Тетракальцийфосфат

Реакции с участием серы и фосфора. Сера и фосфор вносятся в доменную печь с материалами шихты сера в виде органических соединений, сульфидов и дисульфидов железа и других металлов, а также сульфатов с коксом и агломератом, фосфор — в виде тетракальцийфосфата с пустой породой и флюсами. Оба элемента ухудшают качество как чугуна, так и выплавляемой из него стали, поэтому содержание их в металле должно быть ограничено. [c.66]

Способность ионов фтора и гидроксила изоморфно замещать друг друга объясняется близостью их ионных радиусов. Теплота этой реакции составляет 62,3 ккал/г-мол. Однако гидроксилапатит не является конечным продуктом реакции вследствие его разложения на три- и тетракальцийфосфат [c.253]

Термофосфаты. Чтобы обойтись без серной кислоты и получать удобрения из фосфатов с хорошими физическими свойствами, прибегают к прокаливанию сырья при 1200—1600° С с добавками или без них. Если прокаливать сырье в присутствии паров воды, получаются обесфторенные фосфаты, которые могут применяться как удобрения, они не ядовиты и добавляются в корм скоту. Процесс протекает в две фазы — сначала получается гидроксилапатнт, а потом растворяемые в лимонной кислоте а-трикальцийфосфат и тетракальцийфосфат [c.177]

Таким образом, тетракальцийфосфат является вторичным продуктом реакции восстановления. Представляло интерес исследовать кинетику его восстановления и сравнить ее с кинетикой восстановления Саз(Р04)2- [c.20]

Для исследования процесса восстановления тетракальцийфосфата были приготовлены брикеты, состоящие из смеси ajPjOg и углерода, взятые [c.20]

Примечание а — тетракальцийфосфат б — трикальцийфосфат. [c.21]

Из табл.6 видно, что в температурном интервале 1100—1300° С степень восстановления тетракальцийфосфата выше, чем трикальцийфосфата. Разная степень восстановления при низких температурах является следствием различия в типах кристаллических решеток этих соединений. [c.21]

Проведенные опыты по восстановлению тетракальцийфосфата при п стоянной площади контакта также показали, что этот фосфат восстанавливается с большей скоростью, чем трикальцийфосфат. Это наглядно видно из рис. 12 кривые 4—6 лежат значительно ниже кривых 1—3. [c.22]

Наиболее благоприятные результаты получены для реакции вытеснения Р0О5 кремнеземом из тетракальцийфосфата (реакция IV), для которой упругость паров Р4О1П становится равной атмосфере уже при 2100°К. [c.26]

При исследованиях механизма гидротермического процесса с синтетическим фторапатитом и гидроксилапатитом было установлено, что обес-фторивание анатита и превращение его в усвояемые фосфаты протекает в две стадии, первая из которых заключается в изоморфном замещении фтор-иона на гидроксил-ион с образованием гидроксилапатита, а вторая— в разложении гидроксилапатита на три- и тетракальцийфосфат. Процесс, идущий в присутствии кремнезема, отличается тем, что кремнезем реагирует с гидроксилапатитом, образуя фазу переменного состава, изоморфную трикальцийфосфату. Эта фаза образуется в присутствии водяных паров при температуре порядка 1250° С, тогда как без кремнезема необходима температура 1400° С. [c.177]

Для термодинамического расчета второй фазы были определены теплоты образования а- и -трикальцийфосфата и тетракальцийфосфата. По полученным данным теплот образования было рассчитано равновесие замещения фтор-иона на гидроксил-иоп в интервале температур 1000—1800° С. [c.178]

Из данных рентгенографического анализа продуктов с весовым соотношением СаО/РзОд 1,0ч-1,16 следует, что они состоят в основном из Р-Саз(Р04)г независимо от характера фосфатной добавки (фосфорной кислоты или ее кальциевых солей). В них присутствуют также гидроксил-анатит и остаток фторапатита, но отсутствует тетракальцийфосфат, содер-н<аш,ийся в продуктах гидротермической переработки чистого фосфорита. Кристаллооптический анализ показал также присутствие фазы, имеющей показатель преломления [В-СааРаО,. Кремнезем остается в продуктах в основном в свободном виде. [c.206]

Нестабильный гидроксилапатит при температуре выше 1440 °С распадается на три- и тетракальцийфосфат [c.550]

Продуктами распада являются лимоннорастворимые а-три-кальцийфосфат и тетракальцийфосфат. Трикальцийфосфат существует в двух модификациях — а и р, точка перехода которых равна 1180 °С. Ниже этой температуры стабильна неусвояемая кристаллическая р-модификация, выше — аморфная усвояемая (лимонно- и цитратнорастворимая) а-модификация. Сохранить аморфную а-форму трикальцийфосфата можно, быстро охлаждая его (закаливая). [c.196]

В процессе получения стали основным способом из фосфористого чугуна в шихту добавляют известь. При продувке воздуха через расплавленный чугун примеси (кремний, марганец, фосфор и другие) образуют окислы, переходящие-в шлак. Фосфорный ангидрид взаимодействует с известью с образованием в-шлаке тетракальцийфосфата 4Са0-Р205, растворимого в 2%-ной лимонной кислоте. Расплавленные шлаки после охлаждения в воде подвергают дроблению и измельчению, после чего они готовы к употреблению. Шлаки затаривают в многослойные бумажные мешки при температуре не выше 40 °С. [c.277]

Исследуя диаграммы состояний, Ф. Кербер и Г. Тремель показали, что в системе трикальцийфосфат—тетракальцийфосфат нет соединения, отвечающего оксиапатиту, но есть эвтектика. Образование же апатитовой структуры при высоких температурах и избытке СаО по сравнению со стехиометрическим соотношением, отвечающим трикальцийфосфату, вызывается воздействием паров воды. Эта структура обусловливается включением ионов ОН . [c.20]

Если же вести медленное охлаледение в присутствии паров воды, обеспечивающих стабильность гидроксилапатита, то получается продукт, содержащий фосфор в неусвояемой растениями форме, т. е. нерастворимый в 2%-ном растворе лимонной кислоты. При охлаждении в отсутствие паров воды или при наличии их в количестве, не обеспечивающем образования гидроксилапатита, стабильными являются три- и тетракальцийфосфат. Однако при 1180 °С -модификация трикальцийфосфата, растворимая в лимонной кислоте, переходит в менее растворимую 3-модификацию. [c.26]

Наши исследования процесса получения тетракальцийфосфата показали, что при медленном охлаждении продукта (от 1400 °С и ниже) получается вещество со структурой гидроксилапатита. [c.42]

Силикокарнотит + тетракальцийфосфат а-Трикальцийфосфат без 5102 Р-Трикальцийфосфат без 5Юа. ... Монокальцийфосфат....... [c.52]

Следовательно, для щелочных почв целесообразнее готовить удобрения с повышенным содержанием окиси кальция и кремнезема, соответствующие по составу нагельшмититу или фазе переменного состава на основе тетракальцийфосфата. [c.52]

При сопоставлении результатов обесфторивания с добавками АиОз и ЗЮз видно недостаточную его степень в присутствии 1 % А12О3, что можно объяснить меньшей скоростью диффузии глинозема в образующуюся фазу. Первичным продуктом обесфторивания фторапатита в отсутствие кремнезема является смешанная фаза фторгидроксилапатита, постепенно превращающаяся в чистый гидроксилапатит, который далее распадается на три- и тетракальцийфосфаты. [c.59]

Для выяснения фазового состава обесфторенного фосфата, полученного в полузаводских опытах, применялись кри.стал-лооптический и рентгенографический методы анализа. Кристаллооптические исследования проводились в иммерсионных жидкостях и в шлифах. Результаты исследований показали, что образцы обесфторенных фосфатов в основном содержат трикальцийфосфат. Установлено также присутствие незначительной примеси тетракальцийфосфата. В образце, содержащем кремнезем (в шихте 5% ЗЮа), преобладала фаза, состоящая из округлых зерен с умеренным двупреломлением, знак главной зоны—положительный, угол 21 =30—35°, показатели светопреломления Л = 1,597, УУр= 1,592. Показатели преломления близки к показателям для а-трикальцийфосфата, однако угол оптических осей меньше, чем для трикальцийфосфата. Установлено присутствие небольшого количества второй фазы с более высокими показателями светопреломления ( 7 =1,640 и. р= 1,634), ближе всего соответствующими тетракальцийфосфату. Прорастания этих двух фаз отчетливо видны в шлифах. В иммерсионных препаратах присутствуют незначительные количества мелких кристалликов гексагональной формы с Л , =1,64, что соответствует фторапатиту. [c.79]

Установлено также наличие небольших количеств тетракальцийфосфата. Данные рентгенографического анализа тоже показали присутствие фаз на основе трикальцийфосфата и отсутствие свободного кремнезема. [c.80]

Полное выделение фтора происходит только при высокой температуре (выше 1450 °С). Образующийся при этом гидроксилапатит распадается на а-трикальцийфосфат и тетракальцийфосфат. [c.126]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетракальцийфосфат: [c.249] [c.249] [c.251] [c.255] [c.687] [c.19] [c.184] [c.20] [c.25] [c.26] [c.27] [c.32] [c.43] [c.46] [c.46] [c.46] [c.49] [c.51] [c.51] [c.62] [c.1039] [c.1039]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология