Кристаллооптические исследовани

Метод термический закаленных образцов, рентгенофазовый и химический, кристаллооптические исследования (рис. IM7). [c.204]

Поглощение соли из раствора, как показал химический анализ, зависит от степени измельчения материала. Фосфоритная мука (размер частиц 0.05—0.1 мм) практически не удерживает соли из раствора. Шламы л е, обладающие высокой дисперсностью порядка микронов, поглощают 5—10% сульфата калия. Понижение концентрации солевого раствора компенсируется тем обстоятельством, что калийные соли — ценное удобрение. Кристаллооптические исследования не обнаружили в обработанном шламе сульфата калия, гипса, сингенита. Результаты анализов образцов шлама до и после опытов, а также солевых растворов показали, что фосфор не переходит в раствор в заметных количествах. [c.38]

Последнее толкование (принадлежащее Амадори) принято в Справочнике технической энциклопедии , автор же при кристаллооптическом исследовании затвердевшего сплава с 50% СиЛ отмечает лишь изотропность кристаллов и их превращение около 300 . [c.37]

Метод кривые нагревания и охлаждения с визуальными отсчетами, кристаллооптическое исследование и микрофотографии тонких шлифов затвердевших сплавов. Мол. /о. [c.122]

Метод кривые нагревания и охлаждения под давлением СОг в 1 атм. с визуальными отсчетами, кристаллооптическое исследование твердых фаз. Мол. "/о. [c.173]

Метод кривые охлаждения и нагревания, визуальные наблюдения начала кристаллизации, кристаллооптическое исследование затвердевших сплавов. [c.175]

Метод кривые охлаж.дения в токе НСЛ с простой и дифференциальной автоматической записью, с химическим анализом исследованных сплавов, микроструктура в проходящем свете, кристаллооптические исследования порошкообразных образцов иммерсионным методом. Вес. /о. [c.185]

Метод кривые охлаждения посредством пирометра Ле Шателье, кристаллооптические исследования тонких шлифов. Вес "/о. [c.197]

M e T o д термический анализ, кристаллографическое и кристаллооптическое исследование твердых фаз. Вес. /о. [c.250]

Метод термический анализ, кристаллооптические исследования тонких шлифов. Мол. /о. [c.360]

Метод термический анализ, кристаллооптическое исследование тон- [c.466]

М e т О д термический анализ, кристаллооптическое исследование затвердевших сплавов. Мол. "/о. [c.547]

Метод термический анализ, кристаллооптическое исследование сплавов. Вес, /о. [c.554]

Метод кривые о.хлаждения и нагревания при давлении СО2 в 1 атм, кристаллооптические исследования. Мол. %, [c.49]

M e T о д термический анализ, кристаллооптическое исследование тонких шлифов. Мол. %. [c.76]

Метод кривые охлаждения и нагревания, визуальные наблюдения начала кристаллизации кристаллооптическое исследование затвердевших расплавов. Плавление в атмосфере СО2. Мол. %. [c.245]

Метод кривые охлаждения с автоматической записью, с контролем составов химическим анализом, кристаллооптические исследования затвердевших сплавов. Вес. %. [c.508]

Д. Четвериков, Методика кристаллооптических исследований [c.199]

Метод дифференциально-термический, химический, рентгенофазовый, кристаллооптические исследования. [c.66]

Проведено кристаллооптическое исследование арсенатов цинка. [c.172]

Метод [2] термический, рентгенофазовый, кристаллооптические исследования % (масс.). [c.131]

Как и в случае амино- и галогеносоединений одновалентные элементы (по данным химического анализа) проявляют аналитическое координационное число два, а согласно результатам рентгеноструктурного или кристаллооптического исследования в твердом состоянии четырехкоординационны. Тиосоепинения ста- [c.191]

Кристаллооптические исследования полированных шлифов нижних плотных золовых отложений назаровского угля показали, что основной составляющей этих отложений является буроватокрасное вещество с весьма мелкозернистой структурой [Л. 140]. Частицы в этих отложениях, размеры которых не превышают 1 мкм,. имеют шарообразную форму. Буровато-красные частицы в нижних плотных отложениях связываются с прозрачным, частично кристаллическим веществом. В основной массе плотных отложений наблюдаются и более крупные включения неопределенной формы, цвет которых варьируется от светло-серого до черного. Эти включения в большинстве случаев представляют гнезда, заполненные более крупными шарообразными частицами, вокруг которых обыкновенно имеются кристаллические оболочки. Оболочки соседних частиц обычно сливаются, образуя кристаллический фон для изотропных шарообразных частиц. Определение иммерсионным методом оптических констант преломления кристаллов оболочек и основного связывающего вещества плотных отложений показало, что среднее значение констант преломления Мт равно 1,57—1,58. Эти величины соответствуют константе преломления ангидрита Са504. Кроме Са504 в виде включений, в основной массе отложений наблюдаются также кристаллы а-кварца. [c.224]

Метод термический, рентгенофазовое и кристаллооптическое исследование МаОа14 и исходных солей. [c.369]

Метод термический рентгенофазовые и кристаллооптические исследования TIGab и исходных солей. [c.372]

Первый эндоэффект в интервале температур 40—290 °С соответствует удалению 5—8 моль воды. Второй эндоэффект обусловлен выделением последующих 5 моль воды, причем последний моль воды в условиях сушки может удаляться при нагревании вплоть до 630 °С. Третий эндоэффект при 630—720 °С вызван удалением гидроксильной воды. Последующие два эндоэффекта в интервале температур 740—920 °С обусловлены удалением серного ангидрида. Раздвоение этого эффекта объясняется наложением экзотермического эффекта кристаллизации у-А Оз. Кристаллогидраты с 4 и 3 моль воды рентгеноаморфны. Кристаллооптические исследования свидетельствуют об образовании псевдоморфоз по ди-гидроксосульфату алЮминия. [c.80]

В процессе проведения кристаллооптических исследований мы в значительной мере руководствовались разработанным В. Б. Татарским, (1949) иммерсионным методом определения вещества, видоизменив его применительно к особенностял объектов микрохимического анализа, исходя из тех соображений, что микрохимический препарат принципиально отличен от петрографических шлифов и что хотя и менее, но по характеру изучаемого материала отличается также и от обычного иммерсионного препарата при шлиховом анализе. [c.5]

Термохимические, кристаллооптические исследования, а также физикохимический анализ систем СаО — Р2О5 — SiOa позволили установить состав и структуру продуктов, полученных при обесфторивании фосфатов при разных соотношениях компонентов и различных температурах. [c.179]

На основании кристаллооптических исследований установлено, что кристаллы гексахлорниобатов цезия, рубидия и аммония изотропны, т. е. относятся к кубической сингонии. Порошкограммы гексахлорниобатов цезия и рубидия имеют сходство между собой по относительному расположению и интенсивности сильных линий. Рентгенографическое исследование методом порошка показывает, что кристаллы этих соединений имеют кубическую решетку с [c.187]

Метод кривые охлаждения с визуальными отсчетами, кристаллооптическое исследование тонких щлнфов, микроскопическое исследование процесса кристаллизации, превращения в твердом состоянии также дилатометрически. Мол. "/с. [c.37]

Метод дифференциальный термический анализ с автоматической за-[шсью, рентгенографическое и кристаллооптическое исследование закаленных (после отжига до 28 час.) сплавов, высокотемпературные рентгенографические исследования. Мол, "/i). [c.162]

Метод кривые на1рецания п охлаждения с ви.зуальнымн отсчетами, кристаллооптическое исследование и микрофотографии тонких шлифов за- [c.232]

Метод кривые охлаждения с визуальными отсчетами, в закрытых пробирках, с определением количества MgO в сплавах, макроскопические исследования конгломератов, кристаллооптические исследования тонких шлифов затвердевших спчавов.. Мол. °/о. [c.349]

Соединения (НН4)о804-ЗЫН4Кз,0 (МН4)2 504 2НН4МОа установлены кристаллооптическим исследованием кристаллов, полученных из водных растворов, также из расплавов (в последнем случае кристаллы растирались, спрессовывались и выдерживались несколько часов при температуре на несколько градусов ниже 180°), Кривая нагревания показывает 178—180 как верхнюю предельную температуру существования этих солей. [c.723]

Кристаллооптическое исследование арсенатов цинка. Микро-скшичеокий анализ арсенатов цинка проводили имэдершоиным методом (методом порошков) [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология