Ошибки отсчета

Расхождения между результатами, полученными с помощью обоих методов, невелики и обусловлены ошибками отсчета соответствующих величин на диаграммах. [c.403]

Указанная запасная емкость тарировалась через каждые 250 сл , расстояние между делениями составляло около 30 мм. При этом вероятная ошибка отсчета не превышала 10 см , что при расходе 250—500 см жидкости за один опыт могло вызвать ошибку при определении величины средней скорости истечения порядка [c.38]

При точном титровании в новую порцию испытуемого раствора из бюретки сразу же сливают На 1 мл меньше титранта, чем это соответствует объему для достижения конечной точки при ориентировочном титровании (т. е. 5,5— 1 =4,5 мл). Затем ждут достижения постоянства э. д. с. (особенно при гетерогенных реакциях), т. е. до тех пор, пока потенциал индикаторного электрода почти перестанет изменяться во времени (изменение в течение 1 мин должно составлять не более 3—5 мв), и начинают титровать по каплям. После достижения скачка потенциала продолжают Титрование по каплям до тех пор, пока не убедятся в том, что далее изменение э. д. с. незначительно. Затем записывают обш ий объем израсходованного титранта и по количеству добавленных капель определяют объем капли в миллилитрах (не следует заранее определять объем капель, так как в зависимости от скорости сливания титранта он изменяется и в некоторых случаях это может внести в результаты анализа заметную ошибку). Отсчет объема титранта по бюретке проводят с точностью до сотых долей миллилитра. Форма записи представлена в табл. 2. [c.47]

Воспользоваться формулой для подсчета ошибок анализа по ошибкам отсчета [c.246]

Эта теоретическая зависимость была получена с учетом ряда ограничений. Прежде всего предполагалось постоянство ошибки отсчета АЛ на всей шкале прибора. Практически ошибка АЛ меняется на различных участках шкалы и сильно возрастает в области больших значений Л. [c.32]

Случайная погрешность обусловливается в основном ошибкой отсчета показания, максимальное значение которой не превышает половину цены деления шкалы. [c.46]

При каждом титровании нужно устанавливать уровень жидкости на нуле. Для получения более точных результатов необходимо, чтобы объем затраченного на титрование раствора не превышал вместимости бюретки и вместе с тем не был слишком мал (не менее 10 мл). Если объем слишком велик и превышает вместимость бюретки, в этом случае возникает двойное число отсчетов, а значит, и двойное число ошибок. При очень малом объеме относительная ошибка измерения будет составлять слишком большой процент от измеряемой величины. Если ошибка отсчета составляет 0,02 мл, то при объеме 20 мл относительная ошибка составляет 0,02-100/20 = 0,1 %, а при объеме 2 мл она уже составляет 0,02-100/2 = 1 % [c.129]

Из-за быстрого изменения показателя преломления жидкости вблизи полосы поглощения количественный анализ нужно проводить в разбавленном растворе предпочтительно с концентрацией 2 вес.% на объем или менее [42]. Образцы взвешивают в мерных колбочках (стр. 84-88) с соответствующей точностью и немедленно доводят растворителем до метки. Аналитические полосы должны быть выбраны преимущественно изолированными, т. е. они не должны перекрываться полосами других компонентов или растворителя. Это не должны быть самые сильные полосы в спектре. Для получения минимальной ошибки отсчета оптической плотности толщину кюветы нужно подобрать таким образом, чтобы оптическая плотность имела величину около 0,43 (или 37 % пропускания) на практике вполне удовлетворительным является интервал ОД —0,7 (20 — 60% пропускания). Если используется метод измерения относительной оптической плотности, то оптимальная величина зависит от относительных интенсивностей двух полос, как показано на рис. 6.5. Материалы окон кюветы нужно выбирать так, чтобы их показатель преломления соответствовал показателю преломления растворителя. Толщину кюветы можно определить либо по интерференционной картине, либо сравнивая с оптической плотностью полосы в спектре доступной неразбавленной жидкости, измеренной в кювете, прокалиброванной интерференционным методом. Тогда оптическая плотность А данной полосы будет пропорциональна толщине кюветы I, т. е. [c.243]

ОШИБКИ ТИТРОВАНИЯ Ошибки отсчета [c.127]

Предположим, что при титровании из бюретки с каналом диаметром 0,5 мм и ценой деления 0,14 мкл (см. стр. 97) расходуется раствор в объеме, соответствующем 25 делениям шкалы, т. е. около 3,5 мкл раствора. При отсчете через лупу этот объем определяется, следовательно, с ошибкой 0,8%. Для уменьшения ошибки отсчета проводят последующие поверочные титрования из другой бюретки с каналом диаметром, например, 0,2 мм. Здесь такому же объему (3,5 мкл) соответствует приблизительно 175 делений шкалы и, понятно, что израсходованный объем в этой бюретке определяется более точно ошибка отсчета составляет уже только 0,12%. [c.127]

В зависимости от диаметра капилляра в трубке объем введенного газа измеряется с большей или меньшей точностью (ошибка отсчета 0,003—0,01 мкл). Нажимая на палочку 6, выталкивают [c.170]

При оценке точности отсчета на приборах следует учесть как особенности шкалы самого инструмента, так и остроту, и тренированность органов чувств наблюдателя. Так на термометре со шкалой, разделенной на 0,1°, опытный глаз может считаться с ошибкой отсчета в 0,01°. Менее опытный наблюдатель может гарантировать точность от 0,05 до 0,02°. Если шкала разделена на 0,01°, то точность отсчета соответственно повышается в десять раз при условии, что расстояния между черточками остались теми же (обычно около 1 мм). Точно так же следует оценивать точность отсчетов на шкалах электрических измерительных приборов (амперметров, вольтметров и т. п.), на линейках и т. д. При взвешивании точность может быть установлена проверкой чувствительности применяемых весов, калибром и качеством разновеса. [c.10]

Ошибки в отсчетах по бюретке являются главным источником ошибок в титриметрическом анализе. Особенно часто подобные ошибки допускают начинающие химики, занимая неправильное положение, при отсчете (рис. 92). Относительная ошибка отсчета, вместо допустимого значения 0,1%, может достигнуть 0,3% ли даже 0,6%. [c.109]

При каждом титровании обязательно нужно устанавливать уровень жидкости в бюретке на нуль. Для получения более точных результатов необходимо, чтобы объем затраченного на титрование раствора е превышал вместимости бюретки вместе с тем не был слишком. мал (не менее 10 мл). Если отсчитываемый объем превышает вместимость бюретки, то возникает необходимость провести два отсчета и соответственно получить две ошибки. Если объем слишком мал, то относительная ошибка измерения составляет слишком большую часть от измеряемой величины. Если ошибка отсчета составляет 0,02 мл, то при объеме в 20 мл относительная ошибка составляет 0,02-100 20 = 0,1 %, а при объеме в 2 мл она уже составляет 0,02-100 2=11%. [c.109]

Особую важность при работе с малыми объемами приобретает точность их дозирования, с которой связана ошибка отсчета. Выбор рационального диаметра бюретки позволяет значительно снизить эту ошибку. По данным Коренмана [И] и Бенедетти-Пихлера [33] при выборе диаметра бюретки следует пользоваться формулой [c.113]

Как правило, соответствующее количество вещества, подлежащего исследованию (в большинстве случаев 0,2—0,5 мл в жидком состоянии), помещают в трубку для измерения упругости пара, соединенную с точным ртутным манометром, внутренний диаметр которого должен быть не менее 8 мм затем трубку, так же как и хорошо откачанный стандартный манометр, присоединяют к высоковакуумной аппаратуре. Лучше всего, если трубка заканчивается небольшим тонкостенным шариком диаметром - 10 мм, чтобы жидкое или твердое вещество имело достаточно большую поверхность часто применяют также узкие градуированные трубки, которые позволяют удобно установить приблизительное количество жидкости. Для измерения трубку вместе с газовым термометром (тензиметрический термометр) помещают во вместительную, хорошо перемешиваемую ванну с охлаждающей смесью и производят отсчет показаний до тех пор, пока не получат совпадающих значений легкое встряхивание вещества обеспечивает более быстрое установление равновесия. Для идентификации веществ или для оценки чистоты их фракций в большинстве случаев выбирают значения давления пара в области 20—200 мм рт. ст. Измерение более высоких упругостей пара осуществить уже труднее, так как для этого требуется особо хорошее постоянство температуры (плавящаяся или кипящая ж идкость для ванн) напротив, при небольших значениях упругости пара сильно сказываются понижение ртутного мениска и ошибки отсчета. Если в распоряжении имеется очень точное отсчетное устройство со зрительной трубой, то можно производить также измерение меньших упругостей, которое можно выполнить даже без термометра, например при 0°, используя прибор,, изображенный на рис. 235 [320] однако при этом необходимо применять достаточно широкий манометр (около 20 мм ). Разумеется, что в тех случаях, когда следует опасаться образования посторонних газов вследствие разложения ве- [c.446]

Точность анализа повышается благодаря работе в оптимальном диапазоне значений оптических плотностей от 0,1 до 0,5, обеспечивающем, как было показано [131], максимальную точность. Типичное соотношение между погрешностью и оптической плотностью показано на рис. 1П. 4. Если известна ошибка отсчета значения абсорбции, фактическая погрешность для любого значения абсорбции может быть найдена умножением этой ошибки на величину, снятую с графика. Например, если возможен отсчет абсорбции с точностью до 0,5%, фотометрическая погрешность при абсорбции 60% составит 1,5%. [c.59]

Оценим величину ошибок указанных типов и рассмотрим основные приемы, способствующие их уменьшению. Ошибки отсчета и флуктуации регистрирующего прибора практически не зависят от величины измеряемого сигнала, оставаясь постоянными как при измерении больших, так и при измерении малых сигналов. При отсчете интенсивностей сигналов на приборе с ценой деления 0,01 от всей шкалы ошибка измерения обычно [c.139]

Ошибки отсчета показаний Применение растянутых шкал. Применение логарифмических усилителей [c.148]

Ощибка градуировки возникает в том случае, когда отметка на посуде не соответствует истинному значению. Эту ошибку можно устранить градуировкой. Если мерную посуду применяют при температуре, отличной от температуры градуировки, то нужно вносить соответствующую температурную поправку. Ошибка отсчета может быть вызвана параллаксом и нечетким определением уровня окрашенных в темный цвег жидкостей (например, растворов КМПО4, К1з и т. п.). Ошибка вытекания может возникнуть, если при выливании жидкости из--мерного сосуда (пипетки, бюретки) не соблюдают времени,, определенного при градуировке (ровно 15 с), или при пипети-ровании вязких жидкостей. Ошибка вытекания, обычно имеет знак минус. При выдувании или вытряхивании жидкости из пипетки ошибка может иметь также и плюсовое значение. Ошибка смачиваемости обусловлена жировой пленкой, находящейся на внутренних стенках мерной посуды, поэтому при проведении объемных определений необходимо следить за чистотой посуды. [c.115]

Этот метод в приложении к бензинам прямой го нки был проверен (дипломная работа ст. Вознесецского) и оказадая довольно точным. Прежде всего оказалось, что ра< =творнмость пикриновой кислоты в бензоле, толуоле и ксилоле не столь различна, как можно было ожидать, и найденные отклонения в общем не выходят за пределы ошибки отсчетов ири титровании. Для ЮО см бензина, содер-кащего различные количества ароматических углеводородов, требуются следующие количества твердого едкото кали [c.154]

Такой метод калибровки позволяет устранить как ошибки термометра и самого прибора, так и субъективные ошибки отсчета. Разумеется, при замене тер-мометра или других частей прибора, а также при изменении условий определения необходимо по нескольким чистЫхМ веществам убедиться в пригодности старой градуировочной кривой или даже повторить градуировку. [c.184]

Батарея термопар. Иногда удобно соединить термопары для того, чтобы можно было получать непосредственно разность между температурами на входе и выходе, производя лишь один отсчет вместо двух. В этом случае ошибка измерения разности температур может быть уменьшена вдвое. При желании можно использовать бата]5ею из 5—10 термопар. Их можно объединить в пучок или сгруппировать так, чтобы они показывали среднюю по сечению температуру. Сигнал, попадающий на потешхиометр, увеличивается прямо пропорционально числу последовательно соединенных термопар, а ошибка отсчета [c.315]

При таких микро- и ультрамикротитрованиях необходимо прини.мать во внимание ошибки отсчета, возникающие вследствие кривизны мениска жидкости в зкой трубке микробюретки и последующего натекания раствора со стекол. Для устракения этих ошибок внутреннюю поверхность микробюретки. можно обработать растЕором метилхлорсилана СНзЗ С1з. Образующийся на стекле тонкий слой кремнийорга ниче-ского покрытия придает поверхности гидрофобные свойства и она соверщенно перестает смачиваться. (См. И. П. А л и м а р и н и М. Н. П е т р н к о в а. >1<АХ 10, 251, 1955). [c.133]

В некоторых методах анализа, например в спектрографии и других, относительная ошибка Оу1у постоянна во всем интервале измерений от у до уа. Обычно интенсивность сигнала у определяют по линейной шкале. Тогда нижний предел интервала измерений определтся ошибкой отсчета показаний по шкале Оу и i/u = Зоу. [c.18]

При больших значениях оптической плотности интенсивность про-ходяшего через раствор излучения заметно уменьшается, а значит, уменьшается и точность определения оптической плотности. Кроме того, в этом случае начинает сказываться рассеивание излучения раствором, и увеличивается вероятность отклонения от закона Беера. Все эти факторы способствуют возрастанию относительной ошибки при определении концентрации. При малых значениях оптической плотности также возрастает относительная ошибка, так как ошибка отсчета становится большой по сравнению с самой измеряемой величиной. [c.651]

Пример I. Для установления титра 0,1 н. раствора КМпОл взято 100 мг окса-лата натрия, на титрование пошло 10,00 см раствора. Определить ошибку в определении титра, если ошибка взвешивания — 0,2 мг, ошибка отсчета объема — 0,05 смз (К, и Уи не даны, т. е. стандартизация проводилась методом отдельных навесок). [c.132]

Какова ошибка определения нормальности раствора NaOH в двух случаях а) если пренебречь ошибками взвешивания буры и ошибками отсчета объема раствора по бюретке б) если учесть, что навески буры около 700 мг взвешивались, как обычно, с точностью 0,1 мг, а объемы растворов измерялись по бюретке с точностью 0,02 мл [c.98]

Жидкостные М В таких приборах измеряемое давление (разрежение) либо разчость давлений уравновешивается давлением столба манометрич жидкости, заполняющей прибор Диапазон измерения-10 — 10 Па Жидкостные М применяют в осн при определении давления в лаб условиях и при поверке других М Погрешность измерения и-образ-ных и чашечных М (0,5-1,0%) определяется погрешностью самого прибора, ошибкой отсчета показаний и несоответствием действительного и расчетного значений плотности манометрич жидкости Двухчашечные (компенсационные) микроманометры с верх пределами измерения до 2,5 10 Па имеют погрешность 0,02 0,05% При малых пределах измерения (до 10 Па) М заполняют легкими жидкостями (водой, спиртом, толуолом, силиконовым маслом), при увеличении пределов измерения до 10 Па-ртутью [c.645]

При тех же условиях длина кварцевой нити должна быть всего 20 см. Если ошибка отсчета положения конца нити при помощи микроскопа равна 1 мк, то нетрудно вычислить, что навески не меньше 20 мкг 01пределяются на таких весах с ошибкой не более 1 % - [c.67]

Более надежны данные, получаемые отгонкой воды с толуолом. Содержание влаги, определенное при отгонке с бензолом, занижено вследствие неполного удаления воды даже при отгонке в течение 5 ч. В процессе сушки в сушильном шкафу с водяным обогревом протекает ферментативный гидролиз, что приводит к заниженным значениям (см. гл. 3). При анализе методом дистилляции использовали прибор с ловушкой Бидуэлла—Стерлинга емкостью 2 мл, градуированной через 0,05 мл масса пробы 10 г. Ошибка отсчета количества "собранной в приемнике воды, равная 0,01 мл," соответствовала погрешности определения 0,1%. Хотя отгонка с толуолом, по-видимому, дает надежные результаты, Беннетт и Хадсон [36 ] считают, что более простым и быстрым методом является титрование реактивом Фишера. [c.285]

Проф. М. Т. Козловский в лекциях по электрохимическим методам анализа указывает, что масштаб по оси абсцисс должен соответствовать действительной длине, занимаемой определенным объемом жидкости в данной бюретке, а масштаб по оси ординат — размеру шкалы гальванометра. При таких условиях результат графического построения конечной точки будет отвечать действительной точности определения. Таким образом, чертеж даст не только количественный результат, но позволит судить о возможной ошибке. При произвольном же растягивании масштаба увеличение точности определения будет лишь кажущимся, так как вследствие неизбежности ошибки отсчета как по бюретке, так и по шкале гальванометра отдельные точки вытягиваются в черточки при искусственном растягивании масштаба по одной оси и в квадраты —при таком же растягивании по обеим осям. Рис. 65поясняет сказанное. Точка эквивалентности в данном случае находится на оси абсцисс между прямыми, соединяющими крайние точки этих черточек или квадратов. Расстояние между точками а и b соответствует величине возможной ошибки определения. [c.168]

Из отдельных частных ошибок представляет интерес кюветная ошибка . Эта ошибка обусловлена тем, что при замене растворов невозможно поставить кювету точно в такое положение, в каком она была в предыдущем измерении [10]. Естественно, что. такая ошибка почти неизбежна при любой серии измерений, при составлении калибровочного графика и т. д. Серия опытов с растворами комплекса титана с перекисью водорода на спектрофотометре СФ-4 и детальная статистическая обработка материала показали следующее [3]. Кюветная ошибка (акюв) по шкале пропускания составляет заметную величину, значительно (в 4 раза) превышающую ошибки отсчета по шкале (стшк) [c.233]

Определение концентрацип вещества по высотам максимумов зависит также от того, с какой точностью калибруется хроматографическая установка. Эта точность в свою очередь зависит от точности определения концентрации смеси, применяющейся для калибровки, и от чистоты применяющихся для калибровки веществ. Кроме того, нестабильность температуры колонки, дозатора и реометра, а также величины павескп складывается в общую опшбку при калибровке ( 1,5). Сюда же следует добавить ошибки, возшшающие вследствие неточности показаний катарометра. Последние складываются из нестабильности тока питания, нестабильности нуля и ошибки отсчета на самописце — суммарно 1 % от верхнего предела из.мерения концентрации. [c.253]

В табл. 1 сравниваются вероятные ошибки отсчетов высот пиков ири разных значениях регистрирз емого ионного тока и скорости развертки 2300 ников в секунду в интервале масс от 10 до 100. Вероятная ошибка в количестве собираемых ионов умножается на величину [6/(6—1)] /= (б — коэффициент вторичной эмиссии), которая учитывает имеющие место статистические изменения в коэффициенте усиления электронного умножителя [2]. Оценка но приведенной выше чувствительности ири величине 6=2,5 показывает, что парциальное давление аргона около 10 мм рт. ст. может быть измерено с вероятной ошибкой 20%. При таком давлении за каждый период развертки на коллектор попадают 120 ионов с массой 40. [c.268]

Флуктуации одинаковы для сигналов любой интенсивности, т. е. А/= onst. Этот вид флуктуаций вы--зван внутренними шумами регистрирующего прибора (например, колебаниями стрелки гальванометра) и ошибками отсчета показаний прибора и был рассмотрен [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология