Гидрохинин

Пирокатехин жидкий Резорцин жидкий. . Гидрохинин жидкий. Пирокатехин твердый Резорцин тверды/ . . Гидрохинин твердый Тимол жидкий. . . [c.128]

Введение в жидкий ионообменник окислительно-восстановительной пары (например, хинон — гидрохинин и др.) делает возможным использовать платиновый токосъем непосредственно с жидкого ионита, поскольку платина приобретает в этом растворе редокс-потенциал. Это делает понятным механизм функционирования покрытых проволочек и твердого графитового токосъема. [c.301]

Экспериментально установлено, что при степени гидролиза полиакриламида более 15 % после добавки сшивающих агентов эффективное загущение раствора полимера не происходит. При закачке такого полимера в пористую среду со сшивателями остаточный фактор сопротивления примерно такой, как и после фильтрации обычного раствора полимера. Желательно, чтобы молекулярная масса полимера была не ниже 0,1-10 , верхний предел молекулярной массы не лимитируется, важно сохранить растворимость полимера, массовое содержание которого в растворе может меняться от 0,0025 до 5 %, желательно - от 0,25 до 0,4 %. Для образования частично сшитого полимера предлагается использовать водорастворимые соединения поливалентных металлов, в которых металл способен уменьшать свою залентность в присутствии водорастворимого восстановителе В качестве сшивающего агента могут быть использованы марганцевокислый калий, перманганат натрия, хромат аммония, бихромат аммония, хроматы и бихроматы щелочных металлов. Из экономических соображений предпочтение отдается бихромату натрия и калия. Массовое содержание сшивающего агента подбирается, исходя из конкретных условий в пределах 0,05...60 %, но лучше 0,5...30 % количества используемого полимера. В конечном растворе должно быть не менее 3-10 грамм-атомов поливалентного металла на грамм полимера, но и не более 2-10 грамм-атомов на грамм полимера. Восстановителями могут служить серосодержащие соединения, например, сульфит, бисульфит, гидросульфит, сульфид, тиосульфат натрия, сульфит и пиросульфет калия, сульфат железа, сероводород и др., а также не содержащие серу соединения, такие, как гидрохинин, [c.78]

К раствору 62 г три(оксиметил)фосфина и 0,1 г гидрохинина в 70 мл воды при перемешивании в токе азота добавляют в течение I ч 81 г акрилонитрила. Температуру реакционной массы водяным охлаждением поддерживают около 40 С. После прибавления третьей части акрилонитрила начинают выпадать кристаллы трис(2-цианоэтил)-фосфина. Затем перемешивают ещё I ч, отсасывают выпавшие кристаллы, промывают охлажденным льдом этанолом и сушат в- вакууме. Выход аналитически чистого продукта 70%, Tj jj=97-98 [бОбЗ [c.28]

К 10,8 г фосфина (I) при перемешивании в токе азота при температуре 15 С медленно по каплям добавляют 10,6 г нитрила а1фи-ловой кислоты, ингибированного гидрохинином, не дог ская разогрева реакттоонной массы выше + 20 0 После введения всего количества акрилонитрила реакшонную массу немедленно вакуумируют. Перегонкой остатка ввделяют 11,9 г (78,2%) гфодукта (Ш с 1Ю°С (1,2 Ю"2 мм рт.ст.>, d -1,0778, п -1,5056 300 Д. [c.29]

Гидрогенизация дурохинона в дуро-гидрохинин (2,3,5,6-тетраметил- 1,4-диоксибензол) 20 г дурохинона, растворенного в 1500 см спирта, взбалтывают с водородом в присутствии катализатора, при комнатной температуре, в течение 40 мин. выход 94% в качестве растворителя можно применять ледяную уксусную кислоту, эфир или толуол [c.278]

Гомологи пиридина, хинолина, тиофена и различных других гетероциклов, так же как гомологи бензола, могут быть окислены в карбоновые кислоты с сохранением циклов. В ряду пиррола такое окисление не удается прямо, но только через промежуточные продукты (см. об этом работу Г. Фишера с сотрудниками [355]). В ряду хинолина иногда также оказывались целесообразными обходные пути так. Рабе с сотрудниками [350] нри полном синтезе гидрохинина не подвергли 4-метил-6-метоксихинолин [c.154]

Хинину сопутствует продукт его гидрирования — гидрохинин, а также родственные по строению алкалопяы — цинхонин и купреин [c.220]

Раствор 2а, = 0,851 г/см . Растворяют 1 г п-диметяламино-бензальдегида и 0,01 г гидрохинина в 100 мл абсолютного метанола. К раствору прибавляют 5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и 10 мл этиленгликоля. Доводят плотность jja TBopa до требуемой прибавлением метанола или этиленгликоля. [c.141]

Помимо хинина эту реакцию дают следующие алкалоиды хинной коры хинидин, гидрохинин, купреин и его изомер апохинин. Вместо бромной воды можно применять и хлорную воду, а также двуокись свинца. Если раствор [c.429]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ Определение суммы алкалоидов в коре хинного дерева или в фармацевтических препаратах не представляет больших затруднений и производится но методу, изложенному на стр. 400. Значительно труднее определить количество самого хинина в смесях различных алкалоидов хины. В течение ряда лет было предложено большое число методов, но ни один из них нельзя считать полностью удовлетворительным. Причина этого лежит отчасти в том, что ряд разработанных методов преследует технические цели, и поэтому в них особое значение придается быстроте определения и возможности обойтись без кропотливых приемов работы. Наиболее старый метод, предложенный Шмидтом, и позднее измененный Гилле, основан на большей растворимости хинина в эфире по сравнению с другими алкалоидами. Описание метода определения суммы хинных алкалоидов, а также хинина, гидрохинина и цинхонидина см. [28]. [c.430]

Осуществлению полного синтеза хинина предшествовало получение более простых соединений, включающих отдельные части его молекулы, а также синтез его ближайшего аналога — гидрохинина 4. [c.310]

Органическая химия (1956) -- [ c.220 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.658 , c.660 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.429 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.303 , c.305 , c.317 , c.319 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.348 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология