Иммерсионный препарат

Для сравнения показателей преломления кристалла и иммерсионной жидкости используют явление Бекке ( полоска Бекке ). В иммерсионном препарате по краям кристалла наблюдается тонкая светлая полоска, хорошо видная в момент точной наводки оптической системы микроскопа на фокус. Полоска Бекке всегда возникает на границе раздела двух фаз с различными показателями преломления. При вращении ручки точной наводки фокуса от наблюдателя полоска Бекке смещается в сторону вещества с меньшим показателем преломления. [c.109]

В микроскопии в проходящем свете применяют или иммерсионные препараты, или тонкие прозрачные шлифы материала, а в отраженном свете — полированные шлифы. Для приготовления иммерсионного препарата пробу порошка или суспензии помещают между предметным и покровным стеклами и под покровное стекло вводят каплю иммерсионной жидкости, которая смачивает порошок. Прозрачный шлиф представляет собой тонкий слой материал ла (0,015—0,03 мм), который вклеивают с помощью пихтового бальзама между предметным и покровным стеклами. Полированные шлифы — это пластинки материала (л 2—20 мм), одна плоскость которых тщательно отполирована. [c.249]

Иммерсионные препараты. Среднюю пробу материала массой до 100 г дробят в чугунной ступке до зерен размером 2—3 мм, после чего отбирают навеску около 0,5 г, которую тонко истирают в агатовой ступке (до частиц размером менее 75 мкм). [c.113]

Если минерал прозрачен, то его исследуют в иммерсионных жидкостях. Исследование в иммерсионных препаратах позволяет сравнивать показатели преломления жидкости и минерала. Предварительно определяют блеск минерала чем сильнее он блестит, тем выше у него показатель преломления. На основании этого можно выбрать жидкость для иммерсионного исследования, у которой п приближается к показателю преломления минерала. Иммерсия широко применяется в практике микроскопических исследований. [c.98]

Успешное исследование оптических свойств минерала в первую очередь зависит от качества иммерсионного препарата не нужно жалеть времени на его приготовление. Сначала подбирают материал — зерна минерала. Первое требование к этой операции — однородность материала, все зерна должны принадлежать одному минеральному виду, не допустимы какие-либо смеси необходимо помнить, что исследование микроскопическое, под микроскопом изучается минеральная пыль [c.102]

В первую очередь рекомендуется определить оптическую анизотропию вещества. Если в скрещенных николях все зерна минерала темные и при вращении препарата не просветляются, минерал оптически изотропный (естественно, прежде следует убедиться, что минерал прозрачен). После установления анизотропности проводят систематическое изучение зерен в иммерсионном препарате. Для этого снимают анализатор и наблюдения ведут в поляризованном свете. Прежде всего обращают внимание на окраску минерала, вращая препарат и внимательна [c.102]

Изотропные — в иммерсионных препаратах в скрещенных николях при вращении столика микроскопа зерна остаются темными. [c.198]

Анизотропные — в иммерсионных препаратах в скрещенных николях обладают светлой окраской при вращении столика [c.198]

Для минералов без металлического блеска после первых обязательных определений готовится иммерсионный препарат (см. гл. 3, раздел Оптические исследования ). [c.199]

Вследствие совершенной спайности по кубу даже самые мелкие зерна сильвина и галита (в иммерсионных препаратах) имеют форму куба или прямоугольной призмы. [c.441]

Черта ярозита растворима в НС1, раствор дает с ВаСЬ реакцию на (S04) . При растирании желтой черты ярозита с роданистым аммонием она приобретает буро-красный цвет, а при растирании с желтой кровяной солью — синий (реакция на Fe ). Ярозит трудно заметить, он большей частью охристо-жел-того цвета с бурым оттенком, очень сходен с лимонитом, в отличие от которого при растирании между пальцами дает ощущение жирной, салящей массы. В сомнительных случаях рекомендуется изготовить иммерсионный препарат, в котором ярозит прозрачный и плеохроичный, бесцветный и желтоватый. [c.452]

Антофиллит (по цвету лат. антофиллите —гвоздика)—кристаллизуется в ромбической сингонии, поэтому в иммерсионных препаратах наблюдается прямое или почти прямое угасание. Минерал бесцветный или светло-зеленый. Кристаллы игольчатые, часто волокнистые (антофиллит-асбест). [c.466]

Наиболее крупные кристаллы диопсида формируются в контактово-метасоматических месторождениях (г. Высокая и Лебяжинский рудник в Нижнем Тагиле). Стандартный диопсид — бесцветный, кристаллы короткостолбчатые в иммерсионных препаратах можно заметить спайность по двум направлениям под прямым углом. [c.468]

При исследовании прозрачных шлифов большое значение придается методике определения силы Двупреломления минералов. В микрохимических же препаратах, подобно обычным иммерсионным препаратам, сила двупреломления вычисляется как разность между показателями преломления, которые, в отличие от шлифов, здесь могут быть измерены непосредственно. [c.5]

Целый ряд микрохимических реакций, например осаждение калия в виде сульфата калия и висмута, вольфрама в виде вольфрамата таллия и другие, идет с образованием очень однообразно ориентированных пластинчатых кристаллов, неудобных для их полного изучения. Чтобы установить кристаллы в, новое положение, рекомендуется перемешать каплю иглой с той же целью можно приготовить иммерсионный препарат с вязкой жидкостью и, передвигая покровное стекло или наклоняя столик микроскопа, смещать кристаллы и придавать им то или иное новое положение. [c.10]

Фигура в разрезе, перпендикулярном к острой биссектрисе. Для исследования двуосных кристаллов в иммерсионном препарате этот разрез является наиболее удобным. Он отыскивается среди кристаллов с относительно низкой интерференционной окраской при очень малом угле оптических осей и слабом двупреломлении кристалл в этом разрезе почти изотропен. [c.20]

При определении показателей преломления кристаллов в иммерсионных препаратах в соответствии со сказанным (см. стр. 17—24) руководятся следующими соображениями. [c.26]

Рассмотрение нескольких приведенных ниже примеров показывает, что в ряде случаев дополнительные операции для оптического подтверждения результата реакции сводятся лишь к включению анализатора и наблюдению кристаллов в скрещенных николях, в остальных следует измерить и показатели преломления. При этом нет надобности подбирать жидкости, а просто готовят иммерсионный препарат с такой жидкостью, показатель преломления которой равен показателю предполагаемого ь осадке химического соединения наблюдая затем световую полоску, устанавливают, имеется ли равенство показателей преломления жидкости и кристаллов. Затрата времени на это определение вполне оправдывается выигрышем в точности суждения о результатах химической реакции. [c.34]

Главным препятствием к достижению более высокой точности служит зависимость показателя преломления жидкости от температуры. Температура жидкости в момент измерения ее показателя преломления на рефрактометре без термостата контролируется с точностью до Г. Не с большей точностью может быть известна и температура жидкости в иммерсионном препарате на столике микроскопа. Изменение же температуры жидкости на 1—2° влечет за собой изменение ее показателя преломления на [c.258]

Приготовление иммерсионного препарата и смена жидкости [c.259]

Анизотропные—в иммерсионных препаратах в скрещенных николях обладают светлой окраской при вращении столика микроскопа на 360° каждое зерно четыре раза светлеет и четыре раза темнеет. Эта подгруппа по показателям преломления разделяется на [c.98]

Для минералов без металлического блеска после первых обязательных определений готовится иммерсионный препарат. [c.98]

Вместе с тем, по данным петрографического исследования осадков на поверхности крупных частиц ангидрита фракции 1,6—2,5 мм образовывалась пленка кальцита толщиной 0,08— 0,15 мм. Образование пленки кальцита наблюдалось и в опытах с пластинками ангидрита. В иммерсионных препаратах между кальцитовой корочкой и ангидритом наблюдаются единичные зерна гипса. [c.242]

Рис. 6. Необожженный сподумен в иммерсионном препарате (без анализатора 60 X

Рис. 7. Обожженный сподумен в иммерсионном препарате (Николи -р,

При проведении микроскопических исследованпй в проходящем свете применяют или иммерсионные препараты, или тонкие прозрачные щлифы материала, а при исследованиях в отраженном свете — полированные шлифы. [c.112]

Гаусманит (в честь нем. минералога И. Гаусманна) — кристаллизуется в тетрагональной сингонии, но облик кристаллов почти октаэдрический похож на магнетит, но черта — каштаново-бурая просвечивает в иммерсионных препаратах бурым цветом в НС1 растворяется с выделением хлора. Встречается в контактово-метасоматических месторождениях совместно с тефроитом, спессартином, родонитом, бустамитом и вторичными марганцевыми минералами. [c.444]

Ангидрит (ангидрос—безводный)—спайность по трем пина-коидам 010 , 100 и 001 под прямым углом спайные обломки— кубики (отсюда забытое название — кубический шпат ), которые хорошо видны в иммерсионных препаратах агрегаты иногда волокнистые. Обычный минерал соляных месторождений. [c.453]

Целестин (целестис — небесно-голубой за цвет первых описанных образцов)—после прокаливания и смачивания H I окрашивает пламя в карминово-красный цвет (пламя Sr). В иммерсионных препаратах видны спайные пластинки, выявляется низкое двойное лучепреломление. [c.453]

Микроскопические и рентгенографические исследования образцов из этих слоев показали следующее. Нижнпй слон представлен гранатом с параметром решетки 1,1966 нм, соответствующим составу ,4о Ь1,6оА15012. Средний слой состоит из двух фаз — основной массы и фазы, образующей овальные обособления коричневого цвета, ориентированные параллельно подошве кристалла. При изучении шлифов и иммерсионных препаратов, изготовленных из вещества среднего слоя, установлено, что овальные обособления образованы фазой УЬ20з, а основная масса — гранатом, с показателе.м прело.мления 1,837 нм, соответствующи.м составу граната с содержанием Ь +<1. Верхний слой образован гранатом с параметром элементарной ячейки, равным 1,1986 нм и соответствующим составу 2,1б Ьо,84А15012. В нем заключены дендритные обособления корунда, ориентированные перпендикулярно к подошве кристалла. [c.189]

Микроскопист-петрограф или минералог, который, в частности имеется в виду при составлении настоящей работы, не встретит затруднений в определении оптических сройств кристаллов. Но и микрохимику, как и химику любой другой специализации, знание кристаллооптики и ее методов позволило бы во многих случаях избегнуть подчас сложных химических испытаний. Полное оптическое изучение иммерсионного препарата отнимает 15—20 минут времени и дает часто исчерпывающие сведения, по которым, как уже говорилось, можно судить о химическом составе и о модификации данного вещества. [c.4]

В процессе проведения кристаллооптических исследований мы в значительной мере руководствовались разработанным В. Б. Татарским, (1949) иммерсионным методом определения вещества, видоизменив его применительно к особенностял объектов микрохимического анализа, исходя из тех соображений, что микрохимический препарат принципиально отличен от петрографических шлифов и что хотя и менее, но по характеру изучаемого материала отличается также и от обычного иммерсионного препарата при шлиховом анализе. [c.5]

В методах изучения шлифов или шлихов очень большую диагностическую роль играет спайность минералов, проявляющаяся в шлифах в виде трещин, а в шлихах — в виде плоских поверхностей излома (у обломков). Наоборот, в иммерсионном препарате у кристаллов, выросших в результате химической реакции на предметйом стекле (или в сосуде), спайность совсем не обнаруживается, зато отчетливо видна их огранка. [c.5]

Все рассмотренные выше оптические свойства изучаются в парал-лельно поляризованном свете и могут быть определены у кристаллов в открытой капле без покровного стекла при увеличениях микроскопа, достаточных для их наблюдения (объективы Х8 и Х20). Исследование же осности, оптического знака и ряда других свойств производится в коноскопической установке и при большом увеличении объектива (Х60), для чего готовят иммерсионный препарат, накрытый покровным стеклом. [c.17]

Вполне отчетливое различие можно наблюдать, приготовив иммерсионный препарат с жидкостью, показатель преломления которой равен 1,506—1,511. Если у кристаллов более низкие показатели преломления, чем у жидкости, то в осадке находится фосфорнокислый магний-аммоний, если же более высокие, то в осадке мышьяковокис ый магний-а мо-ний, так как показатели преломления первого Ng = 1,505, Nm = 1,496 и Np — 1,495, а второго Ng = 1,517, Nm и Np = 1,512. [c.38]

Для определения кристаллов второго типа — изотропных — на чистое предметное стекло переносится капля первоначально приготовленного солянокислого раствора и оставляется для испарения на воздухе. Через некоторое время появляются изотропные кристаллы преимущественно в форме кубов, октаэдров и их сростков. Тогда, не дожидаясь появления двупреломляющих кристаллов, препарат промывается двумя каплями спирта, причем предметное стекло держа наклонно, чтобы жидкость могла стекать нерастворившиеся в спирту изотропные кристаллы быстро подсыхают на воздухе. В приготовленном затем иммерсионном препарате устанавливается показатель преломления, равный 1,545, что указывает на получение кристаллов хлористого натрия. [c.43]

Если на пути лучей в оптической системе микроскопа ввести заслонку, нарушающую симметрию светового пучка, то зерна в иммерсионном препарате будут освещены неравномерно. Если показатель преломления зерна выше, чем жидкости, то его край, обращенный к заслонке, будет темнее, чем противоположный, и наоборот, если показатель преломления зерна ниже, чем жидкости, то край, обращенный к заслонке, будет более светлым, а тень будет на противоположном краю зерна (рис. 124). В случае близости показателей преломления при наблюдении в белом свете появляется окраска. Край зернЯ обрятпенный к заслонке, окрашивается в синий цвет, а противоположный край его — в красный. [c.257]

Иммерсионный препарат для изучения оптических свойств минералов приготовляют следующим образом. Выбрав зерно для исследования величиной не более 0,1 мм в поперечнике, очищают его от примесей, переносят на предметное стекло, где осторожно раздавливают. Если минерал очень твердый и вязкий, раздавить его можно на прочной подставке нужно добиться, чтобы на предметном стекле осталось 10—20 пылинок минерала примерно равных размеров в сотые доли миллиметра в поперечнике. Такие пылинки собирают на площади 3—4 мм, накрывают покровным стеклом и у края стекла помещают каплю ж тдкости. Под действием капиллярных сил она втягивается под стекло. [c.69]

Кристаллы одноосные, отрицательные. Между бесцветными кристаллами находится псевдобурая масса, представляющая собой прорастание тончайших муллитовых образований и стекла. В иммерсионных препаратах с трудом удается найти чистые зернышки муллита (] / > 1,651 Л р< 1,651). Светопреломление стекла — около 1,53—1,54. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология