Пипетки стеклянные для отбора

Пипетки. Для отбора проб анализируемых растворов, отделения растворов от осадков, внесения реактивов и других операций применяют капиллярные пипетки. Капиллярная пипетка представляет собой стеклянную трубку диаметром 4—5 мм, длиной 100—125 мм с оттянутым в виде капилляра концом диаметром 1,5 мм, длиной 25—40 мм. На верхний конец трубки надевают резиновый всасывающий колпачок. Пипетки с длинным капилляром применяют для отделения растворов от осадков, с коротким — для прибавления растворов реактивов. Конец капилляра должен быть ровным и слегка оплавленным. Используют также медицинские пипетки. Пипетки хранят в специальном штативе в горизонтальном положении, их нельзя класть на стол. [c.125]

Для отбора пробы газа из производственных аппаратов и трубопроводов применяются стеклянные аспираторы, газовые пипетки, газометры с гидравлическим затвором, сухие газометры, сосуды шарообразной формы и реже резиновые баллоны. Выбор емкости зависит от количества и состава газа и от давления в системе. [c.16]

Для отбора определенного постоянного объема жидкости служат пипетки - стеклянные трубки небольшого диаметра емкостью от 1 до 100 мл (рис, 4), [c.10]

Колонка 1 изготовлена в виде П-образной стеклянной трубки длиной 2[м или сдвоенной трубки длиной 4 ж, внутренним диаметром 4—5 мм. Колонку помещают в стеклянную муфту 2, наполненную водой для стабилизации температуры. Для измерения объема продуктов, выходящих из колонки, служит бюретка 3 в ней же происходит отмывка продуктов от СО2. Верхняя часть бюретки емкостью 3—5 мл проградуирована (цена деления 0,02 мл) и помещена в стеклянную муфту 9. Трубка 7 (дозатор) и пипетка 6 (емкостью 20 мл) служат соответственно для дозировки и отбора исследуемого газа. Емкость дозатора 1,5—2,0 мл. [c.841]

Пипетка (рис. 5) служит для отбора проб жидкости строго определенного объема. Это стеклянная трубка с оттянутым концом и часто с расширением посередине. На пипетке указан объем, соответствующий заполнению ее до метки. Для заполнения пипетки нижний конец ее опускают в жидкость, верхний берут в рот и втягивают жидкость до тех пор, пока уровень ее не окажется выше метки, тогда быстро зажимают верхнее отверстие пипетки указательным пальцем. При работе с ядовитыми и едкими жидкостями набирать их в пипетку следует только с помощью резиновой груши. Понемногу отпуская указательный палец, дают жидкости вытечь до [c.23]

На верху колонки имеется расширение диаметром 40 мм и высотой 200 мм, которое служит емкостью для питающего раствора и для чистого растворителя (при десорбции). Нижний конец колонки оттянут и к нему встык присоединен при помощи толстостенной резиновой трубки стеклянный кран для регулирования скорости потока. Рекомендуется использовать для этого двойной кран от пипетки для отбора дымящейся серной кислоты. Кран перед употреблением смазывают крахмальной смазкой (см. стр. 237). Некоторые исследователи применяют колонки, состоящие из нескольких секций, соединенных на шлифах или пробках [81]. [c.210]

ПИПЕТКИ СТЕКЛЯННЫЕ ДЛЯ ОТБОРА И ХРАНЕНИЯ ПРОБ ГАЗА типа А [c.115]

Категорически запрещается засасывать ртом в пипетку ледяную уксусную кислоту. Для отбора требуемого количества ледяной уксусной кислоты необходимо пользоваться грушей или стеклянным капилляром с каучуковым наконечником. [c.84]

Для отбора растворов и их приблизительной дозировки проще всего применять капиллярные пипетки, т. е. толстостенные стеклянные трубки, один конец которых оттянут в тонкий капилляр (рис. 3). [c.24]

Пробу можно отбирать пипеткой или стеклянной трубкой, Пробу сливают в чистую стеклянную посуду или (если место анализа проб находится поблизости от места отбора пробы) прямо в фарфоровые тигли. Для анализа отбирают 100—125 г масла. Если в механизме находится небольшое количество масла и отбор 100—125 г нежелателен, можно отбирать и меньшее количество масла. Для анализа колориметрическим или полярографическим методом необходимо иметь минимально по 24 г масла, т. е, по 12 г на два тигля № 4. Обычно же работают с тиглями № 5, куда входит около 30 г масла. Следовательно, на два тигля необходимо 60 г масла. Кроме того, следует всегда иметь запас масла на случай необходимости произвести повторный анализ. [c.66]

Для отбора поверхностных проб щироко используются аспираторы или газомеры. Аспиратор представляет собой две стеклянные емкости, соединенные резиновой трубкой. В качестве буферной жидкости одной из емкостей используется раствор поваренной соли. При перетекании буферной жидкости из одной емкости в другую, устанавливаемых на разных уровнях, в основную емкость засасывается исследуемый газ. Применяются газовые пипетки и резиновые баллоны. Для определения углеводородного состава газа применяют хроматографы различных марок. Метод хроматографического анализа основан на сорбции газа жидкими или твердыми поглотителями, из которых гаэ затем десорбируют покомпонентно. По результатам анализа строят карты содержания СО2, СО, N2, НгЗ, которые совмещают с картами разработки месторождений. [c.93]

Методика опыта. Для отбора проб по разности массы необходима капельница или бюкс со стеклянной трубочкой, оттянутой на конце последней пользуются в качестве пипетки (рис. 46). В чистую сухую склянку или в колбу Эрленмейера емкостью 300 мл с хорошо пришлифованной стеклянной пробкой помещают взвешенные по разности (на аналитических весах) 0,1—0,2 г (2—5 капель) жира, в зависимости от содержания непредельных соединений в нем. Капли жира не должны попадать на стенки и горло склянки (колбы). Если же это случилось, надо взять другую навеску и заменить склянку. К жиру приливают 15 мл хлороформа и осторожно взбалтывают для растворения жира. Пипеткой Мора, несколько опустив ее в склянку, приливают 25 мл реактива Гюбля. Склянку тотчас закрывают хорошо пришлифованной пробкой, предварительно смоченной раствором КГ Склянку ставят в темное место на 18 ч. Если смесь начнет обесцвечиваться через несколько часов, следует добавить еще строго отмеренное количество реактива Гюбля. Реактива Гюбля требуется приблизительно в 2 раза больше, чем по расчету. [c.188]

Другая причина, вызывающая искажение результатов анализа, заключается в том, что всякая проба газа, помещенная в стеклянную или иную какую-либо тару и соприкасающаяся с каучуковыми или другими пробками, неизбежно вступает в газообмен с теми газами, которые сорбированы стенками бутылей или каучуковыми соединениями. В частности, углекислый газ довольно хорошо сорбируется стеклом, и если в какую-либо бутыль, бюретку, пипетку мы наберем чистый, лишенный углекислоты газ, то после весьма короткого пребывания в этой посуде газ будет уже содержать заметное количество углекислоты, выделившейся из стенок бутыли или бюретки. Во всех тех случаях, когда требуется определять малые концентрации углекислоты и приходится производить отбор пробы, необходимо тща- [c.255]

Отбор газовой пробы производится чаще всего в стеклянные газовые пипетки вместимостью 250—500 мл. Для этого газовую пипетку резиновой трубкой присоединяют к пробоотборной трубке и продувают газом до полной замены (5—6-кратная замена) находящегося в пипетке воздуха и только после этого отбирают пробу. Плохая продувка пипетки или подсос воздуха через неплотности в системе отбора ведут к неверным результатам анализа. При отборе газов из систем, находящихся под большим давлением, в месте отбора проб на трубе ставят редукционный вентиль, снижающий давление, и через него производят отбор проб газов. [c.76]

Отбор проб. Пробу воздуха отбирают в газовые пипетки или в стеклянные шприцы на 100—150 мл. Пипетки и шприцы закрывают стеклянными заглушками. Поршень шприца смазывать не следует. Пробы воздуха для анализа собирают из пипетки или ветеринарного шприца в малые медицинские цельностеклянные или комбинированные шприцы со стеклянным поршнем путем прокола резины стеклянной заглушки. Анализы рекомендуется проводить в день отбора проб. [c.51]

Бывают измерительные градуированные цилиндрические пипетки (рис. 88,а) вместимостью от 1 до 25 мл с градуировкой шкалы 0,1 или 0,01 мл и простые. Простая пипетка представляет собой длинную узкую стеклянную трубку с расширением в средней части (рис. 88,6). Нижний конец трубки оттянут, на верхней части трубки имеется кольцевая метка. Узкая трубка обеспечивает точное измерение объема жидкости. Выпускаются также пипетки специального назначения, например для отбора серной кислоты с предохранительным шариком над меткой на верхней части пипетки. [c.105]

При исследовании слабокислых или аммиачных растворов весьма важно, чтобы применяемая среда была совершенно свободна от кислых или основных примесей. Растворы с высокими концентрациями аммония, применявшиеся в настояш ем исследовании, готовили отбором пипеткой аликвотных частей исходных растворов 10 н. нитрата аммония и 5 н. хлорида аммония. Чтобы проверить нейтральность применявшейся соли аммония (марки для анализа Мерка или Кальбаума), стеклянным электродом измеряли потенциал данного исходного раствора (после соответствующего разбавления) относительно раствора известной концентрации кислоты или аммиака, затем добавляли рассчитанное количество — обычно — 2-10" же — кислоты, необходимое для получения полной эквивалентности между кислотой и аммиаком. [c.124]

Для отбора проб газа служат газовые пипетки — широкие стеклянные трубки определенной емкости (например, 500 мл) с кранами на обоих концах. Для отбора проб атмосферного воздуха можно пользоваться также аспиратором (прибором, состоящим из двух сообщающихся сосудов — бутылей, соединенных резиновой трубкой одна бутыль является приемником газа, вторая служит для создания разрежения). [c.171]

Отбор проб в стеклянные пипетки [c.166]

Рис. V.19. Установка для изучения реакций в хроматографическом режиме 1 — баллон о аргоном 2 — 6арботер з — ртутный манометр 4 — каталитический реактор 5 — петля для вымораживания 6,8, п, 73—2 — стеклянные краны 7 хроматографическая колонка 9 — ионизационный детектор 10 — пропорциональный счетчик 12 — пипетка для отбора проП 16, П, 18 — реометры 19 — редуктор 20 — манометр 21 — сосуд Дьюара 22 — гребенка с вентилями тонкой регулировки 23, 29 — осушители с СаСЬ 25 — устройство для отбора проб 26, 27 28 — воздушные термостаты 30 — детектор по теплопроводности

В момент отбора газа из пипетки на анализ. При отсутствии кра нов пипетку закрывают запаянными с обоих концов отрезками стеклянной трубки или оплавленными отрезками стеклянной палочки. Аналогичным способом производят отбор газа в сухой газометр (рис. 5, 6). [c.10]

ПИПЕТКА ж. 1. Устройство для капельной дозировки реагентов. 2. Стеклянный сосуд, состоящий из длинной тонкой заборной трубки с оттянутым носиком, аксиально расположенной ёмкости для сохранения образца и калибровочной трубки, предназначенной для отбора жидких проб строго определённого объёма. [c.317]

Определение сероводорода при его концентрации в газе более 6 г/м проводят путем отбора испытуемого газа в стеклянные газовые пипетки и последующего вытеснения отобранной пробы газа инертным вытеснительным газом в поглотительные склянки. [c.88]

Меченый сульфат стронция готовят следующим образом. В стакан емкостью 100 мл пипеткой вносят 10 мл 0,05М раствора азотнокислого стронция. Добавляют активный раствор, содержащий стронций-89 в заранее рассчитанном количестве необходимом для образования требуемой удельной активности. Раствор осторожно, без разбрызгивания и упаривания, нагревают примерно до 60° С и осаждают сульфат стронция 12 мл 0,05М раствора сернокислого магния. Осадок центрифугируют, многократно промывая водой. Полученный влажный осадок, не взвешивая, помещают в две стеклянные пробирки со шлифами и добавляют около 10 мл дистиллированной воды. Помещают сосуды на 10—15 мин в водяную баню ю температурой 50—60° С, чтобы создать пересыщение раствора, затем помещают в прибор для встряхивания при температуре 25° С, Через каждые полчаса из осветленного раствора отбирают в чашки пробы прозрачного раствора по 0,2 мл. Растворы в чашках выпаривают и измеряют активность проб. Отбор проб продолжается до достижения постоянного значения активности. [c.320]

Отбор раствора лучше всего вести так, чтобы он продавливался через погруженный фильтр в весовую пипетку. Иногда используют также особые устройства для растворения [170, 171] или, в случае необходимости, подогреваемые или снабженные вакуумной оболочкой пипетки определенного объема, которые в нижнем конце имеют небольшой стеклянный фильтр (G2, G3) [172] или комочек из ваты, тонкой платиновой проволоки и т. п. Разделение фаз достигается быстрым центрифугированием при постоянной температуре, после чего подходящим аналитическим или физическим методом определяют состав раствора. [c.216]

При значительных объемах жидкости применяют для разделения слоев делительные воронки (рис. 7,Л) при малых объемах удобнее применять для отбора нижнего слоя пипетку (см. рис. 5,Л). Вместо пипеток часто применяют вставляемую в пробирку разделительную пробку (рис. 7,5). Для ее изготовления делают в резиновой пробке два отверстия через одно проходит короткая трубочка, заканчивающаяся на уровне внутреннего торца пробки и оттянутая снаружи, через другое—более длинная трубка с оттянутым концом, доходящая почти до дна пробирки, а над пробкой—изогнутая в сторону. На отогнутый ее конец целесообразно надеть затвор из кусочка резиновой трубки с круглым стеклянным вкладышем. Вставив эту пробку в пробирку с жидкостями, подлежащими разделению, закрывают пальцем короткую оттянутую трубку, переворачивают пробирку и, подставив приемник, отпускают палец. [c.44]

Средняя проба жидких и полужидких материалов отбирается пипеткой, стеклянной трубкой или специальными пробоотборниками. Для отбора проб жидкого топлива применяется пробоотборник, изображенный на рис. 3 и представляющий собой металлический стакан с утяжеленным дном, емкостью 1 л. Овальная крышка пробоотборника укреплена на оси несколько наклонно. На крышке имеются три кольца, за два из них крепятся цепи / и 2, а за третье — стальная рулетка 3. Пробоотборник опускается в резервуар при натянутой цепи /. Как только он опустится на определенную глубину, ослабляют натяжение цепи 1 и держат его за цепь 2. Крышка при этом поворачи- [c.6]

Отбор точно замеренных объемов концентрированных кислот производят пипетками с грушей, пипетками для отбора ацили-рующей смеси, пипетками Лунге, наконец, сухой бюреткой со стеклянным краном. Отбирать пробы ни в коем случае нельзя с помои ью пипетки ртом. [c.216]

При выполнении работы категорически запрещается засасывать ртом в пипетку ледяную уксусную кислоту. Для отбора требуемого количества ледяной уксусной кислоты необходимо пользоваты я специальной фушей (мембраной) или стеклянным капилляром с каучуковым наконечником. [c.262]

Отбор проб. Для определения содержания сернистых соединений пробы газа отбирают непосредственно из источника в соответствующие газоанали-ааторы (по ГОСТ 17556—72) или в пробоотборники из коррозионностойкого материала (алюминий, нержавеющая сталь), или в стеклянные газовые пипетки сухой продувкой без использования водных затворов, выводящих из системы анализируемые компоненты (ГОСТ 18917—73). [c.33]

Прибор для определения максимальной температуры растворения бутанов, (рис. 91) состоит из стеклянной ампулы (диаметром 5 мм и длиной 50 мм), термометра с делением на О,Г, стакапа или широкой пробирки и электроплитки. Применяемый для анализа нитробензол необходимо высушить и перегнать с отбором одноградусной фракции (точка кипения 209° С), Полученный таким образом нитробензол при помощи градуированной на 0,01 мл пипетки вводят в ампулу в количестве 0,2 Л1л. После охлаждения ампулы твердой углекислотой или жидким азотом в нее в одят из бюретки с ртутным 31атваром через осу-180 [c.180]

Следующие, опытные данные наглядно иллюстрируют сказанное выше. В две стеклянные пипетки, предварительно заполненные запирающей жидкостью (в одной — насыщенный раствор iNa l, в другой—10%-ный раствор H2SO4), был отобран из баллона аргон, который использовался в качестве газа-носителя при анализе на хроматографе. Сразу же после отбора проб был сделан их анализ, который показал отсутствие в пипетках О2 и N2. Через час анализ был повторен. В пипетке с соленой водой, по-прежнему О2 и N2 не появились, а в пипетке с подкисленной водой было обнаружено, что 0г=0,01%, N2 = 0,12%. Затем анализ был сделан через сутки и повторялся в течение недели. (Результаты этих определений показаны на рис. 4-6. [c.88]

При применении первого способа газоотборную и соединительную резиновую трубки продувают газом и присоединяют пинетку (рис. 9) к газоотборпой трубке сразу же после ее продувания. По окончании отбора газа краны пипетки закрывают, причем сначала закрывают кран на выходе, а затем уже кран па входе. При таком порядке закрывания кранов в пипетке создается небольшое давление, исключающее возможность подсоса воздуха в момент отбора газа из пинетки на анализ. При отсутствии кранов нинетку закрывают запаянными с обоих концов отрезками стеклянной трубки или оплавленными отрезками стеклянной палочки. Аналогичным способом производят отбор газа в сухой газометр (см. рис. 5, 6). [c.14]

Отбор пробы газа для определения сероводорода можно производить только в сухие газометры пли пипетки. Отбор газа в стальные баллоны не рекомендз ется, так как присутствующий в газе сероводород вступает в реакцию со стенками баллона. При отборе пробы в газометр с водным затвором сероводород растдорястся в воде ири пользовании бюреткой с ртутным затвором —сероводород вступает во взаимодействие с ртутью. Отбор пробы в стеклянный газометр или пипетку возможен только в случае анализа газа, богатого сероводородом, нри анализе же газа с малым соде] -жанием сероводорода, когда на одно определение требуютсгг десятки пли сотни литров газа, — отбор проб в стеклянные емкости невозможен. [c.82]

В колбу всыпают 0,25—0,30 г измельченного в тонкий порошок КЮз (всыпание производят через стеклянную трубку, чтобы КЮз не попал на шлиф в шейке колбы), вливают пипеткой 5 мл Н2504 и ставят колбу в алюминиевый цилиндр. Между колбой и цилиндром помещают асбестовый экран. Содержимое колбы нагревают 10—15 мин (время от времени перемешивая) при температуре алюминиевого цилиндра 190—195 Х, пока КЮз не растворится почти полностью. Хорошо смазывают пробку смазкой из фосфорных кислот, закрывают колбу и присоединяют ее к установке для откачивания воздуха. Воздух откачивают до (20—33) 10 Па (15—25 мм рт. ст.). Затем закрывают колбу пробкой и отправляют на место отбора пробы. [c.64]

Отбор пробы газа для определения сероводорода можно производить только в сухие газометры или пипетки. Отбор газа в стальные баллоны не рекомендуется, так как присутствующий в газе сероводород вступает в реакцию со стенками баллона. При отборе пробы в газометр с водным затворо.м сероводород растворяется в воде при пользовании бюреткой со ртутным затвором — сероводород вступает во взаимодействие со ртутью. Отбор пробы в стеклянный газометр или пипетку возможен только в случае анализа газа, богатого сероводородом, при анализе же газа с малым содержанием сероводорода, когда на одно определение требуется десятки или сотни литров газа, — отбор пробы невозможен. Анализ газов, бедных сероводородом, должен производиться на месте непосредственно по выходе газа из скважины (природный газ) или из аппарата (промышленный газ). [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология