспериментальные методы определения величины концевого эффекта, основанные на непосредственном измерении концентрации за время образования капли, отсутствуют. В работах [333, 337, 338] концентрацию экстрагируемого каплей вещества замеряли после ее обратного втягивания в капилляр. Этот метод нельзя считать прямым, поскольку процесс образования капли и ее последующего втягивания в капилляр неадекватны. Плотность диффузионного, потока велика в начальный период образования капли и уменьшается по мере роста капли и ее дальнейшего втягивания в капилляр. По-видимому, этот метод должен приводить к несколько заниженным значениям коэффициента массопередачи. Экспериментальные данные работ [333, 337, 338] по концевому эффекту при лимитирующем сопротивлении дисперсной и сплошной фаз методом втягивания в капилляр привели к удовлетворительному соответствию с результатами расчетов по формуле Ильковича, согласно которой а = 1,52. [c.213]

Одной из наиболее важных задач исследования процессов контактного теплообмена является определение величины поверхности контакта фаз, которая зависит от начального диаметра капли диспергируемой фазы. Решение этой задачи позволит вычислить средне-интегральные коэффициенты теплопередачи между теплоносителем [c.66]

Колбу с исследуемым веществом помещают под бюреткой на лист белой бумаги. Бумагу подстилают для того, чтобы четче определить момент изменения окраски раствора. Кончик бюретки должен быть опущен в колбу приблизительно на 1 см. Поворотом крана или нажимом на стеклянный шарик по каплям приливают раствор в колбу, встряхивая ее круговым движением. Когда достигнуто изменение окраски, титрование считается законченным. Первый опыт является ориентировочным. При последующих трех точных титрованиях в колбу с исследуемым раствором сначала прибавляют из бюретки весь объем раствора, необходимый на проведение реакции, за исключением последнего миллилитра, который добавляют по каплям. КогДа от одной капли прибавляемого раствора изменится окраска титруемого раствора, нужно зафиксировать величину объема раствора, израсходованного на титрование. При расчете концентрации исследуемого раствора используют среднюю из трех последних определений величину объема. [c.29]

Более эффективным методом, позволяющим получать поляризационные кривые при относительно больших плотностях тока, является осциллографическая полярография. При помощи электронного прибора осуществляют быстрое линейное измерение по времени накладываемого потенциала и осциллографическую запись силы тока. В этом случае сила тока определяется нестационарной диффузией ионов в растворе или атомов в амальгаме в случае замедленно идущих процессов сила тока может определяться и кинетикой разряда ионов. Обычно при измерениях применяют синхронизирующее устройство, позволяющее делать измерения при вполне определенной величине капли. Этим устраняется влияние изменения ее размеров. [c.302]

Зависимость средней толщины прослойки электролита от скорости движения капли керосина при различном содержании в нем смол такая же, как и в случае добавки нафтеновых кислот. Толщина водной прослойки возрастает до определенной величины скорости, затем стабилизируется. [c.159]

Наиболее существенно различные сорта топлив отличаются по вязкости. Если проанализировать аналитические выражения для определения средних диаметров капель [100, 121], то в ряде случаев вязкость не учитывается совсем. В других работах влияние вязкости на величину среднего диаметра капли оценивается величиной, пропорциональной коэффициенту вязкости в степени [c.121]

Кинетические закономерности процесса экстракции определяются основными законами массопередачи. Поскольку при экстракции происходит массообмен между двумя жидкими фазами, распределяемое вещество переходит из одной жидкости в другую. Для развития поверхности фазового контакта обычно одну из жидкостей диспергируют до капель определенной величины. Таким образом распределяемое вещество переходит из сплошной фазы к поверхности капли и затем внутрь ее или из капли через поверхность раздела фаз в ядро потока сплошной фазы. Рассмотрим три случая. [c.328]

Массоперенос в каплях при наличии циркуляции. Как было показано в подразделе 3.2.6, в каплях, движущихся в жидкости, формируется циркуляционное течение, линии тока которого образуют тороид (см. рис. 3.2.6.1). Течение жидкости в капле приводит к интенсификации процессов массопереноса. В этом случае для определения величины потока массы через поверхность капли необходимо решать уравнение (5.3.1.1) при следующих начальных и граничных условиях [c.281]

В некоторых довольно редко встречающихся в полярографии случаях (например, при изучении кривых зависимости силы тока от времени на отдельных каплях) необходимо бывает знать мгновенное значение скорости вытекания в различные моменты жизни капли Эту величину можно рассчитать из легко доступной экспериментальному определению скорости вытекания гпи. Для мгновенного значения скорости вытекания из уравнений (1), (2), (9) и (11) следует [c.32]

Результаты точных решений деполяризационных задач были приведены Коутецким и сотрудниками в виде таблиц, отдельно для мгновенных и средних (за период жизни капли) полярографических токов в этих таблицах данной функции тока (обычно отношение предельного кинетического тока к гипотетическому диффузионному, который наблюдался бы при бесконечно быстрой химической реакции) отвечает определенная величина параметра, в который входит искомая кинетическая константа (см., например, [35, 52]). [c.18]

Для определения величины навески, достаточной для анализа, на поверхность образца наносят 1—3 капли хлороформа если горная порода содержит битум в сотых долях процента, то никакого эффекта от капли хлороформа не наблюдается. В этом случае для анализа берут навеску 4—6 г. Если порода обогащена битумом, то он обнаруживается каплей хлороформа в виде голубого светящегося кольца или небольшого пятна. В случае образования кольца навеску уменьшают до 1 г а в зависимости от интенсивности свечения пятна берут навеску 0,5— 0,1 г. [c.158]

Когда постепенно возрастающая электродвижущая сила налагается на электроды, погруженные в раствор, то прохождение тока начнется лишь после того, как разность потенциалов достигнет величины, необходимой для возникновения электрохимических реакций на электродах. Как только этот потенциал разложения будет достигнут, возникает ток, сила которого возрастает с повышением напряжения. Если при этом один из электродов очень мал, то вблизи него вскоре устанавливается состояние концентрационной поляризации и сила тока достигает определенной величины, которая зависит от скорости притока электрохимически реагирующих веществ к этому электроду. При полярографических измерениях таким малым электродом являются капли ртути, вытекающие из очень тонкого отверстия капиллярной трубки. Второй электрод должен иметь достаточно большую поверхность, чтобы избежать поляризации. [c.171]

Значения силы капиллярного давления, рассчитанные по формулам (111,26) и (111,27), т. е. из равновесного краевого угла и с учетом гистерезиса, в больщинстве случаев, особенно для краевых углов, больших 30—40°, совпадают. Отсюда для определения величины силы капиллярного давления не обязательно определять краевые углы 0 и 0д в капилляре, а можно ограничиться измерением равновесного угла методом лежащей капли, [c.95]

Определение величины капли жидкости по высоте поднятия ее в капилляре. В ряде случаев очень полезно определить объем капли, вытекающей из капилляра (прокалибровать капилляр). Ясно, что этот объем будет зависеть от способа нанесения капель и будет различным при свободном истечении капли над поверхностью и при нанесении капли прикосновением капилляра к поверхности. Способ нанесения жидкости при калибровании должен возможно более точно (время соприкосновения, материал) повторять способ, применяемый при работе. [c.90]

Для примерного определения величины pH к капле испытуемого раствора добавляют каплю того или иного индикатора. Подгонка pH раствора до определенной величины производится на стеклянной пластинке (фотопластинка 9 X 12, очищенная от эмульсии и в нагретом состоянии покрытая ровным слоем парафина). На [c.85]

Максимальное расхождение между крайними результатами параллельных определений для проб не должно превышать удвоенной абсолютной величины допустимого отклонения результата анализа для данного содержания определяемого компонента для стандартного или контрольного образца максимальное отклонение от установленного среднего не должно быть выше величины допустимого для холостых проб расхождение между крайними результатами не должно превышать величину погрешности завершающей операции 0,2 мг в весе осадка, 0,02—0,04 мл при титровании (одна капля) и т. д. Определению величины поправки холостого опыта необходимо уделять особое внимание, так как погрешность его распространяется на все параллельно проводимые определения. [c.74]

Температура капли Гг может быть найдена из уравнения (1.78) только методом последовательных приближений, так как и для определения величины Рг(Тг), входящей в числитель правой части уравнения (1.78), тоже необходимо знать температуру капли. Для облегчения расчетов Туницкий принял для крупных капель [c.49]

Метод наибольшего давления особенно ценен в определении величины а на границе двух жидких фаз, когда описанные выше три метода неприменимы. В этом случае определение ведут не с отрывом пузырька, ас отрывом капли одной из двух жидкостей. [c.66]

Прямые экспериментальные методы определения величины концевого эффекта, основанные на непосредственном измерении концентрации за время образования капли, отсутствуют. В работах [79, 82] концентрацию экстрагируемого каплей вещества [c.93]

Вследствие гистерезиса краевой угол между жидкостью и твердым телом редко имеет определенную величину. Обычно он изменяется в пределах между двумя крайними значениями наступающего 6 и отступающего 0о краевых углов в зависимости от того, растекается ли жидкость по сухой поверхности или отступает с предварительно смоченной. Это явление легко наблюдать почти на каждой капле дождя, стекающей по не слишком чистому оконному стеклу. При движении по наклонной поверхности капли как бы задерживаются, теряют свою симметричную форму и образуют снизу значительно больший краевой угол, чем сверху. Вдоль периметра смачивания каплей поверхности краевые углы принимают в зависимости от их положения к направлению движения капли всевозможные значения, лежащие в пределах между максимальным наступающим углом б и минимальным отступающим 6о. Чаще наступающий краевой [c.14]

Если жидкость вытекает через капилляр или отверстие диаметром йо в другую жидкость — непрерывную и взаимно нерастворимую, то образуется капля определенной величины ЬФйо), плывущая вниз или вверх в зависимости от разности плотностей обеих жидкостей. В принципе этот процесс аналогичен барботажу. Поэтому для диаметров свободно плывущих капель действительна формула (П-242) [c.190]

Скобеца.и Кавецкого) показано на рис. 73. Рядом с капилляром 3, вставленным в пробку, прикрепляют тонкую стеклянную лопаточку 2. Увеличивающаяся капля ртути в момент ее соприкосновения с этой лопаточкой отрывается. Приближая лопаточку к концу капиллляра или удаляя ее, т. е. изменяя размер зазора, получают капли определенной величины и добиваются определенного периода падения. Наи лучший период каплеобразования — около 10 капель за 4—5 сек. В некоторых случаях зазор между лопаточкой и капилляром делают таким, чтобы 10 капель ртути вытекали в течение 3—4 сек. [c.429]

Гораздо меньшего количества воды (10 см ) требует метод падающих капель Барбура и Гамильтона. В этом методе определяется время падения капли определенной величины в жидкости, не смешивающейся с водой и об.тадающей несколько меньшей плотностью, например, капли объемом 10" см в орто-фтортолуоле на пути в 30 см. Точность определения плотности составляет 10 частей D2O в HjO, т. е. ДЯ = 10 . [c.63]

Дисменкес (1959) рассмотрел влияние ошибки в определении величины 5 па размер капли. В основном ошибки связаны с трудностью точного определения Другая, менее важная причина ошибки вызвана неточным определением вершины капли [см. уравнение (111.90)1. Вычисления показали, что для капли с aJh = 1,03 неправильное нахождение вершины вызывает появление ошибки в величине не превышающей 0,001 см, в случае, если ошибка в к., связанная с неверным нахождением равна 0,025. С увеличением капли ошибка в величине Н , получаемая от неверного определенпя расположения вершины, будет меньше, чем при неточном определении >экв- Поэтому наибольшая точность достигается при исследовании больших капель. [c.173]

Из стехиометрии реакции в поверхностном слое и из определения величины 2 (пункт в 4) следует, что для горючего имеет место равенство 3/ = О (так как все горючее расходуется в поверхностном слое капли), а для окислителя Qo = — vfWf), где Wf молекулярный вес вещества к. Значения 2 для продуктов реакции могут быть выражены подобным же образом через их молекулярные веса и стехиометрические коэффициенты. [c.369]

При титровании приходится учитывать замедленность химического процесса, протекающего в аналитической ячейке. Точка эквивалентности считается достигнутой, если после очередной капли стандартного раствора ток возрастает и остается на этом уровне не менее 30 сек. Поэтому при титровании приходится после каждого повышения тока в цепи электродов вручную включать секундомер, и отмечать длительность периода воз-)астания тока. Это чрезвычайно осложняет работу лаборанта. 3 приборе БЧ-2 электронный сигнализатор имеет электронное реле времени, которое запускается каждый раз при возрастании тока в цепи электродов до определенной величины, а срабатывает по истечении 30 сек. Если же за это время произойдет уменьшение тока, реле времени возвращается в исходное положение. [c.187]

Яри использовании этой лгетодики трудности заключаются в определении величины ц. Количество тепла, получаемое каплей данного сорта топлива из зоны горения, зависит от ряда факторов от величины предварительного подогрева топлива и окислителя, размера капли, степени турбулизации потока, концентрации кислорода в потоке и др. [c.145]

Одним из практических приложений результатов исследования диффузионных токов при заданном потенциале (см. 64) в аналитической химии является предложенный впервые Гейровским метод полярографии 144-1 Полярографический анализ позволяет на основе измерений зависимости диффузионного тока от потенциала определять концентрацию восстанавливающихся (осажда-юпщхся) или окисляющихся веществ в растворе электролита. Для этого измеряется средний ток на ртутной капле нри заданном потенциале. Эта капля образуется при вытекании ртути из капилляра в электролит. После достижения определенной величины [c.246]

Диффузия к ртутной капле исследовалась тем же методом, что и диффузия к плоскости. Однако здесь процесс становится более сложным, так как поверхность ртутной капли постоянно растет от нуля до определенной величины к моменту отрыва капли. При этом увеличивается и параллельный поверхности капли слой раствора, в котором происходит процесс диффузии, растягиваясь, как мыльный пузырь . Соответственно увеличению поверхности толщина 1 этого слоя становится меньше. Это означает как бы смещение распространения фронта диффузии в направлении к поверхности. Следовательно, указанный эффект действует в направлении, противоположном распространению фронта диффузии в неперемешиваемом растворе, где он распространяется от поверхности электрода в глубь раствора. Указанное обстоятельство в значительной мере осложняет изучение процесса методом, изложенным в 64а. [c.247]

Определение величины капли жидкости измерением смоченной поверхности При нанесении капель одного и того же раствора в одинаковых условиях на одну и ту же бумагу диаметр пятна, образовавщегося после полного впитывания жидкости. [c.91]

Определение величин констант устойчивости проводили при комнатной температуре на колонках (й=, Ъ и 1,3 см, Л=9—10 см), заполненных катионитом КУ-2, предварительно приведенным в равновесие с раствором 2-ОПДТУ, имеющим определенное значение pH. Ионную силу растворов поддерживали постоянной, равной 0,1, добавлением раствора ЫН4С1. Растворы хлоридов р.з.э., содержащие радиоактивные изотопы р.з.э., нейтрализованные до pH 3—4. вводили в колонку со скоростью 1 капля в 4—5 минут. Колонку промывали водой, индифферентным электролитом (или буферным раствором с соответствующим значением pH),после чего пропускали через нее рабочий раствор 2-ОПДТУ. Значения pH фильтрата измеряли на потенциометре ЛП-58 со стеклянным и каломельным электродами. Вымывание редкоземельного катиона контролировали радиометрически измерением активности аликвотных частей последовательно отбираемых хроматографических фильтратов. [c.6]

Пример. Приведем сначала примеры определения величин индикаторной поправки. 2>5 мл и 5 мл разбавленного раствора H2SO4 помещают в две пробирки и меньший объем разбавляют водой с таким расчетом, чтобы после титрования оба конечные объема были приблизительно равны. К обои.м растворам добавляют по 2 капли 0,1%-ного раствора метилкрасного и титруют при кипячении 0,001 и. раствором NaOH до появления желтой окраски. Допустим, что на это израсходовано 0,24 мл и 0,56 мл 0,001 н. раствора NaOH. На основании уравнения (5) находим индикаторную ошибку [c.154]

Для определения величины pH нул<но придерживаться следующей техники. Сначала на бумагу помещают буферный или испытуемый раствор. Образующееся при этом влажное пятно должно иметь диаметр около 5 мм. В центр влажного пятна помещают каплю раствора индикатора (0,005—0,01 мл) и ожидают, пока появится окраска. При этом в ряде случаев может получиться пятно, окруженное иначе окрашенным венчиком. Когда ожидают (согласно прописи) получить такой рисунок, капилляр с индикатором держат на влажном пятне столько времени, чтобы раствор индикатора достиг периферии (например, при определении pH=2 посредством бромфенолсинего). [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология